ADB-FUBHQUCA.

ADB-FUBHQUCA reprend l'architecture classique des cannabinoïdes de synthèse, une chaîne 4-fluorobenzyle, un pont carboxamide et un groupe tert-leucinamide, mais remplace le noyau indole ou indazole habituel par une 1,4-dihydroquinoléine non aromatique. Cette modification du cœur de la molécule a pour effet de placer la substance hors du champ des définitions génériques françaises rédigées autour de l'indole et de l'indazole. Sur le plan pharmacologique, le dossier est vide. Le comité britannique ACMD, qui l'a recensée en 2023, indique qu'aucune information n'est disponible, et la recherche bibliographique ne retrouve aucune étude ayant mesuré son activité : ni affinité ou efficacité sur CB1 et CB2, ni pharmacocinétique, ni métabolisme, ni toxicologie propres à cette molécule. Les données humaines manquent totalement, et son classement parmi les agonistes des récepteurs cannabinoïdes reste une déduction structurale. Ce vide constitue en soi une limite majeure : pour la classe des agonistes de synthèse, l'ACMD décrit confusion, agitation, psychose, convulsions, troubles du rythme cardiaque et défaillance hépatique ou rénale, parfois mortelles, et rien ne permet de situer ADB-FUBHQUCA sur cette échelle.

Provenance

Aucune origine naturelle. Ce n'est pas un constituant du chanvre et la molécule n'existe dans aucune plante : elle est entièrement issue de la synthèse chimique. Le seul signalement documenté est une saisie de poudre.

Première description

Signalée pour la première fois en 2022 (notification turque du 17 février 2022 au système d'alerte précoce européen, relayée par AIPSIN). La molécule a été identifiée dans une poudre jaune d'environ deux kilogrammes (2 066 g) saisie par les douanes turques, à l'aéroport international d'Istanbul, en septembre 2021 selon l'ACMD, sa structure étant confirmée par chromatographie gazeuse et liquide couplées à la spectrométrie de masse, spectroscopie infrarouge et RMN au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune publication de chimie médicinale ne revendique sa conception : elle est apparue directement sur le marché des drogues de synthèse. En 2023, le comité britannique ACMD l'a recensée dans sa revue des agonistes des récepteurs cannabinoïdes échappant aux contrôles, en notant qu'aucune information pharmacologique n'était disponible et qu'aucune détection n'avait été rapportée au Royaume-Uni.

Aucune voie biosynthétique. La molécule n'a pas de précurseur végétal et ne dérive pas de la voie du cannabigérol qui produit les cannabinoïdes du chanvre. Elle relève de la seule chimie de synthèse.

Union européenne

Aucune mesure de contrôle à l'échelle de l'Union européenne ne vise ADB-FUBHQUCA : la molécule n'a fait l'objet d'aucun rapport d'évaluation des risques de l'EUDA, ex-OEDT, et n'est pas inscrite à l'annexe de la décision-cadre 2004/757/JAI. Elle ne figure pas non plus dans les tableaux de la convention de 1971 des Nations unies, donc pas de contrôle international. Au Royaume-Uni, le comité ACMD l'a recensée en 2023 parmi les agonistes des récepteurs cannabinoïdes situés hors du champ de la définition générique du Misuse of Drugs Act, en relevant l'absence de détection britannique et le caractère peu répandu des composés à noyau hydroquinoléine. Le statut relève donc des droits nationaux.

