{"schemaVersion":"cwiki-fiche-2.0","identifiers":{"inchiKey":"CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N","prefName":"Linalol","symbol":"Linalol","iupacName":"3,7-diméthylocta-1,6-dién-3-ol","aliases":["linalool","β-linalol","β-linalool","alcool linalylique","3,7-diméthylocta-1,6-dién-3-ol"],"cas":"78-70-6","pubchemCid":"6549","chebiId":"CHEBI:17580","smiles":"CC(=CCCC(C)(C=C)O)C","molecularFormula":"C10H18O","molecularWeight":154.25,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6549","chebi":"https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:CHEBI:17580"}},"classification":{"family":"terpene","familyLabel":"Terpène","origin":"plant","originLabel":"Plante","subgroup":"monoterpene","subgroupLabel":"Monoterpène","originCode":"E","originCodeLabel":"Biosynthèse enzymatique dans la plante","originDebated":false,"chemicalClass":"Monoterpène acyclique (alcool tertiaire, sans le squelette des cannabinoïdes)","sideChain":null,"form":null,"parent":null,"pharmacologicalClass":null,"naturalTrace":null,"structuralClassFr":"Monoterpène acyclique à dix carbones portant une fonction alcool tertiaire en position 3 et deux doubles liaisons, l'une terminale (groupe vinyle), l'autre trisubstituée entre les carbones 6 et 7. Le carbone 3 est stéréogène : PubChem décrit le (R)-(−)-linalol (CID 443158) et le (S)-(+)-linalol (CID 67179), et l'entrée de classification harmonisée européenne regroupe le linalol, la forme (S) dite coriandrol et la forme (R) dite licaréol (règlement (UE) 2017/776). Le (R)-(−)-linalol a été isolé de l'huile de lavande et le (S)-(+)-linalol de l'huile de coriandre (Sugawara 2000). La molécule n'a aucune parenté structurale avec le noyau benzo[c]chromène des cannabinoïdes classiques."},"originSynthesis":{"heading":"Voie biosynthétique","summaryFr":"Comme les autres monoterpènes, le linalol dérive du pyrophosphate de géranyle, précurseur à dix carbones que les terpène synthases convertissent en monoterpènes et qui sert aussi à la biosynthèse des cannabinoïdes (Booth 2017). Dans les trichomes glandulaires du cannabis, deux enzymes caractérisées fonctionnellement, CsTPS18VF et CsTPS19BL, sont des synthases du nérolidol et du linalol (Zager 2019). La teneur dépend de la variété : le chanvre « Finola » contient peu d'alcools monoterpéniques comme le linalol, pourtant courants dans d'autres variétés (Booth 2017).","originNote":"Alcool monoterpénique présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes aromatiques. Il représentait 23,8 à 33,0 % de l'huile essentielle de lavande vraie (Lavandula angustifolia) dans 20 lots authentiques, la Pharmacopée européenne fixant une fourchette de 20,0 à 45,0 % (Capetti 2021), et environ 70 % de l'huile essentielle de fruits de coriandre (Burdock 2009). Il compte parmi les terpénoïdes les plus courants du cannabis (Santiago 2019), sans figurer parmi les trois plus abondants en moyenne dans les échantillons commerciaux américains, qui sont le myrcène, le β-caryophyllène et le limonène (Smith 2022). Le chanvre le produit lui-même grâce à des terpène synthases de ses trichomes (Zager 2019).","discovered":"Aucune date d'isolement n'est établie dans les sources consultées. Son action sur les récepteurs cannabinoïdes n'a été testée qu'à partir de 2019 : sans effet mesurable sur CB1 et CB2 humains (Santiago 2019), puis décrite comme une activation du CB1 de faible puissance (LaVigne 2021)."},"pharmacology":{"summaryFr":"Le linalol est un terpène et non un cannabinoïde : alcool monoterpénique acyclique à dix carbones, il n'a ni le squelette des phytocannabinoïdes ni d'affinité établie pour leurs récepteurs. Il existe sous deux énantiomères, le (R)-(−)-linalol, isolé de l'huile de lavande, et le (S)-(+)-linalol, isolé de l'huile de coriandre (Sugawara 2000) ; dans 20 huiles de lavande authentiques, la forme (R) représentait 93,8 % du linalol (Capetti 2021). Son action sur les récepteurs cannabinoïdes reste contestée. Dans des cellules exprimant le CB1 ou le CB2 humain, il n'a produit aucun effet jusqu'à 100 µM, seul ou associé au Δ9-THC (Santiago 2019) ; l'étude de Finlay et al. (2020), souvent citée avec elle, ne testait pas le linalol. LaVigne et al. (2021) ont au contraire décrit une activation du CB1 sensible au rimonabant, à des concentrations supérieures à 10 µM et jusqu'à 500 µM selon le terpène, sans liaison mesurable au site orthostérique ; chez la souris, 200 mg/kg par voie intrapéritonéale ont produit hypothermie, catalepsie et hypolocomotion, ainsi qu'une faible antinociception bloquée par le rimonabant. D'autres cibles n'apparaissent qu'à des