{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":null,"prefName":"Tétrahydrocannabivarine","symbol":"THCV","iupacName":null,"aliases":["Tetrahydrocannabivarine","THC-V"],"cas":"31262-37-0","pubchemCid":"93147","chebiId":null,"smiles":"CCCC1=CC(=C2[C@@H]3C=C(CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O","molecularFormula":"C19H26O2","molecularWeight":null,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/93147"}},"classification":{"family":"mineur","familyLabel":"Phytocannabinoïde mineur","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Voie biosynthétique","summaryFr":"Variante propylique du THC (chaîne propyle au lieu de pentyle) - issue de la voie biosynthétique CBGVA → THCVA","originNote":"Plante","discovered":"1973"},"pharmacology":{"summaryFr":"Variante propylique du THC, où la chaîne pentyle est raccourcie en propyle (trois carbones au lieu de cinq). Cette modification structurelle inverse partiellement l'effet sur l'appétit : à faible dose, le THCV bloque CB1 et coupe la sensation de faim, l'inverse exact du THC. À forte dose, il devient lui-même légèrement psychotrope. Présent surtout dans les chimiotypes d'origine africaine (Afrique du Sud, Malawi). Recherches en cours sur son intérêt dans la régulation glycémique (essais ouverts sur la résistance à l'insuline) et la dépendance nicotinique. Pour Phytogrammes, il sert de complément stratégique dans certains profils diurnes.","receptorSummaryFr":"Antagoniste CB1 à faible dose, agoniste partiel CB1 à haute dose, agoniste CB2","binding":[{"target":"CB1 (faible dose)","efficacy":"antagonist","relativeActivity":60,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB1 (forte dose)","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":45,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":65,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":30},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":80},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":15},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":5},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":70}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"industrial-exempt","scheduleLabel":"Exception chanvre","frScheduleStatus":null,"tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"THC total < 0,3 %","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Cadre dérivé THC - soumis au seuil 0,3 %","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[],"meta":{"slug":"thcv","url":"https://phytogrammes.com/wiki/thcv","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"low","dataCompletenessPct":70,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}