Honokiol

Le honokiol est un néolignane biphénylique présent dans l'écorce de Magnolia officinalis, où il accompagne le magnolol, et dans les graines de Magnolia grandiflora. Mesuré par déplacement de radioligand, son affinité pour les récepteurs cannabinoïdes est modeste : une constante Ki de 1,94 µM sur CB2 et de 14,55 µM sur CB1 (Pandey et coll., 2023). Les essais fonctionnels divergent. En AMP cyclique, il se comporte en agoniste plein de CB1 et en antagoniste de CB2 (Rempel et coll., 2013), alors que des essais de fluorescence ne révèlent aucune activité spécifique sur ces récepteurs (Yip et coll., 2025). Les mêmes auteurs rapportent une inhibition des canaux calciques de type T CaV3.1, CaV3.2 et CaV3.3. Dans un modèle animal de tests comportementaux, un extrait enrichi en honokiol a montré un effet de type anxiolytique dont l'implication de CB1 a été confirmée par un antagoniste (Borgonetti et coll., 2021). Aucune donnée humaine sur le système endocannabinoïde n'est retenue.

Provenance

Produit naturel d'origine végétale, présent dans l'écorce de Magnolia officinalis, plante employée dans la médecine traditionnelle d'Asie orientale, et dans les graines de Magnolia grandiflora. Il n'est pas un cannabinoïde et ne provient pas du cannabis.

Première description

Le honokiol figure avec le magnolol parmi les principaux constituants bioactifs de l'écorce de Magnolia officinalis, selon Rempel et coll. (2013). Son affinité pour les récepteurs cannabinoïdes a été mesurée en 2023 par Pandey et coll., qui l'ont isolé par fractionnement guidé par l'activité à partir des graines de Magnolia grandiflora. Aucune année de première isolation n'est retenue dans les sources consultées.

Le honokiol est un néolignane biphénylique d'origine végétale. Sa voie biosynthétique précise n'est pas décrite dans les sources retenues pour cette fiche. Il est présent chez plusieurs espèces de magnolia, notamment dans l'écorce de Magnolia officinalis, où il accompagne le magnolol, et dans les graines de Magnolia grandiflora.

Union européenne

Aucune mesure de contrôle harmonisée à l'échelle de l'Union européenne n'est identifiée dans les sources consultées pour cette fiche : le contrôle éventuel relève des États membres.

France

Le honokiol n'est nommé ni sur la liste des stupéfiants publiée par l'ANSM (version consolidée du 16 février 2026), ni sur la Green List de l'INCB 2026. Sa structure ne répond à aucune des définitions génériques de cette liste : il ne possède ni le noyau benzo[c]chromène visé par la décision ANSM du 22 mai 2024, ni le squelette des tétrahydrocannabinols, ni celui des cyclohexylphénols, indoles, indazoles ou naphtylidèneindènes décrits dans les familles génériques. Il n'est donc pas classé stupéfiant en France à la date de la liste consultée.

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Notre méthode.

Néolignane biphénylique : deux cycles phénoliques reliés par une liaison biphényle, chacun portant une chaîne allyle (prop-2-ényle). Il ne possède ni le noyau benzo[c]chromène des tétrahydrocannabinols, ni le squelette terpénophénolique des cannabinoïdes du cannabis.

Chez le rat, après injection intraveineuse, la concentration plasmatique décroît selon un modèle à trois compartiments, avec des demi-vies de 2,8 min, 11,9 min et 56,8 min (Chen et coll., 2004). Le rapport cerveau/plasma du honokiol atteint 7,56 (Yip et coll., 2025). La faible solubilité du honokiol limite son usage ; des nanosuspensions ont augmenté sa biodisponibilité orale chez le rat, avec une Cmax multipliée par 3,94 et une AUC(0-t) multipliée par 2,2 (Han et coll., 2014). Aucune donnée pharmacocinétique humaine n'est retenue dans les sources consultées.

Les voies métaboliques du honokiol ne sont pas décrites dans les sources retenues pour cette fiche. Pour le magnolol, présent dans le même extrait, le tétrahydromagnolol, l'un des principaux métabolites du magnolol, se révèle plus puissant que son précurseur sur le CB2 (Rempel et coll., 2013).

Aucune étude de sécurité chez l'humain n'est retenue dans les sources consultées. Dans une étude sur modèle animal portant sur un extrait d'écorce enrichi en honokiol, les auteurs concluent que cet extrait pourrait être un candidat anxiolytique efficace et sûr (Borgonetti et coll., 2021). Cette conclusion porte sur l'extrait et sur un modèle animal, non sur le honokiol isolé.

Le honokiol s'identifie par résonance magnétique nucléaire mono- et bidimensionnelle et par spectrométrie de masse à ionisation électrospray (Pandey et coll., 2023). Son dosage dans le plasma de rat a été réalisé par chromatographie liquide haute performance en phase inverse (Chen et coll., 2004).

1. 1Pandey et coll., néolignanes de graines de Magnolia grandiflora face aux récepteurs cannabinoïdes et opioïdes, in vitro et in silico, Molecules 2023 (nouvel onglet)PMID 36770918
2. 2Rempel et coll., extrait de magnolia, magnolol et métabolites : activation des récepteurs CB2 et blocage de GPR55, ACS Medicinal Chemistry Letters 2013 (nouvel onglet)PMID 24900561
3. 3Yip et coll., composés apparentés aux cannabinoïdes issus de plantes non cannabiques et activité antiépileptique chez la souris, Epilepsia 2025 (nouvel onglet)PMID 39530840
4. 4Chen et coll., pharmacocinétique du honokiol chez le rat, Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban 2004 (nouvel onglet)PMID 14970886
5. 5Han et coll., nanosuspensions de honokiol : biodisponibilité orale et biodistribution, Colloids Surf B Biointerfaces 2014 (nouvel onglet)PMID 24448177
6. 6Borgonetti et coll., extrait de Magnolia officinalis enrichi en honokiol, effet anxiolytique et implication du récepteur CB1, J Pharm Pharmacol 2021 (nouvel onglet)PMID 33950239
7. 7PubChem CID 72303 : honokiol (identifiants) (nouvel onglet)
8. 8ANSM, liste consolidée des stupéfiants (mise à jour du 16 février 2026) (nouvel onglet)
9. 9INCB, Green List 2026 (Convention de 1971) (nouvel onglet)

SMILES

C=CCC1=CC(=C(C=C1)O)C2=CC(=C(C=C2)O)CC=C

InChIKey

FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.