concentrations millimolaires : potentialisation des récepteurs GABA-A (Milanos 2017), inhibition non compétitive de la liaison au récepteur NMDA (Brum 2001). Chez la souris, l'odeur de linalol a produit un effet de type anxiolytique sans altération motrice, absent chez les animaux rendus anosmiques et aboli par le flumazénil (Harada 2018) ; inhalé une heure à 1 ou 3 %, il a prolongé le sommeil induit par le pentobarbital sans altérer la coordination motrice (Linck 2009). Chez l'être humain, les données pharmacocinétiques se limitent à quelques mesures, dont un pic plasmatique de 121 ng/ml 19 minutes après un massage à l'huile de lavande chez un volontaire (EMA 2012). À l'air, le linalol s'oxyde en hydroperoxydes allergisants : testé à 6,0 % chez 2 900 patients de six pays, le linalol oxydé a donné 6,9 % de réactions positives (Bråred Christensson 2012). Aux États-Unis, il figure parmi les arômes de synthèse reconnus comme sûrs (21 CFR 182.60).","receptorSummaryFr":"Le linalol n'est pas un ligand cannabinoïde établi, et les deux études qui l'ont testé sur ces récepteurs divergent. Dans des cellules AtT20 exprimant le CB1 ou le CB2 humain, le linalol racémique, de 1 nM à 100 µM, n'a modifié ni le potentiel de membrane ni la réponse au CP55,940 ou au Δ9-THC (Santiago 2019). Dans des cellules CHO exprimant le CB1 humain, il a au contraire activé l'ERK de façon sensible au rimonabant et inhibé partiellement la production d'AMPc, mais seulement à de fortes concentrations micromolaires, sans déplacer de façon mesurable le [3H]CP55,940 ni recruter la β-arrestine 2 ; les auteurs n'excluent pas un mécanisme indirect, par la membrane ou par le 2-AG (LaVigne 2021). Hors du système cannabinoïde, il potentialise à 2 mM le courant des récepteurs GABA-A α1β2γ2 recombinants (Milanos 2017), inhibe de façon non compétitive la liaison du [3H]MK801 au complexe du récepteur NMDA (CI50 = 2,97 mM) sans modifier celle du [3H]muscimol (Brum 2001), et bloque le courant sodique voltage-dépendant de neurones de ganglions rachidiens dissociés (Leal-Cardoso 2010).","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"unknown","measure":null,"valueNm":null,"species":"humain","assay":"potentiel de membrane (FLIPR), cellules AtT20 exprimant le CB1 humain ; linalol racémique de 1 nM à 100 µM","source":{"label":"Santiago et al. 2019, Cannabis Cannabinoid Res","pmid":"31559333","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31559333/"},"strength":null,"reported":"Aucune hyperpolarisation propre et aucune modification de la réponse au CP55,940 (1 µM) ni au Δ9-THC (Santiago 2019)","confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"unknown","measure":null,"valueNm":null,"species":"humain","assay":"potentiel de membrane (FLIPR), cellules AtT20 exprimant le CB2 humain ; linalol racémique de 1 nM à 100 µM","source":{"label":"Santiago et al. 2019, Cannabis Cannabinoid Res","pmid":"31559333","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31559333/"},"strength":null,"reported":"Aucune hyperpolarisation propre et aucune modification de la réponse au CP55,940 (1 µM) ni au Δ9-THC (Santiago 2019)","confidence":"low"},{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","measure":null,"valueNm":null,"species":"humain","assay":"phosphorylation de l'ERK bloquée par le rimonabant et inhibition partielle de l'AMPc stimulé par la forskoline, cellules CHO exprimant le CB1 humain","source":{"label":"LaVigne et al. 2021, Sci Rep","pmid":"33859287","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859287/"},"strength":null,"reported":"Activation de faible puissance, à fortes concentrations micromolaires (500 µM dans l'essai au rimonabant), sans courbe ajustable ; pas de déplacement mesurable du [3H]CP55,940 ni de recrutement de la β-arrestine 2 (LaVigne 2021)","confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"unknown","measure":null,"valueNm":null,"species":"humain","assay":"phosphorylation de l'ERK, cellules CHO exprimant le CB2 humain","source":{"label":"LaVigne et al. 2021, Sci Rep","pmid":"33859287","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859287/"},"strength":null,"reported":"Phosphorylation de l'ERK rapportée en figure supplémentaire, sans test d'antagoniste ni caractérisation pharmacologique (LaVigne 2021)","confidence":"low"},{"target":"GABA-A","efficacy":"positive_allosteric_modulator","measure":null,"valueNm":null,"species":null,"assay":"courant chlore induit par 10 µM de GABA, récepteur α1β2γ2 exprimé dans des cellules HEK293 (cellule entière)","source":{"label":"Milanos et al. 2017, Front