{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N","prefName":"MDMB-CHMICA","symbol":"MDMB-CHMICA","iupacName":"methyl (S)-2-(1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate","aliases":["MDMB-CHMINACA precursor name (incorrect)"],"cas":"1971007-95-0","pubchemCid":"125181404","chebiId":null,"smiles":"CC(C)(C)[C@@H](C(=O)OC)NC(=O)C1=CN(C2=CC=CC=C21)CC3CCCCC3","molecularFormula":"C23H32N2O3","molecularWeight":384.51,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/125181404"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoïde synthétique (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Origine (recherche pharmaceutique → marché illicite)","summaryFr":"Indole-3-carboxamide à tête tert-leucinate méthyl-ester et chaîne cyclohexylméthyle ; conçu pour échapper aux clauses indol-naphthoyle","originNote":"Marché illicite (origine académique inconnue)","discovered":"2014"},"pharmacology":{"summaryFr":"MDMB-CHMICA est un indole-3-carboxamide (tête L-tert-leucinate méthyl ester ; queue cyclohexylméthyle) caractérisé par Banister et al. (ACS Chem Neurosci 2016, PMID 27421060) : EC50 CB1 = 0,26 nM (β-arrestine) - agoniste complet ultra-puissant. EUDA risk-assessment 2016 a documenté ≥ 25 décès en Europe (UK 18, Belgique, Hongrie, Pologne, Allemagne) entre 2014-2016. Décision d'exécution (UE) **2017/369** du 27 février 2017 (CELEX 32017D0369) : contrôle obligatoire dans toute l'UE. France : **Arrêté 31 mars 2017** (NOR AFSP1710288A) - listé Annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990.","receptorSummaryFr":"Agoniste complet CB1 (EC50 ≈ 0,26 nM β-arrestine) - parmi les SCRA les plus puissants documentés","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":99,"reported":"EC50 ≈ 0,26 nM","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":90,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"Banister · ACS Chem Neurosci 2016","pmid":"27421060","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27421060/"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":25},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":15},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":60},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":50},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":98}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-named","scheduleLabel":"Stupéfiant : nommément listé","frScheduleStatus":null,"tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":"Non listé en 1971","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Contrôle obligatoire UE","reference":"Décision (UE) 2017/369","url":"https://eur-lex.europa.eu/eli/dec_impl/2017/369/oj","effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Annexe IV : listé","reference":"Arrêté 31 mars 2017, NOR AFSP1710288A","url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Banister · ACS Chem Neurosci 2016","pmid":"27421060","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27421060/"}],"meta":{"slug":"mdmb-chmica","url":"https://phytogrammes.com/wiki/mdmb-chmica","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"medium","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}