CHM-081

Le CHM-081 est une molécule de synthèse de la famille des naphtoylindoles, analogue du JWH-081 dont la chaîne pentyle est remplacée par un cyclohexylméthyle. Blakey et coll. (2016) le rapportent dans des matières végétales saisies et conditionnées comme encens à fumer. Les sources consultées n'indiquent aucune constante d'affinité pour CB1 ou CB2, ni aucune donnée humaine, pharmacocinétique ou toxicologique. Son statut en France repose sur la clause générique de la famille des indol-3-yl méthanones, et non sur une mention nominale.

Provenance

Molécule de synthèse : aucune source consultée ne la rapporte dans une plante ni dans un organisme vivant. Elle a été signalée dans des matières végétales saisies et conditionnées comme encens à fumer.

Première description

Aucune publication de découverte ni de synthèse originale du CHM-081 n'a été identifiée dans les sources consultées. Le composé est connu par son signalement analytique : Blakey et coll. (2016) le rapportent, aux côtés du MAM-1220, dans des matières végétales saisies et conditionnées comme encens à fumer, à partir des travaux des services forensiques et scientifiques de Queensland Health (Australie). Les auteurs le présentent comme un analogue du JWH-081, dont la chaîne pentyle portée par l'azote de l'indole est remplacée par un cyclohexylméthyle.

Aucune voie de biosynthèse n'est décrite : le CHM-081 relève de la seule chimie de synthèse, par liaison d'un groupe naphtoyle à la position 3 d'un indole substitué sur l'azote.

Union européenne

Aucune mesure de contrôle harmonisée à l'échelle de l'Union européenne n'a été identifiée pour ce composé dans les sources consultées. Le contrôle relève donc, en l'état, des législations nationales des États membres. Au niveau international, il n'est pas nommé dans la liste verte de l'INCB 2026 (annexes des conventions de 1971).

France

Substance classée comme stupéfiant en France par la clause générique de sa famille, sans être nommée individuellement. La liste consolidée de l'ANSM au 16 février 2026 (annexe IV) définit la famille des indol-3-yl méthanones : un substituant sur l'azote de type cycloalkylméthyle, et un groupement naphtyl, substitué ou non, sur le carbone du pont méthanone. Le CHM-081 réunit ces deux conditions. Le JWH-081, dont il est l'analogue à la chaîne N-pentyle près, est cité nommément dans la même annexe, ce qui n'est pas le cas du CHM-081.

Sources : EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA. Notre méthode.

Naphtoylindole : un indole porte en position 3 un groupe 4-méthoxy-1-naphtoyle, et son azote porte un cyclohexylméthyle. Ce squelette ne comporte aucun motif terpénophénolique, donc aucune parenté structurale avec les cannabinoïdes du chanvre.

Aucune donnée pharmacocinétique n'est publiée pour ce composé dans les sources consultées.

Aucune étude de métabolisme consacrée au CHM-081 n'a été identifiée dans les sources consultées.

Aucune donnée toxicologique ni observation clinique propre au CHM-081 n'a été identifiée dans les sources consultées. Son signalement dans des mélanges à fumer ne renseigne ni sur sa puissance ni sur ses effets chez l'humain. Aucune donnée humaine ne permet donc d'établir un profil de risque pour cette molécule.

Des données analytiques concernant le CHM-081 figurent dans l'étude de Blakey et coll. (2016), qui le rapporte dans des matières végétales saisies. Le résumé ne détaille pas les méthodes appliquées à ce composé.

1. 1Blakey K. et coll., identification du QMPSB et d'autres drogues de synthèse dans les mélanges à fumer (herbal incense), Forensic Science International, 2016 (nouvel onglet)PMID 26795397
2. 2ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026, annexe IV, famille des indol-3-yl méthanones (nouvel onglet)
3. 3INCB, Green List 2026 (substances des conventions de 1971) (nouvel onglet)
4. 4PubChem, CID 118796420, [1-(cyclohexylmethyl)indol-3-yl]-(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanone (nouvel onglet)

SMILES

COC1=CC=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CN(C4=CC=CC=C43)CC5CCCCC5

InChIKey

LMENRXZOUBANKQ-UHFFFAOYSA-N

Fiche machine-lisible (JSON)

Format d'ingestion LLM : superset structuré de la fiche (identifiants, liaison, statut légal versionné). Corpus complet.