MDMB-CHMICA

methyl (S)-2-(1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate

Alias.MDMB-CHMINACA precursor name (incorrect)

SCRA ultra-puissant (EC50 sub-nanomolaire). Lié à plus de 25 décès en Europe 2014-2016.

Niveau de détail

Avertissement réduction des risques

Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine. Composé extrêmement puissant : effets sévères, convulsions, décès rapportés dans la littérature.

Identifiants

Formule: C₂₃H₃₂N₂O₃
Masse molaire: 384.51 g·mol⁻¹
CAS: 1971007-95-0
PubChem CID: 125181404
Première description: 2014
Origine: Marché illicite (origine académique inconnue)
InChIKey: SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N

En clair

MDMB-CHMICA est un cannabinoïde de synthèse extrêmement puissant - des fractions de milligramme suffisent pour produire des effets sévères. À l'origine de plus de 25 décès en Europe 2014-2016.

Récepteurs et activité

CB1
EC50 ≈ 0,26 nMAgoniste
CB2
Agoniste

Agoniste
Agoniste partiel
Antagoniste
Modulateur
Agoniste inverse

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Signature subjective

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Apaisement
25
Clarté
15
Sommeil
60
Appétit
50
High
98

Estimation éditoriale, non clinique.

Pharmacologie

MDMB-CHMICA est un indole-3-carboxamide (tête L-tert-leucinate méthyl ester ; queue cyclohexylméthyle) caractérisé par Banister et al. (ACS Chem Neurosci 2016, PMID 27421060) : EC50 CB1 = 0,26 nM (β-arrestine) - agoniste complet ultra-puissant. EUDA risk-assessment 2016 a documenté ≥ 25 décès en Europe (UK 18, Belgique, Hongrie, Pologne, Allemagne) entre 2014-2016. Décision d'exécution (UE) **2017/369** du 27 février 2017 (CELEX 32017D0369) : contrôle obligatoire dans toute l'UE. France : **Arrêté 31 mars 2017** (NOR AFSP1710288A) - listé Annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990.

Sources clés.

Banister · ACS Chem Neurosci 2016PMID 27421060

Origine (recherche pharmaceutique → marché illicite)

Indole-3-carboxamide à tête tert-leucinate méthyl-ester et chaîne cyclohexylméthyle ; conçu pour échapper aux clauses indol-naphthoyle

Cadre légal

International

Non listé en 1971

Union européenne

Contrôle obligatoire UE

Décision (UE) 2017/369

France

Annexe IV : listé

Arrêté 31 mars 2017, NOR AFSP1710288A

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA.

Classification structurelle

Classe: Cannabinoïde synthétique (SCRA)
Origine: Marché illicite (origine académique inconnue)
Statut: Stupéfiant : nommément listé

Références

1.Banister · ACS Chem Neurosci 2016PMID 27421060

Données structurées

InChIKey: SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N
SMILES: CC(C)(C)[C@@H](C(=O)OC)NC(=O)C1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3
Formule: C23H32N2O3
Masse molaire: 384.51 g·mol⁻¹
CAS: 1971007-95-0
PubChem CID: 125181404

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d’ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.

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