{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"MSJISJDTJJYBFT-UHFFFAOYSA-N","prefName":"COR170","symbol":"COR170","iupacName":"N-(1-adamantyl)-4-oxo-1-pentyl-6-phenylquinoline-3-carboxamide","aliases":["COR 170","COR-170"],"cas":null,"pubchemCid":"25033736","chebiId":null,"smiles":"CCCCCN1C=C(C(=O)C2=C1C=CC(=C2)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC45CC6CC(C4)CC(C6)C5","molecularFormula":"C31H36N2O2","molecularWeight":468.6,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25033736"}},"classification":{"family":"ecs_tool","familyLabel":"Modulateur ECS (recherche)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Quinolone-3-carboxamide : noyau 4-quinolone substitué en N1 par un pentyle, en position 6 par un phényle et en position 3 par une amide N-adamantylée."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (outil de recherche)","summaryFr":"Aucune voie de biosynthèse : molécule de synthèse chimique, obtenue par les méthodes de la chimie des amides appliquées à la série des 4-quinolone-3-carboxamides.","originNote":"Molécule entièrement synthétique, issue de la série des 4-quinolone-3-carboxamides développée à l'Université de Sienne par l'équipe de F. Corelli et S. Pasquini (Pasquini et coll., 2008). Aucune source consultée ne décrit sa présence dans une plante.","discovered":"Décrite en 2008 par Pasquini et coll., à l'Université de Sienne (Italie), dans une série de 4-quinolone-3-carboxamides évaluée pour son affinité envers les récepteurs CB1 et CB2 (Pasquini et coll., 2008). La structure est enregistrée sous le code COR170 dans PubChem."},"pharmacology":{"summaryFr":"COR170 est une quinolone-3-carboxamide de synthèse, de nom systématique N-(1-adamantyl)-4-oxo-1-pentyl-6-phenylquinoline-3-carboxamide, dont la structure est enregistrée sous ce code dans PubChem (CID 25033736). Son affinité pour le récepteur CB2 est de Ki 3,8 nM, contre plus de 10 000 nM pour le CB1 (Pasquini et coll., 2008 ; ChEMBL). Les travaux qui emploient le code COR170 la décrivent comme un antagoniste ou un agoniste inverse du CB2 : à 1 nM, elle annule les effets du COR167, un agoniste CB2 apparenté, sur la libération de glutamate et de LDH dans des tranches de cerveau de rat (Contartese et coll., 2012), et à 10 µM, seule, elle réduit la production d'IL-6 par des fibroblastes synoviaux de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (Lowin et coll., 2016). Les publications citées ne désignent la molécule que par son code : le rapprochement avec cette structure repose sur PubChem et ChEMBL. Le COR167 porte un isopropyle en position 6 et constitue une autre molécule (Borgonetti et coll., 2023). Aucune donnée humaine publiée n'a été retrouvée.","receptorSummaryFr":"Antagoniste ou agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB2. Une constante d'inhibition Ki de 3,8 nM sur le CB2 est rapportée pour cette structure, contre plus de 10 000 nM sur le CB1, et un rapport de sélectivité CB2/CB1 supérieur à 2 666 (Pasquini et coll., 2008 ; ChEMBL). Dans les travaux qui emploient le code COR170, la molécule bloque l'effet d'un agoniste CB2 : à 1 nM, elle annule les effets du COR167 sur la libération de glutamate et de LDH (Contartese et coll., 2012).","binding":[{"target":"CB2","efficacy":"inverse_agonist","relativeActivity":88,"reported":"Ki 3,8 nM sur le CB2 ; Ki supérieur à 10 000 nM sur le CB1 (Pasquini et coll., 2008 ; ChEMBL)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Pasquini et coll., motif acide 4-quinolone-3-carboxylique (2), J Med Chem, 2008","pmid":"18680276","doi":"10.1021/jm800552f","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18680276/"},{"label":"Contartese et coll., effet protecteur du COR167 sur tranches corticales de rat, Pharmacol Res, 2012","pmid":"23036353","doi":"10.1016/j.phrs.2012.08.003","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23036353/"},{"label":"Lowin et coll., WIN55,212-2 et fibroblastes synoviaux de polyarthrite rhumatoïde, J Inflamm (Lond), 2016","pmid":"27158245","doi":"10.1186/s12950-016-0114-7","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27158245/"},{"label":"Borgonetti et coll., le COR167 et la douleur neuropathique chez la souris, Biomedicines, 2023","pmid":"37371642","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37371642/"},{"label":"ChEMBL, notice CHEMBL523577 (affinités CB1 et CB2)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL523577/"},{"label":"PubChem, notice du composé COR170 (CID 25033736)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25033736"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (annexes des conventions de 1961 et 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"}]},"pharmacokinetics":"Aucune donnée pharmacocinétique publiée n'a été retrouvée pour ce composé dans les sources consultées.","metabolism":"Aucune étude métabolique publiée n'a été retrouvée pour ce composé dans les sources consultées.","detection":"Aucune méthode analytique dédiée à ce composé n'a été retrouvée dans les sources consultées.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":5},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":2},{"key":"sleep","label":"Repos","description":"Effet sédatif rapporté dans la littérature : endormissement facilité, phases de repos profond plus continues.","intensity":2},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":2},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":2}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Aucune donnée de toxicologie humaine publiée n'a été retrouvée. Le composé reste un outil de recherche, sans données humaines publiées."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Aucune mesure de contrôle harmonisée à l'échelle de l'Union européenne n'a été identifiée dans les sources consultées. Le contrôle éventuel relève donc des législations nationales des États membres.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"COR170 n'est nommé sur aucune annexe de la liste des stupéfiants (liste consolidée de l'ANSM, mise à jour du 16 février 2026). Sa structure, une 4-quinolone-3-carboxamide, ne répond à aucune des définitions de famille de cette liste : celles-ci visent des dérivés de l'indole, de l'indazole, du pyrrole, du pyrrolo[3,2-c]pyridine ou du thiazole, des cyclohexylphénols et du noyau benzo[c]chromène (THC), et aucune ne couvre la 4-quinolone. Elle n'est donc pas captée et reste non classée en France, ce qui ne signifie pas qu'elle soit autorisée à la vente ou à l'usage.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Pasquini et coll., motif acide 4-quinolone-3-carboxylique (2), J Med Chem, 2008","pmid":"18680276","doi":"10.1021/jm800552f","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18680276/"},{"label":"Contartese et coll., effet protecteur du COR167 sur tranches corticales de rat, Pharmacol Res, 2012","pmid":"23036353","doi":"10.1016/j.phrs.2012.08.003","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23036353/"},{"label":"Lowin et coll., WIN55,212-2 et fibroblastes synoviaux de polyarthrite rhumatoïde, J Inflamm (Lond), 2016","pmid":"27158245","doi":"10.1186/s12950-016-0114-7","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27158245/"},{"label":"Borgonetti et coll., le COR167 et la douleur neuropathique chez la souris, Biomedicines, 2023","pmid":"37371642","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37371642/"},{"label":"ChEMBL, notice CHEMBL523577 (affinités CB1 et CB2)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL523577/"},{"label":"PubChem, notice du composé COR170 (CID 25033736)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25033736"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (annexes des conventions de 1961 et 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"}],"meta":{"slug":"cor170","url":"https://phytogrammes.com/wiki/cor170","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-10-13","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}