COR170

COR170 est une quinolone-3-carboxamide de synthèse, de nom systématique N-(1-adamantyl)-4-oxo-1-pentyl-6-phenylquinoline-3-carboxamide, dont la structure est enregistrée sous ce code dans PubChem (CID 25033736). Son affinité pour le récepteur CB2 est de Ki 3,8 nM, contre plus de 10 000 nM pour le CB1 (Pasquini et coll., 2008 ; ChEMBL). Les travaux qui emploient le code COR170 la décrivent comme un antagoniste ou un agoniste inverse du CB2 : à 1 nM, elle annule les effets du COR167, un agoniste CB2 apparenté, sur la libération de glutamate et de LDH dans des tranches de cerveau de rat (Contartese et coll., 2012), et à 10 µM, seule, elle réduit la production d'IL-6 par des fibroblastes synoviaux de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (Lowin et coll., 2016). Les publications citées ne désignent la molécule que par son code : le rapprochement avec cette structure repose sur PubChem et ChEMBL. Le COR167 porte un isopropyle en position 6 et constitue une autre molécule (Borgonetti et coll., 2023). Aucune donnée humaine publiée n'a été retrouvée.

Provenance

Molécule entièrement synthétique, issue de la série des 4-quinolone-3-carboxamides développée à l'Université de Sienne par l'équipe de F. Corelli et S. Pasquini (Pasquini et coll., 2008). Aucune source consultée ne décrit sa présence dans une plante.

Première description

Décrite en 2008 par Pasquini et coll., à l'Université de Sienne (Italie), dans une série de 4-quinolone-3-carboxamides évaluée pour son affinité envers les récepteurs CB1 et CB2 (Pasquini et coll., 2008). La structure est enregistrée sous le code COR170 dans PubChem.

Aucune voie de biosynthèse : molécule de synthèse chimique, obtenue par les méthodes de la chimie des amides appliquées à la série des 4-quinolone-3-carboxamides.

Union européenne

Aucune mesure de contrôle harmonisée à l'échelle de l'Union européenne n'a été identifiée dans les sources consultées. Le contrôle éventuel relève donc des législations nationales des États membres.

France

COR170 n'est nommé sur aucune annexe de la liste des stupéfiants (liste consolidée de l'ANSM, mise à jour du 16 février 2026). Sa structure, une 4-quinolone-3-carboxamide, ne répond à aucune des définitions de famille de cette liste : celles-ci visent des dérivés de l'indole, de l'indazole, du pyrrole, du pyrrolo[3,2-c]pyridine ou du thiazole, des cyclohexylphénols et du noyau benzo[c]chromène (THC), et aucune ne couvre la 4-quinolone. Elle n'est donc pas captée et reste non classée en France, ce qui ne signifie pas qu'elle soit autorisée à la vente ou à l'usage.

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Notre méthode.

Quinolone-3-carboxamide : noyau 4-quinolone substitué en N1 par un pentyle, en position 6 par un phényle et en position 3 par une amide N-adamantylée.

Aucune donnée pharmacocinétique publiée n'a été retrouvée pour ce composé dans les sources consultées.

Aucune étude métabolique publiée n'a été retrouvée pour ce composé dans les sources consultées.

Aucune donnée de toxicologie humaine publiée n'a été retrouvée. Le composé reste un outil de recherche, sans données humaines publiées.

Aucune méthode analytique dédiée à ce composé n'a été retrouvée dans les sources consultées.

1. 1Pasquini et coll., motif acide 4-quinolone-3-carboxylique (2), J Med Chem, 2008 (nouvel onglet)PMID 18680276
2. 2Contartese et coll., effet protecteur du COR167 sur tranches corticales de rat, Pharmacol Res, 2012 (nouvel onglet)PMID 23036353
3. 3Lowin et coll., WIN55,212-2 et fibroblastes synoviaux de polyarthrite rhumatoïde, J Inflamm (Lond), 2016 (nouvel onglet)PMID 27158245
4. 4Borgonetti et coll., le COR167 et la douleur neuropathique chez la souris, Biomedicines, 2023 (nouvel onglet)PMID 37371642
5. 5ChEMBL, notice CHEMBL523577 (affinités CB1 et CB2) (nouvel onglet)
6. 6PubChem, notice du composé COR170 (CID 25033736) (nouvel onglet)
7. 7ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (nouvel onglet)
8. 8INCB, Green List 2026 (annexes des conventions de 1961 et 1971) (nouvel onglet)

SMILES

CCCCCN1C=C(C(=O)C2=C1C=CC(=C2)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC45CC6CC(C4)CC(C6)C5

InChIKey

MSJISJDTJJYBFT-UHFFFAOYSA-N

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.