{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"FMUMUYFMLZGXJR-UHFFFAOYSA-N","prefName":"JTE-7-31","symbol":"JTE-7-31","iupacName":"2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-methoxy-4-(pentylamino)-3H-isoindol-1-one","aliases":["JTE 7-31","7MV5OX2NX0"],"cas":"194358-72-0","pubchemCid":"19363402","chebiId":null,"smiles":"CCCCCNC1=C(C=CC2=C1CN(C2=O)CCC3=CC=C(C=C3)O)OC","molecularFormula":"C22H28N2O3","molecularWeight":368.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/19363402"}},"classification":{"family":"ecs_tool","familyLabel":"Modulateur ECS (recherche)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Isoindolin-1-one (isoindolinone) portant sur l'azote un groupe 2-(4-hydroxyphényl)éthyle, avec un méthoxy en position 5 et une pentylamine en position 4 du cycle benzénique."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (outil de recherche)","summaryFr":"Aucune voie de biosynthèse : molécule de synthèse chimique, de la famille des isoindolinones.","originNote":"Molécule entièrement synthétique, mise au point par Japan Tobacco dans des recherches sur les récepteurs cannabinoïdes périphériques. Aucune source consultée ne la signale dans une plante.","discovered":"Décrite dans des brevets de Japan Tobacco dont les inventeurs sont Takashi Inaba, Tetsudo Kaya et Hiroyuki Iwamura : demande de priorité japonaise du 6 février 1996, demande internationale PCT/JP97/00291 déposée le 6 février 1997, puis brevet américain US 6 017 919 publié le 25 janvier 2000. Le composé est l'exemple 7-31 de ce brevet et figure au tableau 149, qui rassemble ses valeurs de liaison et ses essais in vivo."},"pharmacology":{"summaryFr":"JTE-7-31 est un ligand de synthèse des récepteurs cannabinoïdes, de structure isoindolinone : 2-[2-(4-hydroxyphényl)éthyl]-5-méthoxy-4-(pentylamino)isoindolin-1-one. Décrit dans des brevets de Japan Tobacco déposés en 1996 et 1997, il est présenté par le brevet américain US 6 017 919 (publié en 2000) comme l'un des composés d'une série de ligands sélectifs des récepteurs périphériques. Ce brevet rapporte un Ki de 0,088 nM sur le CB2 (splénocytes de rat) et de 11 nM sur le CB1 (cervelet de rat), soit un rapport de 125. Il rapporte aussi que, chez la souris, le composé réduit l'œdème de la patte induit par la carraghénane, avec une dose efficace médiane de 0,012 mg/kg par voie orale. Aucune étude chez l'humain ni aucun profil pharmacocinétique ne sont publiés dans les sources consultées, et la nature agoniste ou antagoniste de la molécule n'y est pas mesurée.","receptorSummaryFr":"Ligand à forte affinité pour le récepteur CB2, avec un Ki de 0,088 nM mesuré sur des splénocytes de rat, et à affinité nettement plus faible pour le CB1, avec un Ki de 11 nM mesuré sur du cervelet de rat. Le rapport de sélectivité est de 125 en faveur du CB2 dans ce test. Pour les récepteurs, le brevet ne rapporte que des mesures de liaison : aucun essai fonctionnel ne permet de dire si la molécule active ou bloque le récepteur. L'encyclopédie Wikipedia (repère tertiaire) la décrit comme agoniste, affirmation qui ne repose sur aucune source primaire consultée.","binding":[{"target":"CB2","efficacy":"modulator","relativeActivity":95,"reported":"Ki 0,088 nM, splénocytes de rat (Inaba et coll., brevet US 6 017 919, 2000)","confidence":"medium"},{"target":"CB1","efficacy":"modulator","relativeActivity":85,"reported":"Ki 11 nM, cervelet de rat (Inaba et coll., brevet US 6 017 919, 2000)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Inaba et coll., Composés et usage pharmaceutique (brevet US 6 017 919, Japan Tobacco), 2000","pmid":null,"doi":null,"url":"https://patents.google.com/patent/US6017919A/en"},{"label":"Arrêté du 14 octobre 2019 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000039223507"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (tableaux de la Convention de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, notice du composé JTE-7-31 (CID 19363402)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/19363402"},{"label":"Wikipedia, notice JTE 7-31 (repère tertiaire)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/JTE_7-31"}]},"pharmacokinetics":"Aucune donnée pharmacocinétique n'est publiée dans les sources consultées : ni biodisponibilité, ni demi-vie, ni volume de distribution. Le brevet indique seulement une administration orale chez la souris, sans suivi du devenir du composé dans l'organisme.","metabolism":"Le métabolisme de JTE-7-31 n'est documenté dans aucune source consultée : aucune voie enzymatique, aucun métabolite et aucune interaction avec les cytochromes hépatiques ne sont rapportés.","detection":"Aucune méthode analytique publiée propre à JTE-7-31 n'a été retrouvée dans les sources consultées.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":6},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":3},{"key":"sleep","label":"Repos","description":"Effet sédatif rapporté dans la littérature : endormissement facilité, phases de repos profond plus continues.","intensity":4},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":3},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":2}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Aucune étude de toxicologie, aucune donnée de sécurité et aucun cas humain ne sont publiés dans les sources consultées. Le brevet rapporte seulement deux essais chez la souris : réduction de l'œdème de la patte induit par la carraghénane, avec une dose efficace médiane de 0,012 mg/kg par voie orale, et réaction d'hypersensibilité retardée sur globules rouges de mouton, avec une dose efficace médiane de 0,08 mg/kg. Ces essais ne mesurent ni la toxicité ni les effets sur le système nerveux central pour ce composé, alors que le brevet affirme de façon générale que la série provoque moins d'effets centraux."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"controlled-named","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Aucune mesure de contrôle harmonisée au niveau de l'Union européenne n'a été retrouvée dans les sources consultées pour cette molécule : son statut relève des législations nationales. Elle ne figure pas dans la liste verte 2026 de l'INCB, qui reprend les tableaux de la convention de 1971.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"JTE-7-31 est nommément inscrit à l'annexe IV de la liste des stupéfiants, par l'arrêté du 14 octobre 2019 modifiant l'arrêté du 22 février 1990. Cette annexe regroupe les substances psychoactives classées en France ou dans l'Union européenne mais non classées par les conventions internationales. Son usage, sa détention et sa cession relèvent donc du régime des stupéfiants.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Inaba et coll., Composés et usage pharmaceutique (brevet US 6 017 919, Japan Tobacco), 2000","pmid":null,"doi":null,"url":"https://patents.google.com/patent/US6017919A/en"},{"label":"Arrêté du 14 octobre 2019 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000039223507"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (tableaux de la Convention de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, notice du composé JTE-7-31 (CID 19363402)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/19363402"},{"label":"Wikipedia, notice JTE 7-31 (repère tertiaire)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/JTE_7-31"}],"meta":{"slug":"jte-7-31","url":"https://phytogrammes.com/wiki/jte-7-31","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-10-13","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}