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Pesticides et fleur CBD : les LMR que le labo doit vérifier

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10 min de lectureMis à jour le

Une limite maximale de résidus, ou LMR, est fixée substance par substance et denrée par denrée par le règlement (CE) n° 396/2005. Quand une substance n'est pas nommée, une valeur par défaut de 0,01 mg/kg s'applique, d'après la page de la Commission européenne consacrée à cette législation. Sur un certificat, quatre éléments rendent la page « pesticides » vérifiable : la liste des substances, la limite de quantification, la méthode et la portée d'accréditation du laboratoire.

Paillasse de laboratoire, échantillon en tube et feuille de résultats d'analyse posée à côté
Sommaire
  1. 011. Ce qu'est une LMR, et d'où elle vient
  2. 022. Où lire une LMR : la base de données de la Commission
  3. 033. La méthode : LC-MS/MS, limite de quantification et identification
  4. 044. L'accréditation et sa portée
  5. 055. Lire la page « pesticides » d'un certificat
  6. 066. Ce que le contrôle officiel mesure à l'échelle européenne
  7. 07Questions fréquentes
  8. 08Sources

La mention « sans pesticide » figure sur beaucoup de fiches produit. Elle ne devient une information qu'à partir du moment où un rapport d'essai nomme ce qui a été cherché, jusqu'à quelle concentration, avec quel appareil et sous quelle accréditation. Cet article décrit ce cadre en s'appuyant sur les textes et les documents techniques européens, sans en inventer les valeurs.

> À retenir > > - Le règlement (CE) n° 396/2005 fixe les limites légales de résidus dans les denrées et les aliments pour animaux. > - LMR par défaut : 0,01 mg/kg quand la substance n'est pas nommée (Commission européenne). > - Les LMR couvrent 315 produits et environ 1 100 pesticides. > - La méthode de référence des laboratoires officiels est la spectrométrie de masse en tandem, LC-MS/MS ou GC-MS/MS. > - Un laboratoire de contrôle officiel doit être accrédité ISO/IEC 17025, article 37 du règlement (UE) 2017/625.

1. Ce qu'est une LMR, et d'où elle vient

Une LMR est la quantité la plus élevée de résidu d'un pesticide légalement tolérée dans ou sur une denrée lorsque le produit a été employé correctement. Ce n'est donc pas un seuil sanitaire : c'est un plafond agronomique, contrôlé ensuite au regard de l'exposition du consommateur.

Le règlement (CE) n° 396/2005 porte ces limites pour l'ensemble de l'Union et contient les dispositions relatives aux contrôles officiels, comme le rappelle l'Autorité européenne de sécurité des aliments. La page de la Commission consacrée à cette législation donne trois ordres de grandeur utiles : les LMR s'appliquent à 315 produits frais et aux mêmes produits transformés, après correction de la dilution ou de la concentration ; la législation couvre environ 1 100 pesticides employés aujourd'hui ou autrefois en agriculture, dans l'Union ou hors d'elle ; et une LMR par défaut de 0,01 mg/kg s'applique lorsqu'un pesticide n'est pas mentionné spécifiquement.

Cette dernière phrase est la plus importante pour un lecteur de certificat. L'absence de ligne dédiée ne signifie pas l'absence de règle : elle renvoie à la valeur par défaut, qui se situe au niveau le plus bas que l'analyse sait mesurer de façon fiable.

2. Où lire une LMR : la base de données de la Commission

La Commission publie une base de données des pesticides qui permet de chercher une substance active, ou un produit alimentaire, et d'obtenir les LMR correspondantes. La même page prévient que cette base est mise à disposition à titre d'information et qu'elle est dépourvue de valeur juridique : la référence opposable reste la publication au Journal officiel de l'Union européenne.

Cette base bouge en permanence. Pour la seule année 2025, la page de législation de la Commission liste une dizaine de règlements modifiant les annexes II, III, IV ou V du règlement 396/2005, pour des substances comme l'acétamipride, la deltaméthrine ou le chlorprophame. Un certificat daté de 2024 n'a donc pas été lu contre la même grille qu'un certificat daté de 2026, ce qui rend la date d'essai aussi importante que le résultat.

3. La méthode : LC-MS/MS, limite de quantification et identification

Les laboratoires de contrôle officiel travaillent dans le cadre du document SANTE/11312/2021, dans sa version applicable au 1er janvier 2026, qui fixe la validation des méthodes et le contrôle qualité analytique. Trois exigences y sont chiffrées et se retrouvent en bas d'un rapport d'essai sérieux.

CritèreExigence SANTE/11312/2021
Rendement moyen à la validation70 à 120 % pour toutes les substances de la méthode
Fidélité, répétabilité (RSDr)inférieure ou égale à 20 %
Fidélité intralaboratoire (RSDwR)inférieure ou égale à 20 %
Identification en MS/MS2 ions produits, rapport d'ions à plus ou moins 30 % des étalons de la même séquence

La limite de quantification, notée LOQ, y reçoit une définition précise : c'est le plus bas niveau de dopage de la validation qui satisfait encore à ces critères de performance. Autrement dit, une LOQ n'est pas une valeur déclarative. Elle se démontre, matrice par matrice.

Le document cite la chromatographie liquide et la chromatographie en phase gazeuse couplées à la spectrométrie de masse en tandem comme les techniques employées pour identifier et quantifier les pesticides dans les denrées et les aliments pour animaux. La LC-MS/MS couvre les molécules polaires et thermosensibles, la GC-MS/MS les molécules volatiles : un panel complet emploie les deux. Sur un rapport, la mention « LC-MS/MS » sans nombre de substances ni LOQ ne dit encore rien.

