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De synthèse

MDMB-CHMICA

Cannabinoïde de synthèse très puissant, contrôlé dans toute l'Union depuis 2017 (28 décès et 25 intoxications aiguës rapportés).

Stupéfiant : nommément listé
Niveau de détail

Avertissement réduction des risques

Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine. Composé extrêmement puissant : effets sévères, convulsions, décès rapportés dans la littérature.

C₂₃H₃₂N₂O₃

CAS 1971007-95-0

Famille
Agoniste synthétique des récepteurs CBNouvelle substance psychoactive
Masse molaire
384,51 g/mol

Mis à jour le

En clair

Le MDMB-CHMICA est un cannabinoïde de synthèse apparu sur le marché des drogues en Europe en 2014. Il active les récepteurs CB1 et CB2 plus fortement que le THC. Huit États membres de l'Union ont rapporté 28 décès et 25 intoxications aiguës où il était détecté ; il est contrôlé dans toute l'Union depuis 2017.

Récepteurs et activité

Réseau des cibles

CB1AgonisteKi = 0,9 nM · humaindéplacement du [3H]CP-55940, CB1 humain
  • Active

Plus la valeur citée est faible, plus la cible est proche de MDMB-CHMICA : un anneau tous les facteurs 100. Une cible sans valeur chiffrée reste sur le bord.

Où vivent ces cibles

Où chaque cible a été trouvée chez l’humain, d’après les études citées. La carte montre la cible, pas un effet de MDMB-CHMICA.

Cerveau, coupe de profil
Corps, de face
Sang

CB1CB1 trouvé dans 7 régions du corps

  1. Ganglions de la basedenseTrès dense dans les ganglions de la base1
  2. CerveletdenseTrès dense dans le cervelet1
  3. HippocampedenseConcentrations très élevées dans l’hippocampe2
  4. AmygdaledenseConcentrations élevées dans l’amygdale2
  5. CortexprésentPrésent dans tout le néocortex2
  6. Tissu adipeuxprésentExprimé dans le tissu adipeux3
  7. IntestinprésentÉpithélium, muscle lisse et plexus du côlon4

Sources de la carte

  1. Herkenham M et al. Cannabinoid receptor localization in brain. Proc Natl Acad Sci U S A, 1990 (nouvel onglet)
  2. Glass M et al. Cannabinoid receptors in the human brain: a detailed anatomical and quantitative autoradiographic study in the fetal, neonatal and adult human brain. Neuroscience, 1997 (nouvel onglet)
  3. Engeli S et al. Activation of the peripheral endocannabinoid system in human obesity. Diabetes, 2005 (nouvel onglet)
  4. Wright K et al. Differential expression of cannabinoid receptors in the human colon: cannabinoids promote epithelial wound healing. Gastroenterology, 2005 (nouvel onglet)

Valeurs citées

  1. CB1AgonisteKi = 0,9 nM · humain84 sur 100

    Sommer et al. 2026, Addiction (nouvel onglet) · déplacement du [3H]CP-55940, CB1 humain

  2. CB2Agonisteaucune valeur mesurée citée
La longueur de la barre suit la valeur mesurée (Ki, Kd, CE50 ou CI50), sur une même échelle pour toutes les fiches, de 100 µM à 0,1 nM. Une cible sans valeur citée n'a pas de barre.

Pharmacologie

Le MDMB-CHMICA est un indole-3-carboxamide dont la tête est l'ester méthylique de la L-tert-leucine et la queue un groupe cyclohexylméthyle. Banister et al. (2016) l'ont synthétisé et testé : il agit comme agoniste puissant et très efficace des récepteurs CB1 et CB2, avec une puissance supérieure à celle du Δ9-THC et des générations antérieures de SCRA (EC50 de 0,45 à 36 nM au CB1 pour l'ensemble des composés de l'étude). Il était disponible sur le marché de l'Union depuis août 2014 au moins et avait été détecté dans 23 États membres ; huit États membres avaient rapporté 28 décès et 25 intoxications aiguës où il était détecté (décision d'exécution (UE) 2017/369 du 27 février 2017, qui le soumet à des mesures de contrôle dans toute l'Union). Il figure au tableau II de la Convention de 1971 depuis la décision 60/9 de la CND (16 mars 2017) et à l'annexe III de la liste française des stupéfiants.

Sources clés.

Histoire

Provenance
Marché des drogues de synthèse : disponible dans l'Union depuis août 2014 au moins, poudres produites par des sociétés chimiques établies en Chine selon la décision d'exécution (UE) 2017/369
Première description
2014 (disponible sur le marché de l'Union depuis août 2014 au moins)

Origine

Synthèse en laboratoire

Indole-3-carboxamide : un indole substitué sur l'azote par un groupe cyclohexylméthyle et, en position 3, par un carboxamide lié à l'ester méthylique de la L-tert-leucine

Classement

Famille, origine et vérification des sources

Famille

Agoniste synthétique des récepteurs CB › Nouvelle substance psychoactive

Classe

indole-3-carboxamide

Vérification

Classement, sources et valeurs de liaison vérifiés le 20 octobre 2026 ; texte relu contre ses sources et Wikipédia.

Wikipédia (anglais)

Pas d'article dédié.

Références

  1. Banister · ACS Chem Neurosci 2016 (nouvel onglet)PMID 27421060
  2. Sommer · Addiction 2026 (nouvel onglet)PMID 41423817

Identifiants

Nomenclature

Nom IUPAC
methyl (S)-2-(1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate
Autres noms
MMB-CHMINACA

Identifiants

Formule
C₂₃H₃₂N₂O₃
CAS
1971007-95-0
PubChem CID
125181404(nouvel onglet)
InChIKey
SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N
SMILES
CC(C)(C)[C@@H](C(=O)OC)NC(=O)C1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.

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