{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"YIUCAHIOICYGOA-WNBFYKTCSA-N","prefName":"CP 42,096","symbol":"CP 42,096","iupacName":"(6aR,9R,10aR)-6,6-dimethyl-3-(5-phenylpentan-2-yloxy)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene-1,9-diol","aliases":["CP 42,096","CP-42,096"],"cas":null,"pubchemCid":"10070164","chebiId":null,"smiles":"CC(CCCC1=CC=CC=C1)OC2=CC(=C3[C@@H]4C[C@@H](CC[C@H]4C(OC3=C2)(C)C)O)O","molecularFormula":"C26H34O4","molecularWeight":410.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10070164"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoïde synthétique (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Benzo[c]chromène entièrement hydrogéné sur le cycle A, de squelette tricyclique comparable à celui de l'hexahydrocannabinol. Il porte un gem-diméthyle en position 6, un hydroxyle phénolique en position 1 et un hydroxyle secondaire en position 9. Sa particularité tient à la position 3, où l'on trouve un éther, le 5-phénylpentan-2-yloxy, et non la chaîne pentyle du THC ou de l'HHC."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (recherche pharmaceutique → marché illicite)","summaryFr":"Aucune voie de biosynthèse : le CP 42,096 n'est produit par aucun organisme vivant décrit dans les sources consultées. Il relève de la seule chimie de synthèse, dans la classe des benzo[c]chromènes hydrogénés porteurs d'un éther alkylique en position 3.","originNote":"Molécule entièrement synthétique. Aucune source consultée ne la décrit dans le chanvre ni dans un autre organisme vivant : elle n'est connue que comme composé de laboratoire, utilisé en recherche pharmacologique sur les récepteurs cannabinoïdes.","discovered":"Le CP 42,096 appartient à la série CP de cannabinoïdes de synthèse. Le repère tertiaire Wikipédia l'attribue à Pfizer, dans les années 1980. La première source primaire consultée qui le nomme est l'étude de Koe et coll. publiée en 1985 : elle le classe, pour la liaison in vivo de la [3H]flunitrazépam et pour l'activité analgésique, au-dessus du nabilone, du CP 47,497 et du delta-9-THC."},"pharmacology":{"summaryFr":"Le CP 42,096 appartient à la série CP de cannabinoïdes de synthèse. Le repère tertiaire Wikipédia l'attribue à Pfizer, dans les années 1980. Une étude de Koe et coll., publiée en 1985, le décrit comme un cannabimimétique qui augmente, chez la souris et in vivo, la liaison de la [3H]flunitrazépam au cerveau, et qui présente une activité analgésique. Aucune constante d'affinité pour les récepteurs CB1 ou CB2 n'est publiée dans les sources consultées, et aucune donnée humaine n'y a été trouvée. Le composé n'est pas nommé dans la liste française des stupéfiants ; sa structure correspond à la clause générique des benzo[c]chromènes sur trois de ses quatre substitutions, mais la fonction en position 9 n'y figure pas clairement, et son statut reste incertain.","receptorSummaryFr":"Cannabimimétique, donc agoniste présumé des récepteurs cannabinoïdes. Aucune constante d'affinité pour CB1 ou CB2 n'est publiée dans les sources consultées. Dans l'étude de Koe et coll. (1985), le composé augmente in vivo la liaison de la [3H]flunitrazépam au cerveau de souris et présente une activité analgésique, avec une puissance supérieure à celle du delta-9-THC dans cet essai.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":20,"reported":"aucune constante d'affinité trouvée dans les sources consultées (activité in vivo, Koe et coll., 1985)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Koe et coll., amélioration de la liaison cérébrale du [3H]flunitrazépam et activité analgésique des cannabimimétiques de synthèse, European Journal of Pharmacology 1985","pmid":"2986995","doi":"10.1016/0014-2999(85)90421-2","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2986995/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV, clause des benzo[c]chromènes, décisions des 22 mai et 3 juin 2024)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"ANSM, décision du 22 mai 2024 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"},{"label":"ANSM, décision du 3 juin 2024 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-03-06-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"},{"label":"INCB, Liste verte 2026 au titre de la Convention de 1971 (entrées PT 002 et PH 003)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, CID 10070164, CP 42,096 (identifiants et propriétés)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10070164"},{"label":"Wikipédia EN, article CP 42,096 (repère tertiaire)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/CP_42%2C096"}]},"pharmacokinetics":"Aucune donnée pharmacocinétique n'est publiée dans les sources consultées pour le CP 42,096, chez l'animal comme chez l'humain.","metabolism":"Aucune donnée sur le métabolisme du CP 42,096 n'est publiée dans les sources consultées.","detection":"Aucune méthode analytique publiée pour le CP 42,096 n'a été trouvée dans les sources consultées, et aucun marqueur urinaire ou sanguin n'y est décrit.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":10},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":5},{"key":"sleep","label":"Repos","description":"Effet sédatif rapporté dans la littérature : endormissement facilité, phases de repos profond plus continues.","intensity":10},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":10},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":5}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Aucune donnée de sécurité ou de toxicité humaine n'est publiée pour le CP 42,096 dans les sources consultées. Les données pharmacologiques trouvées proviennent d'une étude animale de 1985, dont le résumé ne décrit ni effets indésirables ni tolérance."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"evolving","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Aucune mesure de contrôle harmonisée à l'échelle de l'Union européenne n'est documentée pour le CP 42,096 dans les sources consultées : le contrôle relève donc des États membres. Au niveau international, il n'est pas inscrit à la Liste verte 2026 de l'INCB, qui reprend les tétrahydrocannabinols et l'HHC sous des structures différentes (entrées PT 002 et PH 003).","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Le CP 42,096 n'est pas nommé dans la liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour le 16 février 2026. Il pourrait relever de la clause générique des dérivés du noyau benzo[c]chromène, figurant à l'annexe IV de cette liste (décisions des 22 mai et 3 juin 2024) : son cycle A est entièrement hydrogéné, et ses positions 1 (hydroxyle), 3 (chaîne alkoxy) et 6 (deux groupes alkyle) correspondent aux substituants admis. Sa position 9 porte en revanche une fonction hydroxyle directe, que la définition ne cite pas parmi les substituants admis (cétone, alkyle, hydroxyalkyle ou alkoxy), et le texte ne dit pas avec certitude si elle relève de « hydroxyalkyle ». Le statut est donc incertain. Il n'est ni le CBN, ni le THCV, ni le THCA, cannabinoïdes exclus par la clause.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Koe et coll., amélioration de la liaison cérébrale du [3H]flunitrazépam et activité analgésique des cannabimimétiques de synthèse, European Journal of Pharmacology 1985","pmid":"2986995","doi":"10.1016/0014-2999(85)90421-2","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2986995/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026 (annexe IV, clause des benzo[c]chromènes, décisions des 22 mai et 3 juin 2024)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"ANSM, décision du 22 mai 2024 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"},{"label":"ANSM, décision du 3 juin 2024 portant modification de la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-03-06-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"},{"label":"INCB, Liste verte 2026 au titre de la Convention de 1971 (entrées PT 002 et PH 003)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, CID 10070164, CP 42,096 (identifiants et propriétés)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10070164"},{"label":"Wikipédia EN, article CP 42,096 (repère tertiaire)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/CP_42%2C096"}],"meta":{"slug":"cp-42-096","url":"https://phytogrammes.com/wiki/cp-42-096","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-10-13","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}