4. L'accréditation et sa portée

L'article 37 du règlement (UE) 2017/625 impose aux laboratoires désignés pour le contrôle officiel des résidus de pesticides d'être accrédités selon la norme ISO/IEC 17025. L'article 34 du même texte encadre les méthodes employées, qui doivent se conformer aux règles de l'Union ou à des protocoles internationalement reconnus.

L'accréditation ne se lit pas comme un label : elle a une portée, c'est-à-dire une liste de couples méthode et matrice couverts. Un laboratoire accrédité pour les cannabinoïdes par HPLC ne l'est pas automatiquement pour un panel multirésidus de pesticides sur une matrice végétale sèche. Notre article sur la portée d'accréditation d'un laboratoire détaille où cette portée se vérifie, et la page notre laboratoire montre comment les quatre blocs d'un certificat s'enchaînent : cannabinoïdes, terpènes, métaux, pesticides.

5. Lire la page « pesticides » d'un certificat

Sur une fiche du catalogue, la fleur Super Boof, lot PG-26-047F, annonce 9,6 % de CBD et 0,2 % de THC mesurés par HPLC, dans une culture conduite sans pesticide de synthèse. C'est exactement le type de mention qu'une page « pesticides » transforme en fait vérifiable, ou laisse à l'état de description. Quatre lignes séparent les deux situations.

  • La liste. Combien de substances recherchées, et lesquelles. Un panel de quelques molécules et un panel multirésidus ne répondent pas à la même question.
  • La limite de quantification. Exprimée en mg/kg, par substance ou par groupe. Sans elle, un résultat « non détecté » n'a pas d'échelle.
  • La méthode. LC-MS/MS, GC-MS/MS, ou les deux, avec la date d'essai.
  • La portée. Le numéro et l'étendue de l'accréditation du laboratoire, pour cette méthode et cette matrice.

Le même raisonnement vaut pour les résines, que le lexique définit comme les trichomes séparés de la plante puis agglomérés, sur la fiche haschich. Ni la couleur, ni l'odeur, ni le prix ne renseignent sur les résidus. Les références de la catégorie fleurs CBD indiquent chacune leur lot, et le seuil de Δ⁹-THC applicable en France est détaillé dans notre article sur le taux légal de 0,30 %.

6. Ce que le contrôle officiel mesure à l'échelle européenne

L'Autorité européenne de sécurité des aliments publie chaque année le bilan des contrôles. Le rapport paru le 5 mai 2026, portant sur les données de 2024, repose sur plus de 125 000 échantillons collectés en Europe.

Programme, données 2024ÉchantillonsConformesSans résidu mesurableDépassements
Échantillonnage coordonné UE9 84298,8 %43,1 %2,4 %, dont 1,2 % non conformes
Programmes nationaux (MANCP)86 44998,2 %58,4 %3,3 %, dont 1,8 % non conformes

Ces chiffres portent sur des denrées alimentaires : aubergines, bananes, brocolis, champignons, pamplemousses, melons, poivrons, raisins de table, huile d'olive vierge, blé, graisse bovine et œufs de poule pour la campagne coordonnée de 2024. Une fleur de CBD vendue en France n'est pas une denrée alimentaire et ne figure dans aucun de ces plans ; elle est réservée aux adultes et n'est pas destinée à l'ingestion. Le programme coordonné pour 2026, 2027 et 2028 a été fixé par le règlement d'exécution (UE) 2025/854 du 7 mai 2025. Les questions récurrentes sur ces sujets sont regroupées dans la foire aux questions.

Questions fréquentes

Une fleur de CBD a-t-elle une LMR qui lui est propre ?

Le règlement 396/2005 fixe des LMR pour les 315 produits de sa liste, qui relève des denrées alimentaires et des aliments pour animaux. Nous n'avons pas pu lire, dans une source ouverte et officielle, une ligne nommant la sommité florale de chanvre destinée à un usage non alimentaire. C'est précisément pour cela que le certificat doit nommer la grille de référence qu'il applique, et non se contenter d'un verdict.

Que signifie 0,01 mg/kg sur un certificat ?

C'est la valeur par défaut rappelée par la Commission européenne lorsqu'une substance n'est pas mentionnée spécifiquement dans la réglementation. Sur un rapport d'essai, un chiffre de cet ordre est le plus souvent la limite de quantification de la méthode, c'est-à-dire le plus bas niveau validé, et non une teneur trouvée.

LC-MS/MS ou GC-MS/MS : quelle différence ?

Les deux couplent une séparation chromatographique à une spectrométrie de masse en tandem. La voie liquide convient aux molécules polaires ou peu stables à la chaleur, la voie gazeuse aux molécules volatiles. Le document SANTE/11312/2021 cite les deux, et un panel large les emploie ensemble.

Un laboratoire accrédité couvre-t-il forcément les pesticides ?

Non. L'accréditation ISO/IEC 17025 porte sur une liste de méthodes et de matrices, pas sur le laboratoire en bloc. Il faut vérifier que le couple méthode et matrice concerné figure bien dans la portée publiée, et que le numéro de lot du rapport correspond à celui du produit acheté.

Sources


Rédigé par l'équipe Phytogrammes

Chaque article du journal s'appuie sur des sources primaires (ANSM, EFSA, EUR-Lex, publications à comité de lecture) et sur la pratique du laboratoire : analyses HPLC lot par lot, profils cannabinoïdes mesurés. Notre démarche.

Article publié le . Le CBD n’est pas un médicament.