{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"LMENRXZOUBANKQ-UHFFFAOYSA-N","prefName":"CHM-081","symbol":"CHM-081","iupacName":"[1-(cyclohexylmethyl)indol-3-yl]-(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanone","aliases":["CHM-081","1-(cyclohexylmethyl)-3-(4-methoxy-1-naphthoyl)indole"],"cas":"1373876-34-6","pubchemCid":"118796420","chebiId":null,"smiles":"COC1=CC=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)C3=CN(C4=CC=CC=C43)CC5CCCCC5","molecularFormula":"C27H27NO2","molecularWeight":397.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/118796420"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoïde synthétique (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Naphtoylindole : un indole porte en position 3 un groupe 4-méthoxy-1-naphtoyle, et son azote porte un cyclohexylméthyle. Ce squelette ne comporte aucun motif terpénophénolique, donc aucune parenté structurale avec les cannabinoïdes du chanvre."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (recherche pharmaceutique → marché illicite)","summaryFr":"Aucune voie de biosynthèse n'est décrite : le CHM-081 relève de la seule chimie de synthèse, par liaison d'un groupe naphtoyle à la position 3 d'un indole substitué sur l'azote.","originNote":"Molécule de synthèse : aucune source consultée ne la rapporte dans une plante ni dans un organisme vivant. Elle a été signalée dans des matières végétales saisies et conditionnées comme encens à fumer.","discovered":"Aucune publication de découverte ni de synthèse originale du CHM-081 n'a été identifiée dans les sources consultées. Le composé est connu par son signalement analytique : Blakey et coll. (2016) le rapportent, aux côtés du MAM-1220, dans des matières végétales saisies et conditionnées comme encens à fumer, à partir des travaux des services forensiques et scientifiques de Queensland Health (Australie). Les auteurs le présentent comme un analogue du JWH-081, dont la chaîne pentyle portée par l'azote de l'indole est remplacée par un cyclohexylméthyle."},"pharmacology":{"summaryFr":"Le CHM-081 est une molécule de synthèse de la famille des naphtoylindoles, analogue du JWH-081 dont la chaîne pentyle est remplacée par un cyclohexylméthyle. Blakey et coll. (2016) le rapportent dans des matières végétales saisies et conditionnées comme encens à fumer. Les sources consultées n'indiquent aucune constante d'affinité pour CB1 ou CB2, ni aucune donnée humaine, pharmacocinétique ou toxicologique. Son statut en France repose sur la clause générique de la famille des indol-3-yl méthanones, et non sur une mention nominale.","receptorSummaryFr":"Aucune constante d'affinité ni mesure d'activité sur CB1 ou CB2 n'est publiée pour ce composé dans les sources consultées. Blakey et coll. (2016) le désignent comme un analogue du JWH-081, dont il ne diffère que par le substituant porté par l'azote de l'indole. Une activité agoniste est présumée par analogie structurale, sans mesure directe. Aucune donnée mesurée sur le JWH-081 ne doit donc lui être attribuée sans vérification.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":5,"reported":"Aucune constante d'affinité publiée ; agonisme présumé par analogie avec le JWH-081, non mesuré pour ce composé","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":5,"reported":"Aucune constante d'affinité publiée ; agonisme présumé par analogie avec le JWH-081, non mesuré pour ce composé","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Blakey K. et coll., identification du QMPSB et d'autres drogues de synthèse dans les mélanges à fumer (herbal incense), Forensic Science International, 2016","pmid":"26795397","doi":"10.1016/j.forsciint.2015.12.001","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26795397/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026, annexe IV, famille des indol-3-yl méthanones","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (substances des conventions de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, CID 118796420, [1-(cyclohexylmethyl)indol-3-yl]-(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanone","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/118796420"}]},"pharmacokinetics":"Aucune donnée pharmacocinétique n'est publiée pour ce composé dans les sources consultées.","metabolism":"Aucune étude de métabolisme consacrée au CHM-081 n'a été identifiée dans les sources consultées.","detection":"Des données analytiques concernant le CHM-081 figurent dans l'étude de Blakey et coll. (2016), qui le rapporte dans des matières végétales saisies. Le résumé ne détaille pas les méthodes appliquées à ce composé.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":5},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":5},{"key":"sleep","label":"Repos","description":"Effet sédatif rapporté dans la littérature : endormissement facilité, phases de repos profond plus continues.","intensity":5},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":5},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":5}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Aucune donnée toxicologique ni observation clinique propre au CHM-081 n'a été identifiée dans les sources consultées. Son signalement dans des mélanges à fumer ne renseigne ni sur sa puissance ni sur ses effets chez l'humain. Aucune donnée humaine ne permet donc d'établir un profil de risque pour cette molécule."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"controlled-clause","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Aucune mesure de contrôle harmonisée à l'échelle de l'Union européenne n'a été identifiée pour ce composé dans les sources consultées. Le contrôle relève donc, en l'état, des législations nationales des États membres. Au niveau international, il n'est pas nommé dans la liste verte de l'INCB 2026 (annexes des conventions de 1971).","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Substance classée comme stupéfiant en France par la clause générique de sa famille, sans être nommée individuellement. La liste consolidée de l'ANSM au 16 février 2026 (annexe IV) définit la famille des indol-3-yl méthanones : un substituant sur l'azote de type cycloalkylméthyle, et un groupement naphtyl, substitué ou non, sur le carbone du pont méthanone. Le CHM-081 réunit ces deux conditions. Le JWH-081, dont il est l'analogue à la chaîne N-pentyle près, est cité nommément dans la même annexe, ce qui n'est pas le cas du CHM-081.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Blakey K. et coll., identification du QMPSB et d'autres drogues de synthèse dans les mélanges à fumer (herbal incense), Forensic Science International, 2016","pmid":"26795397","doi":"10.1016/j.forsciint.2015.12.001","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26795397/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026, annexe IV, famille des indol-3-yl méthanones","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (substances des conventions de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, CID 118796420, [1-(cyclohexylmethyl)indol-3-yl]-(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanone","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/118796420"}],"meta":{"slug":"chm-081","url":"https://phytogrammes.com/wiki/chm-081","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-10-13","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}