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92 molécules

Agonistes synthétiques des récepteurs cannabinoïdes

Des molécules sans parenté structurale avec le chanvre, conçues en laboratoire, souvent bien plus puissantes que le Δ⁹-THC.

Un SCRA ne ressemble pas à un cannabinoïde végétal. Là où le THC est un dibenzopyrane, ces composés sont des indoles, des indazoles, des carboxamides — des architectures entièrement différentes qui atteignent la même poche de liaison.

Deux traits font le risque. Beaucoup sont des agonistes complets du CB1, quand le Δ⁹-THC n'est qu'un agoniste partiel : la réponse ne plafonne pas au même endroit. Et l'écart entre une dose active et une dose toxique se compte souvent en milligrammes, sur des produits dont la teneur n'est ni déclarée ni homogène.

D'un outil de laboratoire à un marché

Ces molécules naissent comme outils de recherche. Les séries JWH portent les initiales de John W. Huffman, dont l'équipe à l'université Clemson en synthétise des centaines à partir des années 1990 pour cartographier la relation structure-activité du CB1.

Elles quittent le laboratoire à la fin des années 2000, pulvérisées sur des végétaux inertes et vendues sous des noms commerciaux. Le JWH-018 est identifié dans ces mélanges en 2008. Le rythme d'apparition n'a pas faibli depuis : l'EUDA suivait deux cent cinquante-quatre agonistes synthétiques distincts fin 2023, chaque interdiction nommant une molécule appelant une variante non couverte.

Aucune de ces fiches ne décrit un usage. Elles documentent des substances que l'on rencontre, pas des substances que l'on prend.

Les molécules de cette classe.