ADB-FUBHQUCA

Formule

C₂₃H₂₆FN₃O₂

Masse molaire

395.20 g·mol⁻¹

CAS

-

PubChem CID

165361603

Première description

Signalée pour la première fois en 2022. La molécule a été identifiée dans une poudre jaune d'environ deux kilogrammes saisie par les douanes turques en septembre 2021, sa structure étant confirmée par chromatographie gazeuse et liquide couplées à la spectrométrie de masse, spectroscopie infrarouge et RMN au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune publication de chimie médicinale ne revendique sa conception : elle est apparue directement sur le marché des drogues de synthèse. En juillet 2023, le comité britannique ACMD l'a recensée dans sa revue des agonistes des récepteurs cannabinoïdes échappant aux contrôles, en notant qu'aucune information pharmacologique n'était disponible et qu'aucune détection n'avait été rapportée au Royaume-Uni.

Origine

Aucune origine naturelle. Ce n'est pas un constituant du chanvre et la molécule n'existe dans aucune plante : elle est entièrement issue de la synthèse chimique. Le seul signalement documenté est une saisie de poudre. Dans cette classe de substances, les poudres sont ensuite pulvérisées sur des végétaux inertes ou imprégnées sur du papier, puis revendues sous un autre nom, parfois présentées à tort comme du cannabis ou du CBD.

InChIKey

WEFDGWANUSMUJL-UHFFFAOYSA-N

Estimation éditoriale, non clinique.

ADB-FUBHQUCA reprend l'architecture classique des cannabinoïdes de synthèse, une chaîne 4-fluorobenzyle, un pont carboxamide et un groupe tert-leucinamide, mais remplace le noyau indole ou indazole habituel par une 1,4-dihydroquinoléine non aromatique. Cette modification du cœur de la molécule explique probablement son apparition : elle fait sortir la substance du champ des définitions génériques rédigées autour de l'indole et de l'indazole. Sur le plan pharmacologique, le dossier est vide. Le comité britannique ACMD, qui l'a recensée en juillet 2023, indique qu'aucune information n'est disponible, et la recherche bibliographique ne retrouve aucune étude ayant mesuré son activité : ni affinité ou efficacité sur CB1 et CB2, ni pharmacocinétique, ni métabolisme, ni toxicologie propres à cette molécule. Les données humaines manquent totalement, et son classement parmi les agonistes des récepteurs cannabinoïdes reste une déduction structurale. Ce vide constitue en soi le danger principal : dans cette classe, l'agonisme complet de CB1, là où le THC n'est qu'un agoniste partiel, s'accompagne de convulsions, d'états délirants, de troubles du rythme cardiaque, de vomissements incoercibles et d'atteintes rénales ou hépatiques, parfois mortelles, et rien ne permet de situer ADB-FUBHQUCA sur cette échelle.

Aucune voie biosynthétique. La molécule n'a pas de précurseur végétal et ne dérive pas de la voie du cannabigérol qui produit les cannabinoïdes du chanvre. Elle appartient à la classe des carboxamides obtenus par couplage d'un acide hétérocyclique et d'un amide d'acide aminé, un assemblage purement synthétique.

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA.

Classe

Cannabinoïde synthétique (SCRA)

Origine

Aucune origine naturelle. Ce n'est pas un constituant du chanvre et la molécule n'existe dans aucune plante : elle est entièrement issue de la synthèse chimique. Le seul signalement documenté est une saisie de poudre. Dans cette classe de substances, les poudres sont ensuite pulvérisées sur des végétaux inertes ou imprégnées sur du papier, puis revendues sous un autre nom, parfois présentées à tort comme du cannabis ou du CBD.

Statut

Non listé

Cannabinoïde de synthèse de type carboxamide. Le noyau est une 1,4-dihydroquinoléine portant le pont carboxamide en position 3, avec une chaîne 4-fluorobenzyle sur l'azote du noyau et un groupe lié tert-leucinamide, le motif dit ADB. Ce noyau n'est pas aromatique, ce qui distingue la molécule des noyaux indole et indazole utilisés par la quasi-totalité des autres cannabinoïdes de synthèse, et notamment de son analogue direct ADB-FUBICA.

Aucune donnée toxicologique propre à ADB-FUBHQUCA : aucune étude animale, aucun cas clinique et aucun décès ne lui sont attribués, et le comité ACMD constate l'absence totale d'information. Ce qui suit concerne la classe entière des agonistes de synthèse des récepteurs cannabinoïdes, telle que documentée par ce même comité, et non des mesures faites sur cette molécule : confusion, anxiété, agitation, psychose, vomissements, baisse de la vigilance avec dépression de la ventilation et perte des réflexes de protection des voies aériennes, troubles du rythme cardiaque, convulsions, défaillance hépatique ou rénale, hospitalisations et, dans les formes sévères, décès. Un syndrome de sevrage est également décrit à l'arrêt de la consommation. L'absence de donnée sur la puissance de cette molécule interdit d'en tirer une quelconque conclusion rassurante.

La substance a été caractérisée sur le produit saisi par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide couplées à la spectrométrie de masse, par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN, au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune méthode validée de dosage en matrice biologique, aucun marqueur urinaire et aucun métabolite de référence ne sont publiés. Les tests immunologiques usuels ne reconnaissent pas les cannabinoïdes de synthèse : un dépistage cannabis négatif ne dit rien de la présence de cette molécule.

1. 1.ACMD, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists, Home Office, juillet 2023, annexe A, entrée ADB-FUBHQUCA (noyau hydroquinoléine)
2. 2.AIPSIN, New Substance Report 118 : ADB-FUBHQUCA, 18 février 2022 (premier signalement et caractérisation analytique du produit saisi)
3. 3.ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026
4. 4.PubChem, CID 165361603, N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (identifiants et structure)