Laboratoire d'analyse CBD : vérifier une accréditation

Le règlement européen (CE) n° 765/2008 a posé le cadre : chaque État membre désigne un organisme national d'accréditation unique, et l'accréditation y est exercée comme une activité d'autorité publique, sans concurrence entre organismes. La France a désigné le Comité français d'accréditation par le décret n° 2008-1401 du 19 décembre 2008, pris en application de l'article 137 de la loi du 4 août 2008 de modernisation de l'économie.

Pour les laboratoires d'essais, la norme appliquée est la norme NF EN ISO/IEC 17025, dans sa version 2017 sur les attestations aujourd'hui en vigueur. Elle porte sur la compétence technique du laboratoire dans un domaine défini et sur son système de management. Le Cofrac est par ailleurs signataire de l'accord multilatéral de la coopération européenne pour l'accréditation, ce qui fait reconnaître entre pays signataires les accréditations délivrées.

Concrètement, les attestations de la section Laboratoires portent un numéro préfixé par 1, suivi d'un identifiant et d'un numéro de révision : 1-5810 rév. 14, par exemple. Chaque révision annule et remplace la précédente. Les documents sont publiés en PDF sur le site du Cofrac, consultables sans compte.

Une accréditation se présente en deux pièces indissociables. La première, l'attestation, tient sur une page : elle nomme l'organisme, son numéro SIREN, l'adresse du site concerné et les grands domaines couverts. La seconde, l'annexe technique, est la portée proprement dite. Le Cofrac précise que l'attestation n'est valide qu'accompagnée de cette annexe, et que la portée comme la validité doivent être vérifiées sur son site : une accréditation peut être suspendue, modifiée ou retirée à tout moment.

L'annexe technique est découpée par unité technique, puis par domaine, puis en lignes à quatre colonnes :

• Objet : la matrice analysée, par exemple des matrices végétales de chanvre, une huile, un produit cosmétique.
• Caractéristique mesurée ou recherchée : ce qui est quantifié, molécule par molécule.
• Principe de la méthode : la préparation et la technique de mesure, par exemple une extraction solide-liquide à froid suivie d'une analyse HPLC-DAD.
• Référence de la méthode : la norme appliquée, ou la référence interne du laboratoire lorsqu'il s'agit d'une méthode maison validée.

Deux dates ferment l'annexe : la prise d'effet et la fin de validité. Un rapport d'analyse émis hors de cette fenêtre n'est pas couvert par l'accréditation citée. C'est le premier contrôle à faire, et le plus souvent négligé.

Pour montrer ce que la lecture apporte, voici deux attestations ouvertes intégralement le 16 septembre 2026, avec leur numéro et leur portée. Aucune des deux n'a été choisie pour un classement : elles servent de démonstration.

La lecture est instructive dans les deux sens. LABEXAN porte bien une ligne de dosage des cannabinoïdes, en portée fixe, avec six molécules nommées sur les matrices végétales de chanvre et cinq sur l'huile de chanvre : le CBG et le CBC n'apparaissent pas sur la ligne huile. Rien dans cette portée ne couvre en revanche les terpènes, les métaux lourds ou les résidus de pesticides sur du chanvre.

ALBHADES PROVENCE est un laboratoire accrédité selon la même norme, avec une portée bien plus large en nombre de lignes, répartie sur trois unités techniques. Elle ne comporte aucune ligne de dosage des cannabinoïdes. Un bandeau « accrédité ISO 17025 » adossé à cette attestation serait exact, et sans rapport avec un dosage de CBD.

Chaque bloc de l'annexe porte une mention qui fixe la latitude du laboratoire sur les méthodes. Quatre cas se rencontrent.

Portée fixe. Le laboratoire applique strictement les méthodes citées, sans modification technique du mode opératoire. C'est le régime de la ligne cannabinoïdes de LABEXAN : la méthode interne IOP-PCH-92 est nommée, et elle seule.

FLEX1. Le laboratoire reste compétent pour les méthodes référencées et pour leurs révisions ultérieures. Une norme qui passe à une nouvelle édition ne fait pas sortir l'essai de la portée.

FLEX2. Le laboratoire peut adopter toute méthode reconnue dans le domaine couvert par une portée générale. La liste exhaustive des méthodes proposées sous accréditation n'est alors pas dans l'annexe : elle est mise à disposition par le laboratoire, à qui il faut la demander.

FLEX3. Le laboratoire peut, dans le domaine de la portée générale, adopter toute méthode reconnue et développer ou mettre en œuvre une méthode dont il a lui-même assuré la validation. C'est le régime le plus ouvert, et celui qui rend la portée générale la plus importante à lire, puisque c'est elle qui borne le domaine.

La conséquence pratique est simple : sous portée fixe ou FLEX1, l'annexe suffit à savoir si un essai est couvert. Sous FLEX2 ou FLEX3, l'annexe donne le domaine et il faut réclamer la liste détaillée.

Une accréditation atteste la compétence d'un laboratoire pour un essai nommé. Elle ne dit rien de la conformité du produit analysé, qui se lit sur le rapport, et elle ne couvre pas les essais absents de la portée, même réalisés dans les murs du même laboratoire. Un rapport peut d'ailleurs mêler des résultats couverts et des résultats hors accréditation : il doit alors l'indiquer, et cette indication se cherche.

Elle ne remplace pas non plus le cadre légal du produit. En France, l'arrêté du 30 décembre 2021 réserve la filière aux variétés de Cannabis sativa L. inscrites au catalogue commun ou au catalogue français, avec une teneur en Δ⁹-THC qui n'est pas supérieure à 0,30 %, et applique le même seuil aux extraits et aux produits qui les intègrent. Le Conseil d'État, par sa décision du 29 décembre 2022 (n° 444887), a annulé l'interdiction de vente des fleurs brutes. Le détail de ce seuil est repris dans l'article sur le taux de THC légal en France.

Côté acheteur, la vérification utile tient en quatre gestes : relever le nom exact du laboratoire sur le rapport, ouvrir son attestation sur le site du Cofrac, contrôler les dates, puis chercher la ligne qui correspond à l'essai lu. Notre procédure interne de contrôle des lots est décrite sur notre laboratoire, et les analyses par référence figurent sur les fiches de la catégorie fleurs CBD. Les questions de lecture les plus fréquentes sont regroupées dans la foire aux questions.

• Cofrac, attestation d'accréditation n° 1-5810 rév. 14, LABEXAN (annexe technique, dosage des cannabinoïdes)
• Cofrac, attestation d'accréditation n° 1-1322 rév. 25, ALBHADES PROVENCE (annexe technique, trois unités techniques)
• Cofrac, site officiel (recherche d'accréditation, documentation)
• Cofrac, documentation LAB REF 05 (exigences applicables aux laboratoires)
• Règlement (CE) n° 765/2008 fixant les prescriptions relatives à l'accréditation
• Décret n° 2008-1401 du 19 décembre 2008 relatif à l'accréditation
• ISO/IEC 17025, exigences générales concernant la compétence des laboratoires
• Légifrance, arrêté du 30 décembre 2021 (article 1, I et III)
• Conseil d'État, décision du 29 décembre 2022, n° 444887
• Phytogrammes, « Certificat d'analyse CBD : comment lire un COA »