ADB-FUBIATA.

L'ADB-FUBIATA appartient à la vague d'agonistes des récepteurs cannabinoïdes apparue après l'interdiction générique chinoise de 2021 : le lien carboxamide y est remplacé par un lien acétamide, soit un méthylène de plus, ce qui suffit à sortir des définitions légales fondées sur les carboxamides. In vitro, la molécule active pleinement le récepteur CB1, avec une efficacité de 141 % rapportée au CP55,940 et une puissance EC50 de 635 nM, et reste pratiquement inactive sur CB2. Cet agonisme complet est la différence de fond avec le THC, qui n'active CB1 que partiellement, même si la puissance de l'ADB-FUBIATA est ici basse pour la classe. Chez le rongeur, elle déprime faiblement l'activité locomotrice et ne reproduit pas complètement le signal discriminatif du THC, ce qui la situe en retrait des agonistes les plus puissants de la série. Les données humaines manquent : aucune étude contrôlée, aucune pharmacocinétique et aucune série de cas publiée ne la concernent en propre. Deux signaux précliniques existent néanmoins, une prédiction informatique de blocage du canal cardiaque hERG qui attend une confirmation expérimentale, et une perte de viabilité de sphéroïdes neuronaux humains dès les concentrations nanomolaires.

Provenance

Molécule entièrement synthétique, absente du cannabis comme de tout organisme vivant : elle n'a aucun rapport avec le chanvre ni avec les produits au cannabidiol. En France, elle est documentée à Mayotte dans « la chimique », ces papiers pliés contenant surtout du tabac : le protocole CHASSE-MAREE l'a détectée dans 25 des 80 échantillons collectés en 2022, au deuxième rang derrière le MDMB-4en-PINACA, puis dans 21 des 193 échantillons collectés de septembre 2022 à septembre 2023 (Richeval et coll. ; Gish et coll.). Les mêmes échantillons contenaient d'autres agonistes de synthèse, de la nicotine, des médicaments et une benzodiazépine de synthèse, le bromazolam.

Première description

Molécule sans antériorité académique retrouvée : elle n'a pas été décrite par un laboratoire de recherche mais est apparue sur le marché des drogues de synthèse en 2021, après l'interdiction générique chinoise annoncée en mai 2021 (entrée en vigueur en juillet 2021) qui visait sept squelettes courants d'agonistes de synthèse (Deventer et Stove, 2025). Deventer et coll. (2022) la décrivent comme identifiée dans des matériaux saisis en Chine, en Russie, aux États-Unis et en Belgique, avec des propriétés pharmacologiques alors inconnues. La première caractérisation pharmacologique qu'ils publient, celle de Deventer, Van Uytfanghe, Vinckier, Reniero, Guillou et Stove (université de Gand, laboratoire belge des douanes et Centre commun de recherche de la Commission européenne), est parue en septembre 2022 dans Drug Testing and Analysis.

Aucune voie biosynthétique : la molécule n'est produite par aucun organisme vivant et provient d'une synthèse organique clandestine, décrite ici par classe chimique seulement.

Union européenne

Aucune mesure de contrôle à l'échelle de l'Union européenne ne vise l'ADB-FUBIATA : aucune évaluation des risques n'a été retrouvée à son sujet et la substance n'a pas été ajoutée à l'annexe de la décision-cadre 2004/757/JAI, contrairement au MDMB-4en-PINACA. Le statut dépend donc du droit de chaque État membre. La molécule est en revanche suivie par le système d'alerte précoce de l'Union, animé par l'agence européenne sur les drogues, ex-EMCDDA : elle est apparue sur le marché européen en 2021 et a été identifiée dans des matériaux saisis en Chine, en Russie, aux États-Unis et en Belgique (Deventer et coll., 2022). Au niveau international, elle est enregistrée comme nouvelle substance psychoactive par le système d'alerte de l'Office des Nations unies contre la drogue et le crime, sans figurer à la convention de 1961 ni à celle de 1971 (liste verte de l'OICS, 35e édition, 2024). Par sa conception, elle échappe à l'interdiction générique chinoise de 2021.