Chem","pmid":"28680877","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28680877/"},"strength":null,"reported":"Courant porté à 160 ± 14 % du témoin par 2 mM de linalol (Milanos 2017)","confidence":"low"},{"target":"GABA-A","efficacy":"unknown","measure":null,"valueNm":null,"species":"souris","assay":"liaison du [3H]muscimol (site du GABA), membranes corticales","source":{"label":"Brum, Elisabetsky & Souza 2001, Phytother Res","pmid":"11507735","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11507735/"},"strength":null,"reported":"Aucun effet sur la liaison du [3H]muscimol (Brum 2001)","confidence":"low"},{"target":"NMDA","efficacy":"binding_only","measure":"IC50","valueNm":2970000,"species":"souris","assay":"inhibition non compétitive de la liaison du [3H]MK801, membranes corticales","source":{"label":"Brum, Elisabetsky & Souza 2001, Phytother Res","pmid":"11507735","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11507735/"},"strength":4,"reported":null,"confidence":"high"}],"references":[{"label":"Santiago et al. 2019, Cannabis Cannabinoid Res : absence of entourage, terpenoids commonly found in Cannabis sativa do not modulate Δ9-THC at human CB1 and CB2 receptors (linalol inclus)","pmid":"31559333","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6757242/"},{"label":"LaVigne et al. 2021, Sci Rep : terpènes du cannabis cannabimimétiques, activation du CB1 à fortes concentrations","pmid":"33859287","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8050080/"},{"label":"Finlay et al. 2020, Front Pharmacol : terpenoids from cannabis do not mediate an entourage effect by acting at cannabinoid receptors (linalol non testé)","pmid":"32269529","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7109307/"},{"label":"Zager et al. 2019, Plant Physiol : gene networks underlying cannabinoid and terpenoid accumulation in cannabis, synthases du nérolidol et du linalol","pmid":"31138625","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31138625/"},{"label":"Booth et al. 2017, PLoS One : terpène synthases de Cannabis sativa","pmid":"28355238","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5371325/"},{"label":"Harada et al. 2018, Front Behav Neurosci : linalool odor-induced anxiolytic effects in mice","pmid":"30405369","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6206409/"},{"label":"Linck et al. 2009, Phytomedicine : inhaled linalool-induced sedation in mice","pmid":"18824339","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18824339/"},{"label":"Milanos et al. 2017, Front Chem : metabolic products of linalool and modulation of GABAA receptors","pmid":"28680877","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5478857/"},{"label":"Brum, Elisabetsky & Souza 2001, Phytother Res : effects of linalool on [3H]MK801 and [3H]muscimol binding in mouse cortical membranes","pmid":"11507735","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11507735/"},{"label":"Leal-Cardoso et al. 2010, Eur J Pharmacol : linalool blocks excitability in peripheral nerves and voltage-dependent Na+ current","pmid":"20655301","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20655301/"},{"label":"Sugawara et al. 2000, Chem Senses : odor distinctiveness between enantiomers of linalool","pmid":"10667997","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10667997/"},{"label":"Capetti et al. 2021, Molecules : adulteration of essential oils, lavender case study (linalool and enantiomeric composition)","pmid":"34577081","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8471154/"},{"label":"Burdock & Carabin 2009, Food Chem Toxicol : safety assessment of coriander essential oil (linalool, environ 70 %)","pmid":"19032971","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19032971/"},{"label":"Smith et al. 2022, PLoS One : the phytochemical diversity of commercial cannabis in the United States","pmid":"35588111","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9119530/"},{"label":"Chadha & Madyastha 1984, Xenobiotica : metabolism of geraniol and linalool in the rat","pmid":"6475100","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6475100/"},{"label":"Meesters, Duisken & Hollender 2007, Xenobiotica : cytochrome P450-mediated oxidative metabolism of linalool","pmid":"17614007","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17614007/"},{"label":"Debong et al. 2024, Mol Nutr Food Res : linalool, 1,8-cineole and eugenol transfer from a curry dish into human urine","pmid":"37953385","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37953385/"},{"label":"Doroshyenko et al. 2013, Drug Metab Dispos : Silexan (huile de lavande orale) et cytochromes P450 chez le volontaire sain","pmid":"23401474","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23401474/"},{"label":"Heuberger, Redhammer & Buchbauer 2004, Neuropsychopharmacology : transdermal absorption of (-)-linalool in humans","pmid":"15238993","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15238993/"},{"label":"Sköld et al. 2004, Chem Res Toxicol : contact allergens formed on air exposure of linalool","pmid":"15606147","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15606147/"},{"label":"Christensson et al. 2010, Contact Dermatitis : linalool, a significant contact sensitizer after air exposure","pmid":"20136877","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20136877/"},{"label":"Bråred Christensson et al. 2012, Contact Dermatitis : air-oxidized linalool, a frequent cause of fragrance contact allergy","pmid":"22906042","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22906042/"},{"label":"Fischedick et al. 2010, Phytochemistry : metabolic fingerprinting of Cannabis sativa, cannabinoids and terpenoids (CPG-FID validée)","pmid":"21040939","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21040939/"},{"label":"EMA/HMPC/143183/2010, rapport d'évaluation sur Lavandula angustifolia (27 mars 2012) : pharmacocinétique et toxicologie du linalol","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-lavandula-angustifolia-miller-aetheroleum-and-lavandula-angustifolia-miller-flos_en.pdf"},{"label":"Règlement d'exécution (UE) n° 872/2012 : liste de l'Union des substances aromatisantes, FL 02.013 linalol","pmid":null,"doi":null,"url":"https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32012R0872"},{"label":"Règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques, annexe III, entrée 84 (linalol)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32009R1223"},{"label":"Règlement (UE) 2017/776 : classification harmonisée CLP du linalol, Skin Sens. 1B (index 603-235-00-2)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32017R0776"},{"label":"21 CFR 182.60 : synthetic flavoring substances and adjuvants (linalool)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-182/subpart-A/section-182.60"},{"label":"OICS, Liste verte, 36e éd. 2025 (Convention de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem CID 6549, linalool","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6549"}]},"pharmacokinetics":"Les données humaines sont rares. Après un massage abdominal de 10 minutes avec une huile contenant 2 % d'huile de lavande (environ 25 % de linalol), le linalol a atteint chez un volontaire un pic plasmatique de 121 ng/ml au bout de 19 minutes, avec une demi-vie d'environ 14 minutes, et avait presque disparu du sang en 90 minutes (Jäger 1992, cité par le rapport d'évaluation de l'EMA de 2012). Appliqué sur la peau de 14 volontaires dont l'inhalation était empêchée par un masque, le (−)-linalol a abaissé la pression artérielle systolique sans modifier le bien-être ressenti (Heuberger 2004). Chez la souris exposée à une atmosphère d'huile de lavande, la concentration plasmatique de linalol augmente avec la durée d'exposition ; chez le rat, après 500 mg/kg de linalol marqué par voie orale, 55 % de la dose ont été excrétés dans l'urine sous forme glucuroconjuguée, 23 % dans l'air expiré et 15 % dans les fèces en 72 heures (EMA 2012). Après un plat au curry, le linalol passe dans l'urine humaine, avec une concentration maximale 2,5 heures après le repas (Debong 2024).","metabolism":"Chez le rat, après administration orale, l'urine contient du 8-hydroxylinalol et du 8-carboxylinalol, et le cytochrome P450 des microsomes hépatiques augmente après trois jours d'administration (Chadha 1984). Avec des cytochromes P450 humains recombinants, l'hydroxylation allylique du méthyle en position 8 est catalysée par les CYP2C19 et CYP2D6, tandis que seul le CYP2D6 époxyde la double liaison 6,7, ce qui conduit aux oxydes de linalol pyranique et furanique (Meesters 2007). Chez l'être humain, le linalol urinaire est en majorité glucuroconjugué : après hydrolyse par la β-glucuronidase, les concentrations mesurées étaient 23 fois plus élevées (Debong 2024). Les dérivés hydroxylés ou carboxylés en position 8 potentialisent peu les récepteurs GABA-A, et le métabolisme réduit cette potentialisation par rapport au linalol lui-même (Milanos 2017). Une préparation orale d'huile de lavande, le Silexan, prise à 160 mg par jour pendant 11 jours par 16 volontaires, n'a pas eu, selon les auteurs, d'effet cliniquement pertinent sur les CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4 (Doroshyenko 2013).","detection":"Le linalol se dose par chromatographie en phase gazeuse ; une méthode par détection à ionisation de flamme a été validée pour quantifier ensemble les monoterpènes, les sesquiterpènes et les cannabinoïdes du cannabis (Fischedick 2010). La chromatographie énantiosélective mesure la part des formes (R) et (S) et sert à repérer l'ajout de linalol de synthèse dans une huile de lavande : dans un échantillon adultéré, le (S)-(+)-linalol est passé de 6,2 % à 33,6 % (Capetti 2021). Les hydroperoxydes, thermolabiles, se dosent par une méthode de chromatographie liquide adaptée à ces produits d'oxydation primaires (Sköld 2004). Dans l'urine humaine, une hydrolyse par la β-glucuronidase est nécessaire pour mesurer la fraction conjuguée (Debong 2024).","subjectiveEffects":{"state":"uncharacterised","method":"https://phytogrammes.com/wiki/a-propos#methode-effets","axes":[],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":"Le linalol pur n'a montré aucun pouvoir sensibilisant au test des ganglions lymphatiques locaux, mais il s'autoxyde au contact de l'air : l'hydroperoxyde 7-hydroperoxy-3,7-diméthylocta-1,5-dién-3-ol représentait 15 % d'un échantillon oxydé, et les hydroperoxydes se sont révélés les plus puissants allergènes parmi les produits d'oxydation testés (Sköld 2004). Chez 3 418 patients consécutifs, le linalol oxydé a donné de 0,83 % à 7,2 % de réactions positives selon la concentration testée, de 2,0 % à 11,0 % (Christensson 2010) ; testé à 6,0 % (1 % d'hydroperoxydes) chez 2 900 patients de six pays, il en a donné 6,9 % (Bråred Christensson 2012). Le règlement CLP le classe sensibilisant cutané de catégorie 1B, H317 (règlement (UE) 2017/776). Les DL50 orales rapportées chez le rongeur vont de 2,2 à 3,9 g/kg, le linalol non dilué irrite la peau du cobaye et du lapin, et il est négatif au test d'Ames avec ou sans activation métabolique (rapport d'évaluation de l'EMA, 2012)."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":"Non inscrit aux conventions de contrôle","reference":"OICS, Liste jaune (65e éd., juillet 2026) et Liste verte (36e éd., 2025)","url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Narcotic-Drugs/Yellow_List/65th_Edition/YL_65th_EN_unedited.pdf","effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-10-20","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Non contrôlé ; arôme autorisé, allergène à étiqueter en cosmétique, Skin Sens. 1B","reference":"Règl. (UE) n° 872/2012 (FL 02.013), Règl. (CE) n° 1223/2009 annexe III entrée 84, Règl. (UE) 2017/776","url":"https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32017R0776","effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-10-20","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Non classé comme stupéfiant","reference":"Liste consolidée ANSM des stupéfiants, mise à jour du 26/06/2026","url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/06/26/20260626-stupefiants-version-consolidee.pdf","effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-10-20","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Santiago et al. 2019, Cannabis Cannabinoid Res : absence of entourage, terpenoids commonly found in Cannabis sativa do not modulate Δ9-THC at human CB1 and CB2 receptors (linalol inclus)","pmid":"31559333","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6757242/"},{"label":"LaVigne et al. 2021, Sci Rep : terpènes du cannabis cannabimimétiques, activation du CB1 à fortes concentrations","pmid":"33859287","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8050080/"},{"label":"Finlay et al. 2020, Front Pharmacol : terpenoids from cannabis do not mediate an entourage effect by acting at cannabinoid receptors (linalol non testé)","pmid":"32269529","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7109307/"},{"label":"Zager et al. 2019, Plant Physiol : gene networks underlying cannabinoid and terpenoid accumulation in cannabis, synthases du nérolidol et du linalol","pmid":"31138625","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31138625/"},{"label":"Booth et al. 2017, PLoS One : terpène synthases de Cannabis sativa","pmid":"28355238","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5371325/"},{"label":"Harada et al. 2018, Front Behav Neurosci : linalool odor-induced anxiolytic effects in mice","pmid":"30405369","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6206409/"},{"label":"Linck et al. 2009, Phytomedicine : 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Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}