Δ8-THC vs Δ9-THC : quelle différence ?

Phytocannabinoïde

Phytocannabinoïde

Isolé pour la première fois du cannabis en 1966 (Hively, Mosher et Hoffmann)

1964

Présent dans le cannabis à l'état de traces, origine débattue (métabolite de la plante ou artefact d'extraction) ; le Δ8-THC du marché est synthétisé à partir du CBD

Plante

Agoniste partiel des récepteurs CB1 et CB2, comme le Δ9-THC mais moins actif (Abdel-Kader et al., 2024). Dans une même étude sur récepteurs humains (Radwan et al., 2015), Ki de 78 nM au CB1 (Δ9-THC : 18 nM) et de 12 nM au CB2 (Δ9-THC : 42 nM). Selon les études recensées par Abdel-Kader et al. (2024), les Ki mesurés sur récepteurs humains vont de 28,5 à 78 nM au CB1 et de 12 à 25 nM au CB2.

Agoniste partiel CB1 (Ki ≈ 40,7 nM, Emax ≈ 40 %) et CB2 (Ki ≈ 36 nM)

Stupéfiant en France : couvert par la rubrique « Tétrahydrocannabinols, leurs esters, éthers, sels ainsi que les sels des dérivés précités » de l'arrêté du 22 février 1990, transférée de l'annexe IV à l'annexe III (substances des tableaux I et II de la Convention de 1971) par la décision de l'ANSM du 6 février 2026. Relève aussi de la classe générique des dérivés du noyau benzo[c]chromène (annexe IV, décisions ANSM du 22 mai et du 3 juin 2024). Vérifié le 20/10/2026.

Stupéfiant : Arrêté du 22 février 1990

International : le Δ8-THC est inscrit nommément au tableau I de la Convention de 1971 sur les substances psychotropes, parmi six isomères du THC (Δ6a(10a), Δ6a(7), Δ7, Δ8, Δ10 et Δ9(11)) et leurs variantes stéréochimiques (OICS, Liste verte, 35e édition, 2024) ; ce contrôle s'applique dans les États parties à la Convention. Vérifié le 20/10/2026.

Convention 1971 · Annexe II : seuil produit fini 0,3 %

Isomère du Δ9-THC présent à l'état de traces dans le cannabis ; le produit du marché est synthétisé à partir du CBD. Inscrit au tableau I de la Convention de 1971.

Le cannabinoïde de référence, base de la pharmacologie cannabique moderne (Gaoni et Mechoulam, 1964).