{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N","prefName":"Cannabidiol (Épidiolex)","symbol":"Épidiolex","iupacName":"2-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol","aliases":["Epidiolex","Epidyolex","GWP42003-P","CBD purifié pharmaceutique","Cannabidiol oral solution"],"cas":"13956-29-1","pubchemCid":"644019","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O","molecularFormula":"C21H30O2","molecularWeight":314.5,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/644019"}},"classification":{"family":"ecs_tool","familyLabel":"Modulateur ECS (recherche)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Cannabinoïde de type résorcinol (dérivé du 5-pentyl-benzène-1,3-diol), à cycle terpénique ouvert, contrairement au noyau tricyclique benzo[c]chromène des THC."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (outil de recherche)","summaryFr":"Voie d'obtention : dans la plante, le cannabidiol dérive de l'acide cannabidiolique (CBDA), lui-même issu de l'acide cannabigérolique (CBGA) sous l'action de la CBDA synthase, puis décarboxylé. Pour l'Épidiolex, ce cannabidiol est extrait de fleurs de Cannabis sativa cultivées de façon contrôlée, puis purifié à un très haut degré et mis en solution huileuse orale à concentration standardisée.","originNote":"Médicament d'origine végétale : une solution buvable de cannabidiol hautement purifié, extrait de plants de Cannabis sativa sélectionnés.","discovered":"Le cannabidiol a été isolé dès 1940 et sa structure élucidée en 1963. Sa version pharmaceutique, l'Épidiolex (code de développement GWP42003-P), a été mise au point par GW Pharmaceuticals et autorisée par la FDA américaine en 2018 puis par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en septembre 2019 sous le nom Epidyolex."},"pharmacology":{"summaryFr":"L'Épidiolex (Epidyolex en Europe) est une solution buvable de cannabidiol hautement purifié, autorisée par l'EMA depuis 2019 en association au clobazam pour les crises du syndrome de Dravet et du syndrome de Lennox-Gastaut. Le cannabidiol n'active quasiment pas les récepteurs CB1/CB2 : il agit surtout comme modulateur allostérique négatif du CB1 et via des cibles non cannabinoïdes (5-HT1A, TRPV1, GPR55), ce qui explique son profil non psychotrope. Il s'agit ici de la forme médicamenteuse, distincte des huiles de bien-être, réservée à un usage clinique encadré.","receptorSummaryFr":"Le cannabidiol se lie très faiblement aux récepteurs CB1 et CB2 : il se comporte surtout comme un modulateur allostérique négatif du CB1 plutôt que comme un agoniste. L'essentiel de son activité passe par des cibles non cannabinoïdes, le récepteur sérotoninergique 5-HT1A, le canal TRPV1 et le récepteur orphelin GPR55, ce qui explique son absence d'effet planant.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"modulator","relativeActivity":18,"reported":"modulateur allostérique négatif, faible affinité orthostérique","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"modulator","relativeActivity":15,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"5-HT1A","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":45,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"EMA : Epidyolex (EPAR, autorisation de mise sur le marché)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/epidyolex"},{"label":"CURE Epilepsy : Oral Cannabidiol Epidyolex Approved in Europe for Dravet and Lennox-Gastaut Syndromes","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.cureepilepsy.org/news/oral-cannabidiol-epidyolex-approved-in-europe-as-add-on-treatment-for-dravet-lennox-gastaut-syndromes/"},{"label":"PubChem CID 644019 : Cannabidiol (identité, formule, InChIKey)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/644019"},{"label":"PMC5569602 : Cannabidiol safety and pharmacology review (cibles TRPV1, 5-HT1A)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5569602/"}]},"pharmacokinetics":"Administré par voie orale, le cannabidiol est fortement soumis à l'effet de premier passage hépatique ; sa biodisponibilité augmente nettement lorsqu'il est pris avec un repas riche en graisses. Il est très lipophile et se distribue largement dans les tissus.","metabolism":"Le cannabidiol est métabolisé au foie par les cytochromes CYP2C19 et CYP3A4, avec formation notamment du 7-hydroxy-cannabidiol actif. Il peut modifier les concentrations de médicaments associés, d'où sa co-prescription encadrée avec le clobazam.","detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":55},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":30},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":45},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":20},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":20}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"medical-only","scheduleLabel":"Médicament Rx","frScheduleStatus":"medical-only","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"L'Epidyolex bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché centralisée délivrée par l'EMA depuis septembre 2019, en association au clobazam, pour les crises associées au syndrome de Dravet et au syndrome de Lennox-Gastaut (indication étendue ensuite à la sclérose tubéreuse de Bourneville).","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"En France, l'Épidiolex est un médicament soumis à prescription, disponible dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché européenne (et antérieurement en accès précoce/ATU). Le cannabidiol en tant que molécule n'est pas classé comme stupéfiant, mais cette spécialité relève strictement du circuit pharmaceutique et d'une prescription spécialisée.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"EMA : Epidyolex (EPAR, autorisation de mise sur le marché)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/epidyolex"},{"label":"CURE Epilepsy : Oral Cannabidiol Epidyolex Approved in Europe for Dravet and Lennox-Gastaut Syndromes","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.cureepilepsy.org/news/oral-cannabidiol-epidyolex-approved-in-europe-as-add-on-treatment-for-dravet-lennox-gastaut-syndromes/"},{"label":"PubChem CID 644019 : Cannabidiol (identité, formule, InChIKey)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/644019"},{"label":"PMC5569602 : Cannabidiol safety and pharmacology review (cibles TRPV1, 5-HT1A)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5569602/"}],"meta":{"slug":"epidiolex","url":"https://phytogrammes.com/wiki/epidiolex","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}