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9 molécules

Métabolites des cannabinoïdes

Ce que l'organisme fait d'un cannabinoïde absorbé : les produits de sa transformation, actifs ou non.

Après absorption, le foie transforme les cannabinoïdes, surtout par les cytochromes P450. Le Δ⁹-THC devient le 11-hydroxy-THC, au moins aussi actif que lui, puis le THC-COOH, inactif, que recherchent les tests urinaires (Huestis 2007). Le CBD devient le 7-hydroxy-CBD, puis le 7-carboxy-CBD (Ujváry et Hanuš 2016).

Ces molécules sont aussi synthétisées en laboratoire, comme étalons d'analyse. Elles restent des métabolites, pas des semi-synthétiques : le classement suit l'origine, comme celui de l'EUDA. Chaque fiche renvoie à sa molécule mère.

Pour les cannabinoïdes plus récents, les données sont minces : en 2023, l'EMCDDA notait que le métabolisme humain du HHC n'avait pas encore été étudié. Une étude contrôlée de 2026 a depuis retrouvé ses métabolites hydroxylés et carboxylés dans le sang et l'urine (Höfert 2026).

Du marqueur urinaire au métabolite actif

  1. 2007

    Marilyn Huestis publie la synthèse de référence sur la pharmacocinétique humaine du THC : 11-OH-THC actif, THC-COOH inactif.

  2. 2016

    István Ujváry et Lumír Hanuš recensent le métabolisme humain du CBD.

  3. 2023

    L'EMCDDA relève que le métabolisme humain du HHC n'a pas encore été étudié.

  4. 2026

    Une étude contrôlée chez l'humain retrouve les métabolites du HHC dans le sang et l'urine.

Un métabolite actif peut prolonger l'effet de sa molécule mère ; un métabolite inactif peut rester détectable longtemps après la fin de l'effet.

Les molécules de cette classe.