{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"SFWRRSGOJSILSQ-WOJBJXKFSA-N","prefName":"Tétrahydrocannabioctyl (Δ9-THC-JD)","symbol":"THC-JD","iupacName":"(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-octyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol","aliases":["THCjd","Δ9-THC-JD","Δ9-THC-C8","THC-octyl","tétrahydrocannabioctyl"],"cas":"2552798-63-5","pubchemCid":"155318984","chebiId":null,"smiles":"CCCCCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3C=C(CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O","molecularFormula":"C24H36O2","molecularWeight":356.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155318984"}},"classification":{"family":"semisynthetique","familyLabel":"Cannabinoïde semi-synthétique","origin":"semisynthetic","originLabel":"Semi-synthétique","structuralClassFr":"Cannabinoïde classique de type dibenzopyrane (squelette benzo[c]chromène), configuration (6aR,10aR) trans comme le Δ9-THC. Se distingue par une chaîne latérale n-octyle (C8) en position 3, contre pentyle (C5) pour le THC et heptyle (C7) pour le THCP : c'est le plus long des homologues de chaîne commercialisés."},"originSynthesis":{"heading":"Voie d'obtention (procédé chimique)","summaryFr":"Homologue à chaîne octyle (C8) du Δ9-THC, obtenu par voie semi-synthétique : la chaîne pentyle (C5) du squelette benzo[c]chromène est remplacée par une chaîne alkyle à huit carbones. N'est pas décrit à l'état naturel dans le chanvre.","originNote":"Semi-synthèse (homologation de chaîne du THC)","discovered":"Apparition commerciale vers 2022"},"pharmacology":{"summaryFr":"Le THC-JD (tétrahydrocannabioctyl, Δ9-THC-C8) est l'homologue à chaîne octyle du Δ9-THC : huit carbones sur la chaîne latérale au lieu de cinq, sur le même squelette benzo[c]chromène (PubChem CID 155318984). Commercialisé depuis 2022 comme cannabinoïde « ultra-puissant » : la mention de « 19× le THC » relève du marketing et n'est étayée par aucune donnée pharmacologique publiée ; aucune constante d'affinité CB1/CB2 n'existe pour ce composé. Une analyse de cinq vapes étiquetées « THC-JD » (Munger et al., Cannabis 2026) n'a détecté aucun THC-JD : le composé majoritaire était en réalité le delta-8-THC dans quatre échantillons sur cinq, illustrant le risque de mésétiquetage. En France, il est capturé par la clause générique benzo[c]chromène de la Décision ANSM du 22 mai 2024.","receptorSummaryFr":"Agoniste présumé des récepteurs CB1 et CB2 par analogie structurale avec le THC ; aucune constante d'affinité (Ki/EC50) mesurée n'est publiée pour ce composé. La relation structure-activité des cannabinoïdes classiques suggère qu'une chaîne latérale de sept à huit carbones maximise l'affinité CB1, mais cela n'a pas été vérifié directement pour le THC-JD.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":80,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":55,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"PubChem CID 155318984","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155318984"},{"label":"Munger · Cannabis 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://publications.sciences.ucf.edu/cannabis/index.php/Cannabis/article/view/348"},{"label":"Décision ANSM 22 mai 2024","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"}]},"pharmacokinetics":"Aucune donnée pharmacocinétique humaine (biodisponibilité, délai d'action, demi-vie) n'est publiée pour le THC-JD. Les produits circulants sont surtout des liquides à vapoter, mais leur composition réelle est incertaine (voir Détection).","metabolism":"Aucune voie métabolique (CYP/UGT) ni métabolite actif n'a été caractérisé pour le THC-JD dans la littérature évaluée par les pairs. Par analogie avec les cannabinoïdes classiques, une oxydation hépatique de type allylique est plausible mais non démontrée.","detection":"Une analyse GC-MS de cinq vapes commerciales étiquetées « THC-JD » (Munger et al., Cannabis 2026) n'a détecté aucun THC-JD ; le composé majoritaire était le delta-8-THC dans quatre échantillons sur cinq. En routine, la distinction des homologues de chaîne (C5/C7/C8) exige une chromatographie couplée à la spectrométrie de masse et un étalon de référence dédié.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":45},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":20},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":65},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":75},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":90}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Profil toxicologique inconnu : aucune étude clinique ni série de cas spécifiques au THC-JD. Le principal risque documenté tient au mésétiquetage : des produits vendus comme « THC-JD » contiennent en fait d'autres cannabinoïdes, surtout du delta-8-THC, exposant les usagers à des substances non caractérisées (Munger et al., Cannabis 2026). Aucune dose humaine n'est caractérisée."},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-clause","scheduleLabel":"Stupéfiant : clause générique","frScheduleStatus":"controlled-clause","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":"Non classé nommément (conventions 1961/1971)","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Régimes nationaux cannabis / analogues du THC selon l'État","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Stupéfiant : clause générique benzo[c]chromène","reference":"Décision ANSM 22 mai 2024","url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants","effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"PubChem CID 155318984","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/155318984"},{"label":"Munger · Cannabis 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://publications.sciences.ucf.edu/cannabis/index.php/Cannabis/article/view/348"},{"label":"Décision ANSM 22 mai 2024","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-22-05-2024-portant-modification-de-la-liste-des-substances-classees-comme-stupefiants"}],"meta":{"slug":"thc-jd","url":"https://phytogrammes.com/wiki/thc-jd","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}