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Analyse HPLC publiée pour chaque lotTHC < 0,3 %Expédié depuis la France10 % offerts à l'inscription

Cannabinoïde semi-synthétique

ZYN-001

Promédicament du Δ9-THC testé en phase I, sans publication primaire retrouvée.

Niveau de détail

Avertissement réduction des risques

Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine. Composé extrêmement puissant : effets sévères, convulsions, décès rapportés dans la littérature.

Récepteurs et activité

  1. CB1Agoniste20 sur 100

    aucune constante d'affinité publiée ; agoniste attribué par Wikipédia (repère tertiaire)

  2. CB2Agoniste20 sur 100

    aucune constante d'affinité publiée ; agoniste attribué par Wikipédia (repère tertiaire)

La longueur d'une barre donne la force relative de l'interaction, à titre indicatif.

Signature subjective

Apaisement
10 sur 100
Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.
Clarté
5 sur 100
Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.
High
5 sur 100
Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.
Appétit
5 sur 100
Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).
Repos
5 sur 100
Effet sédatif rapporté dans la littérature : endormissement facilité, phases de repos profond plus continues.
Estimation éditoriale, non clinique.

Pharmacologie

ZYN-001 est un ester glycérique du Δ9-tétrahydrocannabinol (Δ9-THC), présenté par la société américaine Zynerba Pharmaceuticals comme promédicament du THC et administré par patch transdermique. Une revue de Stella et coll. (2021) rapporte que son essai de phase I, mené en Australie pour la fibromyalgie et la douleur neuropathique, n'a pas atteint les concentrations sanguines cibles de THC, fixées entre 5 et 15 ng/mL, avec un patch dosé à 36 mg. Le développement a été abandonné, et la molécule n'a jamais été commercialisée selon Wikipédia (repère tertiaire). Aucune constante d'affinité pour CB1 ou CB2 n'est publiée pour la molécule intacte, et aucun résultat humain publié au-delà de ce constat n'a été retrouvé. En France, elle est nommément visée par la liste des stupéfiants, à titre d'ester du THC.

Histoire

Provenance
ZYN-001 est une molécule de synthèse, dérivée du Δ9-tétrahydrocannabinol (Δ9-THC) par estérification de sa fonction phénol avec l'acide glycérique. La société américaine Zynerba Pharmaceuticals l'a développée comme promédicament du THC, sous forme de patch transdermique. Aucune source consultée ne la décrit comme constituant naturel du cannabis.
Première description
Aucune publication décrivant la première synthèse de ZYN-001 n'a été retrouvée dans les sources consultées. Sa documentation publique repose sur le développement clinique conduit par Zynerba Pharmaceuticals, dont une revue de Stella et coll. (2021) rapporte qu'il a comporté une phase I en Australie. Wikipédia indique qu'elle n'a jamais été commercialisée (repère tertiaire).

Voie d'obtention (procédé chimique)

Aucune voie de biosynthèse : ZYN-001 est un dérivé de synthèse, obtenu par une réaction d'estérification. Seule la classe de la réaction est décrite ici.

Classification structurelle

Dérivé du Δ9-THC qui conserve le squelette benzo[c]chromène du THC, sa configuration (6aR,10aR), son méthyle en position 9, ses deux méthyles en position 6 et sa chaîne pentyle en position 3. La seule modification est l'ester formé en position 1 avec l'acide 2,3-dihydroxypropanoïque (acide glycérique). La revue de Stella et coll. désigne cet acide comme la forme D, mais PubChem ne définit pas la configuration de ce carbone.

Pharmacocinétique

Aucune donnée pharmacocinétique publiée pour ZYN-001 n'a été retrouvée. Selon la revue de Stella et coll. (2021), l'essai de phase I mené en Australie pour la fibromyalgie et la douleur neuropathique, avec un patch dosé à 36 mg, n'a pas permis d'atteindre les concentrations sanguines cibles de THC, fixées entre 5 et 15 ng/mL.

Métabolisme

Aucune donnée métabolique publiée pour ZYN-001 n'a été retrouvée. En tant qu'ester, la molécule devrait libérer du Δ9-THC et de l'acide glycérique par hydrolyse, mais cette conversion n'est documentée dans aucune source consultée.

Toxicologie et risques

Aucune étude de sécurité ni de toxicité publiée pour ZYN-001 n'a été retrouvée. Le seul résultat humain rapporté dans les sources consultées est l'échec de l'essai de phase I à atteindre les concentrations cibles de THC. Aucune dose humaine ne peut être déduite de ces données.

Détection et analyse

Aucune méthode de détection publiée pour ZYN-001 n'a été retrouvée dans les sources consultées.

Références

Données structurées

SMILES
CCCCCc1cc(OC(=O)C(O)CO)c2c(c1)OC(C)(C)[C@@H]1CCC(C)=C[C@@H]21
InChIKey
WUPURSKTAUGQRZ-PWCSWUJKSA-N

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.

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