CP 42,096.

Le CP 42,096 appartient à la série CP de cannabinoïdes de synthèse. Le repère tertiaire Wikipédia l'attribue à Pfizer, dans les années 1980. Une étude de Koe et coll., publiée en 1985, le décrit comme un cannabimimétique qui augmente, chez la souris et in vivo, la liaison de la [3H]flunitrazépam au cerveau, et qui présente une activité analgésique. Aucune constante d'affinité pour les récepteurs CB1 ou CB2 n'est publiée dans les sources consultées, et aucune donnée humaine n'y a été trouvée. Le composé n'est pas nommé dans la liste française des stupéfiants ; sa structure correspond à la clause générique des benzo[c]chromènes sur trois de ses quatre substitutions, mais la fonction en position 9 n'y figure pas clairement, et son statut reste incertain.

Provenance

Molécule entièrement synthétique. Aucune source consultée ne la décrit dans le chanvre ni dans un autre organisme vivant : elle n'est connue que comme composé de laboratoire, utilisé en recherche pharmacologique sur les récepteurs cannabinoïdes.

Première description

Le CP 42,096 appartient à la série CP de cannabinoïdes de synthèse. Le repère tertiaire Wikipédia l'attribue à Pfizer, dans les années 1980. La première source primaire consultée qui le nomme est l'étude de Koe et coll. publiée en 1985 : elle le classe, pour la liaison in vivo de la [3H]flunitrazépam et pour l'activité analgésique, au-dessus du nabilone, du CP 47,497 et du delta-9-THC.

Aucune voie de biosynthèse : le CP 42,096 n'est produit par aucun organisme vivant décrit dans les sources consultées. Il relève de la seule chimie de synthèse, dans la classe des benzo[c]chromènes hydrogénés porteurs d'un éther alkylique en position 3.

Union européenne

Aucune mesure de contrôle harmonisée à l'échelle de l'Union européenne n'est documentée pour le CP 42,096 dans les sources consultées : le contrôle relève donc des États membres. Au niveau international, il n'est pas inscrit à la Liste verte 2026 de l'INCB, qui reprend les tétrahydrocannabinols et l'HHC sous des structures différentes (entrées PT 002 et PH 003).

France

Le CP 42,096 n'est pas nommé dans la liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour le 16 février 2026. Il pourrait relever de la clause générique des dérivés du noyau benzo[c]chromène, figurant à l'annexe IV de cette liste (décisions des 22 mai et 3 juin 2024) : son cycle A est entièrement hydrogéné, et ses positions 1 (hydroxyle), 3 (chaîne alkoxy) et 6 (deux groupes alkyle) correspondent aux substituants admis. Sa position 9 porte en revanche une fonction hydroxyle directe, que la définition ne cite pas parmi les substituants admis (cétone, alkyle, hydroxyalkyle ou alkoxy), et le texte ne dit pas avec certitude si elle relève de « hydroxyalkyle ». Le statut est donc incertain. Il n'est ni le CBN, ni le THCV, ni le THCA, cannabinoïdes exclus par la clause.

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Notre méthode.

Benzo[c]chromène entièrement hydrogéné sur le cycle A, de squelette tricyclique comparable à celui de l'hexahydrocannabinol. Il porte un gem-diméthyle en position 6, un hydroxyle phénolique en position 1 et un hydroxyle secondaire en position 9. Sa particularité tient à la position 3, où l'on trouve un éther, le 5-phénylpentan-2-yloxy, et non la chaîne pentyle du THC ou de l'HHC.

Aucune donnée pharmacocinétique n'est publiée dans les sources consultées pour le CP 42,096, chez l'animal comme chez l'humain.

Aucune donnée sur le métabolisme du CP 42,096 n'est publiée dans les sources consultées.

Aucune donnée de sécurité ou de toxicité humaine n'est publiée pour le CP 42,096 dans les sources consultées. Les données pharmacologiques trouvées proviennent d'une étude animale de 1985, dont le résumé ne décrit ni effets indésirables ni tolérance.

Aucune méthode analytique publiée pour le CP 42,096 n'a été trouvée dans les sources consultées, et aucun marqueur urinaire ou sanguin n'y est décrit.

1. 1Koe et coll., amélioration de la liaison cérébrale du [3H]flunitrazépam et activité analgésique des cannabimimétiques de synthèse, European Journal of Pharmacology 1985 (nouvel onglet)PMID 2986995
2. 2ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV, clause des benzo[c]chromènes, décisions des 22 mai et 3 juin 2024) (nouvel onglet)
3. 3ANSM, décision du 22 mai 2024 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants (nouvel onglet)
4. 4ANSM, décision du 3 juin 2024 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants (nouvel onglet)
5. 5INCB, Liste verte 2026 au titre de la Convention de 1971 (entrées PT 002 et PH 003) (nouvel onglet)
6. 6PubChem, CID 10070164, CP 42,096 (identifiants et propriétés) (nouvel onglet)
7. 7Wikipédia EN, article CP 42,096 (repère tertiaire) (nouvel onglet)

SMILES

CC(CCCC1=CC=CC=C1)OC2=CC(=C3[C@@H]4C[C@@H](CC[C@H]4C(OC3=C2)(C)C)O)O

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.