{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"WEFDGWANUSMUJL-UHFFFAOYSA-N","prefName":"ADB-FUBHQUCA","symbol":"ADB-FUBHQUCA","iupacName":"N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4H-quinoline-3-carboxamide","aliases":["N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide"],"cas":null,"pubchemCid":"165361603","chebiId":null,"smiles":null,"molecularFormula":"C23H26FN3O2","molecularWeight":395.20090529199996,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/165361603"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoïde synthétique (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Cannabinoïde de synthèse de type carboxamide. Le noyau est une 1,4-dihydroquinoléine portant le pont carboxamide en position 3, avec une chaîne 4-fluorobenzyle sur l'azote du noyau et un groupe lié tert-leucinamide, le motif dit ADB. Ce noyau n'est pas aromatique, ce qui distingue la molécule des noyaux indole et indazole utilisés par la quasi-totalité des autres cannabinoïdes de synthèse, et notamment de son analogue direct ADB-FUBICA."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (recherche pharmaceutique → marché illicite)","summaryFr":"Aucune voie biosynthétique. La molécule n'a pas de précurseur végétal et ne dérive pas de la voie du cannabigérol qui produit les cannabinoïdes du chanvre. Elle appartient à la classe des carboxamides obtenus par couplage d'un acide hétérocyclique et d'un amide d'acide aminé, un assemblage purement synthétique.","originNote":"Aucune origine naturelle. Ce n'est pas un constituant du chanvre et la molécule n'existe dans aucune plante : elle est entièrement issue de la synthèse chimique. Le seul signalement documenté est une saisie de poudre. Dans cette classe de substances, les poudres sont ensuite pulvérisées sur des végétaux inertes ou imprégnées sur du papier, puis revendues sous un autre nom, parfois présentées à tort comme du cannabis ou du CBD.","discovered":"Signalée pour la première fois en 2022. La molécule a été identifiée dans une poudre jaune d'environ deux kilogrammes saisie par les douanes turques en septembre 2021, sa structure étant confirmée par chromatographie gazeuse et liquide couplées à la spectrométrie de masse, spectroscopie infrarouge et RMN au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune publication de chimie médicinale ne revendique sa conception : elle est apparue directement sur le marché des drogues de synthèse. En juillet 2023, le comité britannique ACMD l'a recensée dans sa revue des agonistes des récepteurs cannabinoïdes échappant aux contrôles, en notant qu'aucune information pharmacologique n'était disponible et qu'aucune détection n'avait été rapportée au Royaume-Uni."},"pharmacology":{"summaryFr":"ADB-FUBHQUCA reprend l'architecture classique des cannabinoïdes de synthèse, une chaîne 4-fluorobenzyle, un pont carboxamide et un groupe tert-leucinamide, mais remplace le noyau indole ou indazole habituel par une 1,4-dihydroquinoléine non aromatique. Cette modification du cœur de la molécule explique probablement son apparition : elle fait sortir la substance du champ des définitions génériques rédigées autour de l'indole et de l'indazole. Sur le plan pharmacologique, le dossier est vide. Le comité britannique ACMD, qui l'a recensée en juillet 2023, indique qu'aucune information n'est disponible, et la recherche bibliographique ne retrouve aucune étude ayant mesuré son activité : ni affinité ou efficacité sur CB1 et CB2, ni pharmacocinétique, ni métabolisme, ni toxicologie propres à cette molécule. Les données humaines manquent totalement, et son classement parmi les agonistes des récepteurs cannabinoïdes reste une déduction structurale. Ce vide constitue en soi le danger principal : dans cette classe, l'agonisme complet de CB1, là où le THC n'est qu'un agoniste partiel, s'accompagne de convulsions, d'états délirants, de troubles du rythme cardiaque, de vomissements incoercibles et d'atteintes rénales ou hépatiques, parfois mortelles, et rien ne permet de situer ADB-FUBHQUCA sur cette échelle.","receptorSummaryFr":"Aucune mesure d'affinité ni d'activité publiée. Le comité ACMD indique explicitement qu'aucune information pharmacologique n'est disponible pour ADB-FUBHQUCA : il n'existe ni valeur de Ki, ni EC50, ni donnée d'efficacité sur CB1 ou CB2, et rien sur TRPV1, GPR55, PPARγ ou 5-HT1A. Le rattachement de la substance aux agonistes des récepteurs cannabinoïdes repose uniquement sur l'analogie structurale avec les carboxamides ADB, dont ADB-FUBINACA, nommément classé en France. Dans cette classe, l'agonisme est complet sur CB1, alors que le THC n'est qu'un agoniste partiel, et c'est cette différence qui explique la brutalité des effets et l'étroitesse de la marge entre une quantité active et une quantité toxique. Pour cette molécule précise, ce point demeure une présomption de classe et non une mesure.