France

L'ADB-FUBIATA n'est pas inscrit nommément sur la liste française des stupéfiants : la liste consolidée publiée par l'ANSM, dans sa mise à jour du 16 février 2026, ne mentionne ni cette molécule ni aucun composé de la série des acétamides. Il n'est pas davantage capté par les clauses génériques de la liste. La clause visant les tétrahydrocannabinols, leurs esters, éthers, sels ainsi que les sels des dérivés précités (à l'annexe III depuis la décision du 6 février 2026) ne le concerne pas, l'ADB-FUBIATA n'étant pas un tétrahydrocannabinol ; et l'annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990 repose sur une liste fermée de squelettes de cannabinoïdes de synthèse : indol-3-yl méthanones, indazol-3-yl méthanones, naphthoylpyrroles, naphthylméthylindoles, naphthylidèneindènes, cyclohexylphénols, carboxamides et carboxylates d'indole et d'indazole, carboxamides de pyrrolo[3,2-c]pyridine, thiazolylindoles, benzo[c]chromènes. La famille des dérivés du 3-carboxamide indole suppose un pont carboxamide fixé directement sur le carbone 3 du noyau ; le méthylène supplémentaire de l'ADB-FUBIATA l'en écarte, et c'est exactement l'effet recherché par les fabricants. La substance n'est donc pas classée à ce jour, ce qui ne vaut ni autorisation de vente ni présomption d'innocuité, l'ANSM révisant régulièrement cette liste. Les produits où elle a été retrouvée contenaient d'ailleurs souvent des agonistes classés, eux, nommément : le MDMB-4en-PINACA par la décision du 9 décembre 2021 et l'ADB-BUTINACA par celle du 20 juillet 2023.

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Notre méthode.

Famille

Agoniste synthétique des récepteurs CB › Nouvelle substance psychoactive

Classe

indol-3-yl-acétamide (analogue à lien acétamide de l'indole-3-carboxamide)

Vérification

Classement, sources et valeurs de liaison vérifiés le 20 octobre 2026 ; texte relu contre ses sources et Wikipédia.

Wikipédia (anglais)

ADB-FUBIATA (nouvel onglet)

Article apparié par la structure de la molécule (InChIKey), révision lue le 19 octobre 2026. Lu comme second avis, jamais cité comme source.

Agoniste synthétique des récepteurs cannabinoïdes de la famille des indol-3-yl-acétamides : noyau indole portant sur son azote une queue 4-fluorobenzyle, tête tert-leucinamide, et entre les deux un lien acétamide. C'est l'homologue de l'ADB-FUBICA allongé d'un méthylène : le carbonyle n'est plus fixé directement sur le carbone 3 de l'indole. Ce décalage d'un seul atome de carbone est la raison d'être de la molécule, puisqu'il la fait sortir des définitions légales génériques bâties sur les carboxamides.

Aucune donnée de pharmacocinétique humaine n'a été publiée : ni concentration sanguine, ni demi-vie, ni biodisponibilité. Les seules informations disponibles proviennent de systèmes in vitro, les microsomes hépatiques humains, et d'un modèle poisson-zèbre. Les travaux menés sur les échantillons de Mayotte retiennent, faute de mieux, un taux de métabolisation hépatique estimé de l'ordre de 10 % pour raisonner sur l'excrétion, et leurs auteurs qualifient cette estimation de prudente en appelant une validation sur prélèvements réels. Chez le rongeur, la molécule atteint le système nerveux central, puisqu'elle déprime l'activité locomotrice, mais faiblement au regard du THC.

Le métabolisme de phase I repose sur l'hydroxylation, la N-désalkylation qui retire le groupe 4-fluorobenzyle, l'hydrolyse de la liaison amide, la déshydrogénation et leurs combinaisons ; une glucuronidation a été observée en phase II. Une étude associant microsomes hépatiques humains et modèle poisson-zèbre a caractérisé dix-huit métabolites, dont dix-sept de phase I, et retient les dérivés hydroxylés comme marqueurs. Une étude japonaise sur microsomes hépatiques humains désigne comme métabolite majoritaire un dérivé hydroxylé sur le noyau indole ou sur le méthylène voisin, recommandé pour la recherche urinaire ; le site d'hydroxylation préféré diffère nettement de celui de l'ADB-FUBICA, dont la structure ne s'écarte que d'un méthylène, ce qui a conduit les auteurs à rappeler qu'une prédiction ne remplace pas l'expérience. Pour l'analyse des eaux usées, un métabolite mono-hydroxylé de formule C23H26FN3O3 a été proposé comme traceur.

Aucun décès ni série de cas cliniques attribués spécifiquement à l'ADB-FUBIATA n'a été retrouvé dans la littérature : sur ce point les données humaines manquent, et les observations disponibles restent précliniques. Un criblage informatique d'agonistes récents place l'ADB-FUBIATA au premier rang du blocage prédit du canal potassique cardiaque hERG, avec une probabilité élevée selon deux outils de prédiction ; les auteurs insistent sur le fait qu'il s'agit d'une prédiction et demandent une mesure électrophysiologique directe, qui n'a pas été publiée pour cette molécule. Sur sphéroïdes neuronaux dérivés de cellules souches humaines, l'exposition provoque une perte de viabilité et une désorganisation structurale dépendantes de la concentration et de la durée, dès les concentrations nanomolaires, et de façon plus marquée après expositions répétées. À cela s'ajoutent les risques propres à la classe : l'agonisme complet de CB1 est ce qui rend ces produits dangereux, des convulsions, un délire, des troubles du rythme cardiaque, des vomissements incoercibles et des atteintes rénales aiguës ayant été décrits pour d'autres agonistes de synthèse, sans qu'aucune de ces observations puisse être rattachée à l'ADB-FUBIATA en particulier. Les échantillons analysés à Mayotte associaient fréquemment plusieurs agonistes de synthèse et une benzodiazépine de synthèse.

