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CBD et côlon irritable : ce que montre le seul essai publié

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9 min de lectureMis à jour le

Le cannabidiol (CBD) n'a été testé contre placebo dans le syndrome de l'intestin irritable, ou côlon irritable, que dans un seul essai contrôlé. Chez 32 femmes, un chewing-gum dosé à 50 mg n'a fait aucune différence avec le placebo, que ce soit sur la douleur ou sur la qualité de vie. En France, les produits au CBD à avaler ne sont pas autorisés à la vente, et cet article ne remplace pas un avis médical.

Tubes à essai remplis d'un liquide bleu alignés sur un portoir de laboratoire

À retenir

  • Selon la SNFGE, le syndrome de l'intestin irritable toucherait 5 % des adultes, avec trois femmes pour un homme.
  • Dans l'essai publié en 2022, CBD et placebo ne se distinguent pas : p = 0,61 pour la douleur, p = 0,74 pour la qualité de vie.
  • En moyenne, chaque participante a mâché moins d'un chewing-gum par jour, ce qui laisse possible un sous-dosage.
  • Le PEA et l'olorinab, souvent cités, sont d'autres molécules que le CBD.
  • Depuis février 2026, la dose provisoire de l'EFSA est d'environ 2 mg de CBD par jour pour un adulte de 70 kg.

Le syndrome de l'intestin irritable en quelques chiffres

Le syndrome de l'intestin irritable (SII) réunit des douleurs abdominales et des troubles du transit (diarrhée, constipation, ou les deux en alternance) présents depuis au moins six mois. D'après la Société nationale française de gastro-entérologie, 5 % des adultes seraient concernés, à raison de trois femmes pour un homme. Le diagnostic est le plus souvent posé entre 30 et 40 ans.

Parmi les approches qu'elle cite, on trouve les antispasmodiques, le régime pauvre en FODMAP (efficace, semble-t-il, chez environ une personne sur deux) et l'hypnose pour les formes rebelles. Le CBD ne figure pas dans cette liste.

Les formes sévères coûtent cher au système de soins. À partir des données de l'Assurance maladie, une étude parue en 2019 dans BMC Gastroenterology a recensé 29 509 adultes hospitalisés pour ce syndrome en 2015, sur 43,7 millions d'assurés. Pendant ce séjour, 64 % d'entre eux ont passé une coloscopie.

Pourquoi les cannabinoïdes sont étudiés dans ce trouble

L'intestin a son propre réseau nerveux, le système nerveux entérique. Selon l'Inserm, il compte à lui seul 200 millions de neurones et échange en permanence avec le cerveau, d'où le nom d'axe intestin-cerveau.

Le tube digestif porte également des récepteurs aux cannabinoïdes, CB1 et CB2, qui appartiennent au système endocannabinoïde. D'après une revue publiée en 2023 dans Clinical Gastroenterology and Hepatology, les cannabinoïdes tendent dans l'ensemble à ralentir la motricité digestive. Des équipes ont donc testé le CBD dans les troubles de l'axe intestin-cerveau. À ce stade, il s'agit d'une hypothèse de mécanisme, et non d'un résultat clinique.

Le seul essai contrôlé : 32 femmes, un chewing-gum, aucun écart

En septembre 2026, une recherche sur PubMed ne retrouve qu'un essai contrôlé contre placebo du CBD dans ce syndrome. Publié en 2022 dans Cannabis and Cannabinoid Research par une équipe néerlandaise, c'est un essai croisé, en double aveugle, avec un chewing-gum au CBD. Son format est souvent mal rapporté : les participantes mâchaient à la demande, pendant les douleurs, un chewing-gum dosé à 50 mg, six au maximum par jour.

Les 32 femmes incluses, d'âge médian 31 ans, ont été recrutées à l'hôpital de Gelderse Vallei, aux Pays-Bas. Sur huit semaines, l'essai comprenait une semaine d'observation, deux périodes de trois semaines (CBD puis placebo, ou l'inverse) et une semaine de pause entre elles. Le critère principal était la variation de la douleur trente minutes après la mastication, notée de 0 à 10 sur une échelle visuelle.

Deux intervalles de confiance à 95 % qui englobent zéro : douleur, écart de 0,1 entre CBD et placebo ; qualité de vie, écart de -1,0
Écarts entre CBD et placebo dans l'essai de 2022. Source : van Orten-Luiten et al., Cannabis and Cannabinoid Research, 2022

Entre CBD et placebo, l'écart moyen de douleur était de 0,1 point, avec un intervalle de confiance à 95 % de -0,3 à 0,5 (p = 0,61). Pour la qualité de vie, mesurée par le questionnaire IBS-36, l'écart atteignait -1,0, avec un intervalle de -6,8 à 4,9 (p = 0,74). Ces deux intervalles englobent zéro, et l'essai ne permet donc pas de distinguer le CBD du placebo.

