55 molécules

Phytocannabinoïdes mineurs

Tout ce que le chanvre contient en dehors des huit principaux : homologues de chaîne, éthers, produits d'oxydation ou de lumière, et molécules d'origine non établie.

« Mineur » dit la rareté, pas l'intérêt. Une partie de ces molécules sont des homologues des principaux, dont la chaîne latérale compte trois carbones (les varines : THCV, CBDV), quatre (THCB, CBDB), six (THCH, CBDH) ou sept (THCP, CBDP) au lieu de cinq. D'autres sont des artefacts : le CBN naît de l'oxydation du THC, le CBL de l'action de la lumière sur le CBC (Radwan 2021).

Pour plusieurs, l'origine reste ouverte. Le Δ⁸-THC est-il un constituant naturel ou un artefact ? La revue du groupe d'ElSohly (Abdel-Kader 2024) conclut que la question demande d'autres travaux, et rappelle que le Δ⁸-THC du commerce est obtenu par synthèse. Quand les sources divergent, la fiche le signale.

Le THCP, isolé en 2019, montre ce que change une chaîne plus longue : son affinité mesurée pour le CB1 (Ki ≈ 1,2 nM) dépasse celle du Δ⁹-THC dans la même étude (Citti 2019), alors que sa teneur dans les fleurs analysées va de 0,0023 à 0,0136 % (Bueno et Greenbaum 2021).

Une famille qui s'écrit encore

1968
Crombie et coll. montrent que la lumière transforme le CBC en CBL : un constituant du haschich peut être un produit de son exposition.
2019
Citti et coll. isolent le THCP et le CBDP, homologues à sept carbones.
2020
Linciano et coll. isolent le THCB et le CBDB, puis le CBDH ; le THCH est identifié contre un étalon de synthèse, sans être isolé.
2024
Abdel-Kader et coll. concluent que l'origine naturelle ou artefactuelle du Δ⁸-THC reste à établir.

Sur la plupart de ces fiches, l'affinité et les effets chez l'humain ne sont pas caractérisés. Le wiki l'écrit plutôt que de combler le vide.