La molécule échappe aux tests immunologiques destinés au cannabis. L'identification des saisies repose sur la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à temps de vol ou à haute résolution, complétée par la chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, la chromatographie liquide avec détection par barrette de diodes, la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et la résonance magnétique nucléaire. Les auteurs de la première caractérisation ont également appliqué l'essai d'activation du récepteur CB1 directement à une poudre saisie, dont la réponse s'est révélée proche de celle de l'étalon analytique. En biologie, la recherche cible les métabolites hydroxylés plutôt que la molécule mère, un dérivé hydroxylé étant recommandé comme marqueur urinaire ; pour la surveillance collective par les eaux usées, c'est le métabolite mono-hydroxylé proposé par l'équipe travaillant sur Mayotte qui sert de traceur.

1. 1Deventer M. H. et coll., Drug Testing and Analysis, 2022 : premier agoniste sélectif de CB1 contournant l'interdiction générique chinoise de 2021, ADB-FUBIATA (EC50 635 nM, Emax 141 % du CP55,940, CB2 inactif) (nouvel onglet)PMID 35570246
2. 2Pulver B., Fischmann S., Gallegos A., Christie R., Drug Testing and Analysis, 2023 : cadre de nomenclature de l'EMCDDA pour les cannabinoïdes de synthèse (codes cœur, lien, groupe lié et queue) (nouvel onglet)PMID 36346325
3. 3Deventer M. H. et Stove C. P., Archives of Toxicology, 2025 : stratégies de contournement des interdictions génériques depuis l'interdiction chinoise de 2021 (sept squelettes visés), dont le remplacement du lien carboxamide par un lien acétamide (ADB-FUBIATA) (nouvel onglet)PMID 40983778
4. 4Richeval C. et coll., Drug Testing and Analysis, 2024 : composition pharmacologique de « la chimique » consommée à Mayotte, protocole CHASSE-MAREE, 80 échantillons collectés en 2022 dont 25 contenant de l'ADB-FUBIATA (nouvel onglet)PMID 37798946
5. 5Gish A. et coll., Environmental Science and Pollution Research, 2025 : 193 échantillons collectés à Mayotte de septembre 2022 à septembre 2023, dont 21 contenant de l'ADB-FUBIATA ; métabolisme humain et traceur pour les eaux usées (nouvel onglet)PMID 40576895
6. 6Watanabe S. et coll., Archives of Toxicology, 2023 : profil métabolique de phase I de l'ADB-FUBIATA, de l'AFUBIATA, du CH-FUBIATA et du CH-PIATA sur microsomes hépatiques humains (nouvel onglet)PMID 37755504
7. 7Liu X. et coll., Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2024 : métabolisme de l'ADB-FUBIATA chez le poisson-zèbre et sur microsomes hépatiques humains, dix-huit métabolites identifiés (nouvel onglet)PMID 38456249
8. 8Hancox J. C. et coll., Journal of Molecular and Cellular Cardiology Plus, 2023 : risque de trouble du rythme cardiaque des nouveaux cannabinoïdes de synthèse, blocage hERG prédit par voie informatique le plus marqué pour l'ADB-FUBIATA (nouvel onglet)PMID 38143960
9. 9De Simone U. et coll., Neurotoxicity Research, 2026 : cytotoxicité cérébrale de l'ADB-FUBIATA sur sphéroïdes neuronaux dérivés de cellules souches humaines (nouvel onglet)PMID 42461479
10. 10Shetty R. A. et coll., Journal of Cannabis Research, 2026 : pharmacologie comportementale chez le rongeur de onze cannabinoïdes de synthèse, dont l'ADB-FUBIATA (nouvel onglet)PMID 41526973
11. 11ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 : ni l'ADB-FUBIATA ni la série des acétamides n'y figurent (nouvel onglet)
12. 12Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants, annexe IV (Légifrance) (nouvel onglet)
13. 13Office des Nations unies contre la drogue et le crime, système d'alerte précoce, fiche substance ADB-FUBIATA (nouvel onglet)
14. 14PubChem, fiche composé CID 165361558, ADB-FUBIATA (nouvel onglet)
15. 15Organe international de contrôle des stupéfiants, Liste verte, 35e édition, 2024 : l'ADB-FUBIATA n'y figure pas (nouvel onglet)

SMILES

CC(C)(C)[C@@H](C(=O)N)NC(=O)CC1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3=CC=C(C=C3)F

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.