France

Non classée nommément en France. La liste consolidée des substances classées comme stupéfiants publiée par l'ANSM, mise à jour le 16 février 2026, ne mentionne pas ADB-FUBHQUCA, alors qu'elle nomme ses analogues ADB-FUBINACA, ADB-PINACA, ADB-CHMINACA et ADB-BUTINACA. La clause générique visant les tétrahydrocannabinols, leurs esters, éthers, sels ainsi que les sels des dérivés précités (à l'annexe III de la liste consolidée depuis la décision du 6 février 2026) ne s'applique pas ici : cette molécule n'est pas un tétrahydrocannabinol. Les définitions par famille de cannabinoïdes de synthèse figurant à l'annexe IV sont construites autour de noyaux limitativement énumérés (indole, indazole, pyrrole, indène, pyrrolo[3,2-c]pyridine, thiazolyl-indole, cyclohexylphénol, benzo[c]chromène), et le noyau 1,4-dihydroquinoléine d'ADB-FUBHQUCA n'y figure pas. En l'état du texte, la substance échappe donc au classement comme stupéfiant. Cela n'en autorise pas la vente pour autant : aucune autorisation alimentaire, cosmétique ou médicamenteuse ne la couvre, et un classement peut intervenir à tout moment par décision de l'ANSM.

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Notre méthode.

Famille

Agoniste synthétique des récepteurs CB › Nouvelle substance psychoactive

Classe

1,4-dihydroquinoléine-3-carboxamide (tête tert-leucinamide, queue 4-fluorobenzyle)

Vérification

Classement, sources et valeurs de liaison vérifiés le 20 octobre 2026 ; texte relu contre ses sources et Wikipédia.

Wikipédia (anglais)

ADB-FUBHQUCA (nouvel onglet)

Article apparié par la structure de la molécule (InChIKey), révision lue le 19 octobre 2026. Lu comme second avis, jamais cité comme source.

Cannabinoïde de synthèse de type carboxamide. Le noyau est une 1,4-dihydroquinoléine portant le pont carboxamide en position 3, avec une chaîne 4-fluorobenzyle sur l'azote du noyau et un groupe lié tert-leucinamide, le motif dit ADB. Ce noyau n'est pas aromatique, ce qui distingue la molécule des noyaux indole et indazole utilisés par la quasi-totalité des autres cannabinoïdes de synthèse, et notamment de son analogue direct ADB-FUBICA.

Aucune donnée toxicologique propre à ADB-FUBHQUCA : aucune étude animale, aucun cas clinique et aucun décès ne lui sont attribués, et le comité ACMD constate l'absence totale d'information. Ce qui suit concerne la classe entière des agonistes de synthèse des récepteurs cannabinoïdes, telle que documentée par ce même comité, et non des mesures faites sur cette molécule : confusion, anxiété, agitation, psychose, vomissements, baisse de la vigilance avec dépression de la ventilation et perte des réflexes de protection des voies aériennes, troubles du rythme cardiaque, convulsions, défaillance hépatique ou rénale, hospitalisations et, dans les formes sévères, décès. Un syndrome de sevrage est également décrit à l'arrêt de la consommation. L'absence de donnée sur la puissance de cette molécule interdit d'en tirer une quelconque conclusion rassurante.

La substance a été caractérisée sur le produit saisi par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide couplées à la spectrométrie de masse, par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN, au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune méthode validée de dosage en matrice biologique, aucun marqueur urinaire et aucun métabolite de référence ne sont publiés. Un dépistage immunologique du cannabis, qui cible des métabolites du THC, ne dit rien de la présence de cette molécule.

1. 1ACMD, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists, Home Office, 2023, annexe A, entrée ADB-FUBHQUCA (noyau hydroquinoléine ; aucune information pharmacologique ; poudre saisie par les douanes turques en septembre 2021 ; aucune détection au Royaume-Uni) (nouvel onglet)
2. 2AIPSIN, New Substance Report 118 : ADB-FUBHQUCA, 18 février 2022 (notification turque au système d'alerte précoce européen du 17 février 2022 ; poudre jaune de 2 066 g saisie à l'aéroport d'Istanbul ; structure confirmée par GC-MS, LC-MS, FTIR et RMN à l'université d'Ankara ; aucune information pharmacologique) (nouvel onglet)
3. 3ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (nouvel onglet)
4. 4PubChem, CID 165361603, N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (identifiants et structure) (nouvel onglet)

SMILES

CC(C)(C)C(NC(=O)C1=CN(Cc2ccc(F)cc2)c2ccccc2C1)C(N)=O

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.