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":40,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"ACMD, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists, Home Office, juillet 2023, annexe A, entrée ADB-FUBHQUCA (noyau hydroquinoléine)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1159142/Cumyl-pegalone_and_other_uncontrolled_SCRA_report-FINAL.pdf"},{"label":"AIPSIN, New Substance Report 118 : ADB-FUBHQUCA, 18 février 2022 (premier signalement et caractérisation analytique du produit saisi)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://aipsin.com/newsubstance/806/"},{"label":"ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"PubChem, CID 165361603, N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (identifiants et structure)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/165361603"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":"La substance a été caractérisée sur le produit saisi par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide couplées à la spectrométrie de masse, par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN, au laboratoire de la faculté de pharmacie de l'université d'Ankara. Aucune méthode validée de dosage en matrice biologique, aucun marqueur urinaire et aucun métabolite de référence ne sont publiés. Les tests immunologiques usuels ne reconnaissent pas les cannabinoïdes de synthèse : un dépistage cannabis négatif ne dit rien de la présence de cette molécule.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":5},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":3},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":5},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":5},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":5}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Aucune donnée toxicologique propre à ADB-FUBHQUCA : aucune étude animale, aucun cas clinique et aucun décès ne lui sont attribués, et le comité ACMD constate l'absence totale d'information. Ce qui suit concerne la classe entière des agonistes de synthèse des récepteurs cannabinoïdes, telle que documentée par ce même comité, et non des mesures faites sur cette molécule : confusion, anxiété, agitation, psychose, vomissements, baisse de la vigilance avec dépression de la ventilation et perte des réflexes de protection des voies aériennes, troubles du rythme cardiaque, convulsions, défaillance hépatique ou rénale, hospitalisations et, dans les formes sévères, décès. Un syndrome de sevrage est également décrit à l'arrêt de la consommation. L'absence de donnée sur la puissance de cette molécule interdit d'en tirer une quelconque conclusion rassurante."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Aucune mesure de contrôle à l'échelle de l'Union européenne ne vise ADB-FUBHQUCA : la molécule n'a fait l'objet d'aucun rapport d'évaluation des risques de l'EUDA, ex-OEDT, et n'est pas inscrite à l'annexe de la décision-cadre 2004/757/JAI. Elle ne figure pas non plus dans les tableaux de la convention de 1971 des Nations unies, donc pas de contrôle international. Au Royaume-Uni, le comité ACMD l'a recensée en juillet 2023 parmi les agonistes des récepteurs cannabinoïdes situés hors du champ de la définition générique du Misuse of Drugs Act, en relevant l'absence de détection britannique et le caractère peu répandu des composés à noyau hydroquinoléine. Le statut varie donc selon les États membres, plusieurs d'entre eux appliquant des lois nationales sur les nouveaux produits de synthèse.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Non classée nommément en France. La liste consolidée des substances classées comme stupéfiants publiée par l'ANSM, mise à jour le 16 février 2026, ne mentionne pas ADB-FUBHQUCA, alors qu'elle nomme ses analogues ADB-FUBINACA, ADB-PINACA, ADB-CHMINACA et ADB-BUTINACA. La clause générique de l'annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990, qui vise les tétrahydrocannabinols, leurs esters, éthers, sels ainsi que les sels des dérivés précités, ne s'applique pas ici : cette molécule n'est pas un tétrahydrocannabinol. Les définitions par famille de cannabinoïdes de synthèse figurant à la même annexe sont construites autour de noyaux limitativement énumérés, indole, indazole, pyrrole, pyrrolo[3,2-c]pyridine et thiazolyl-indole, et le noyau 1,4-dihydroquinoléine d'ADB-FUBHQUCA n'y figure pas. En l'état du texte, la substance échappe donc au classement comme stupéfiant. Cela n'en autorise pas la vente pour autant : aucune autorisation alimentaire, cosmétique ou médicamenteuse ne la couvre, et un classement peut intervenir à tout moment par décision de l'ANSM.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"ACMD, Cumyl-PeGaClone and other recently encountered synthetic cannabinoid receptor agonists, Home Office, juillet 2023, annexe A, entrée ADB-FUBHQUCA (noyau hydroquinoléine)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1159142/Cumyl-pegalone_and_other_uncontrolled_SCRA_report-FINAL.pdf"},{"label":"AIPSIN, New Substance Report 118 : ADB-FUBHQUCA, 18 février 2022 (premier signalement et caractérisation analytique du produit saisi)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://aipsin.com/newsubstance/806/"},{"label":"ANSM, Liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"PubChem, CID 165361603, N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide (identifiants et structure)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/165361603"}],"meta":{"slug":"adb-fubhquca","url":"https://phytogrammes.com/wiki/adb-fubhquca","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-07-29","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}