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Δ9-THC et THCA-A appartiennent à la même famille : Phytocannabinoïde.
Δ9-THC
Delta-9-tétrahydrocannabinol
THCA-A
Acide Δ9-tétrahydrocannabinolique A
Famille
Phytocannabinoïde
Phytocannabinoïde
Formule brute
C₂₁H₃₀O₂
C₂₂H₃₀O₄
Identification
1964
1967
Origine
Plante
Cannabis : forme acide sous laquelle la plante produit le Δ9-THC (THCA-synthase)
Récepteurs
Agoniste partiel CB1 (Ki ≈ 40,7 nM, Emax ≈ 40 %) et CB2 (Ki ≈ 36 nM)
Très faible affinité pour CB1 et CB2 humains (Ki approximatifs 3,1 et 12,5 µM), probablement surestimée par le THC présent dans l'étalon (McPartland et al., 2017) ; agoniste orthostérique et modulateur allostérique positif de CB1, agoniste inverse de CB2 selon Palomares et al. (2020). Agoniste partiel du PPARγ (IC50 de liaison 0,47 µM ; Nadal et al., 2017).
Statut en France
Stupéfiant : Arrêté du 22 février 1990
La classe générique « noyau benzo[c]chromène » (décisions ANSM des 22 mai et 3 juin 2024) exclut l'acide tétrahydrocannabinolique « sous réserve du respect de la teneur prévue à l'article 1er de l'arrêté du 30 décembre 2021 » (0,30 % de Δ9-THC). La portée exacte de cette réserve relève d'un juriste. Vérifié le 19/10/2026.
Statut dans l'UE
Convention 1971 · Annexe II : seuil produit fini 0,3 %
Non nommé dans les tableaux des conventions de l'ONU : la Convention de 1971 vise le Δ9-THC et six isomères du THC (Liste verte INCB 2024). Aucun instrument européen propre au THCA n'a été trouvé.
En bref
Le cannabinoïde de référence, base de la pharmacologie cannabique moderne (Gaoni et Mechoulam, 1964).
Forme acide du Δ9-THC produite par la plante ; presque sans affinité pour les récepteurs CB1 et CB2.