Les auteurs reconnaissent des limites qui interdisent de conclure dans un sens ou dans l'autre. Les participantes n'ont mâché en moyenne que 0,84 chewing-gum par jour, trente minutes de mastication se sont révélées peu pratiques, et un sous-dosage reste possible. L'échantillon était en outre petit et entièrement féminin. Le CBD n'a montré aucun effet au dosage et au format testés, sans que son inefficacité soit pour autant démontrée. Pour situer ce résultat parmi les autres essais, voyez notre article sur ce que disent vraiment les études cliniques.

Trois résultats voisins à ne pas confondre

Le premier porte sur le palmitoyléthanolamide (PEA). En 2017, un essai paru dans Alimentary Pharmacology and Therapeutics a donné une association de PEA et de polydatine à 54 patients pendant douze semaines. Son critère principal, biologique, n'a pas été modifié, mais la douleur abdominale s'est davantage améliorée que sous placebo. Le PEA est une molécule que l'organisme fabrique lui-même, apparentée à l'anandamide : il ne s'agit ni d'un cannabinoïde du chanvre ni de CBD.

Le deuxième concerne l'olorinab, que la revue de 2023 cite pour une baisse de la douleur abdominale, contre placebo, dans la forme du syndrome avec constipation. L'olorinab est un agoniste synthétique du récepteur CB2, une molécule distincte du CBD.

Le troisième concerne bien le CBD, mais dans un trouble voisin, la dyspepsie fonctionnelle. D'après la même revue, il n'y a pas amélioré significativement les critères de douleur, ce qui fait un deuxième résultat négatif sur la douleur digestive.

Ce que le cadre français autorise

Pour le format, le droit tranche avant la science. Dans un avis du 20 mai 2026, le ministère de l'Agriculture rappelle que les denrées alimentaires contenant du CBD ne sont pas autorisées au titre du règlement européen sur les nouveaux aliments. Seules les graines de chanvre et leurs dérivés, ainsi que les feuilles destinées à une infusion, restent licites, sans enrichissement en cannabinoïdes. Un chewing-gum ou une huile au CBD à avaler ne peuvent donc pas être vendus librement. Ce régime est détaillé dans notre point sur la réglementation du CBD en 2026.

Le 9 février 2026, l'EFSA a publié une dose provisoire de sécurité : 0,0275 mg de CBD par kilogramme de poids corporel et par jour. Cela fait environ 2 mg par jour pour un adulte de 70 kg. Un seul chewing-gum de l'essai néerlandais en contenait 25 fois plus. Selon l'agence, la sécurité ne peut pas être établie chez les moins de 25 ans, les femmes enceintes ou allaitantes et les personnes sous traitement. Cette dernière réserve vise directement les patients qui prennent des antispasmodiques ou d'autres médicaments. Pour aller plus loin, voyez notre article sur la dose de référence de l'EFSA et celui sur les interactions médicamenteuses.

Un produit au CBD ne peut pas non plus revendiquer d'effet thérapeutique : comme le rappelle la MILDECA, ce droit est réservé aux médicaments autorisés. En France, le seul médicament à base de cannabidiol autorisé, l'Epidyolex, est indiqué dans certaines épilepsies. Les troubles digestifs n'en font pas partie.

Quand consulter un médecin

Si un inconfort digestif revient, parlez-en à un médecin : le diagnostic de syndrome de l'intestin irritable ne se pose qu'une fois les autres causes écartées. La SNFGE liste des signes d'alarme qui demandent un avis rapide et, souvent, des examens. Il s'agit de sang dans les selles, d'une perte de poids, d'une grande fatigue, de fièvre, de douleurs nocturnes ou de symptômes récents, surtout après 50 ans. Ces signes peuvent révéler une maladie inflammatoire de l'intestin ou un cancer colorectal, et aucun produit de bien-être ne doit retarder le diagnostic.

Questions fréquentes

Rien ne permet de l'affirmer. Le seul essai contrôlé publié a été mené chez 32 femmes, avec un chewing-gum dosé à 50 mg. Le CBD n'y a fait aucune différence avec le placebo, ni pour la douleur (p = 0,61) ni pour la qualité de vie (p = 0,74). Ses auteurs n'écartent pas un sous-dosage.

Non. Le 20 mai 2026, le ministère de l'Agriculture a rappelé que les denrées alimentaires contenant du CBD ne sont pas autorisées au titre du règlement européen sur les nouveaux aliments. Comme aliments, seuls restent licites les graines de chanvre, leurs dérivés et les feuilles pour infusion.

Non. Le CBD n'est pas un médicament et ne remplace pas un traitement prescrit. Pour l'EFSA, sa sécurité ne peut d'ailleurs pas être établie chez les personnes sous traitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

D'après la revue de 2023 parue dans Clinical Gastroenterology and Hepatology, les cannabinoïdes tendent dans l'ensemble à ralentir la motricité digestive. Posez la question à un médecin, surtout si la constipation domine.


Rédigé par l'équipe Phytogrammes

Chaque article du journal s’appuie sur des sources primaires citées : ANSM, EFSA, EUR-Lex et publications à comité de lecture. Les profils produits sont distingués des résultats de laboratoire documentés. Notre démarche.

Article publié le . Le CBD n’est pas un médicament.