{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":null,"prefName":"Delta-8-tétrahydrocannabinol","symbol":"Δ8-THC","iupacName":null,"aliases":["Delta-8-THC","Δ8-tétrahydrocannabinol"],"cas":"5957-75-5","pubchemCid":"638026","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC(=C2[C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(OC2=C1)(C)C)C)O","molecularFormula":"C21H30O2","molecularWeight":null,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/638026"}},"classification":{"family":"mineur","familyLabel":"Phytocannabinoïde mineur","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Voie biosynthétique","summaryFr":"Isomère naturel du Δ9-THC (double liaison déplacée du carbone 9 au carbone 8) ; commercialement obtenu par isomérisation acide du CBD","originNote":"Plante (traces) ou semi-synthétique par isomérisation du CBD","discovered":"1965 (Mechoulam et al.)"},"pharmacology":{"summaryFr":"Le Δ8-THC est l'isomère positionnel le plus connu du Δ9-THC : la double liaison du noyau cyclohexène est simplement déplacée du carbone 9 au carbone 8, ce qui suffit à modifier nettement la pharmacologie. Affinité CB1 environ deux fois moindre (Ki ≈ 44–78 nM selon les études - Pertwee 2008, Radwan 2015), efficacité subjective rapportée comme moins anxiogène et moins paranoïaque que le Δ9-THC à dose équivalente, mais avec un onset et une durée comparables. Hollister & Gillespie (1973) ont caractérisé son profil chez l'humain - l'un des rares THC-like avec des données de PK/PD humaines publiées : 20–40 mg per os, environ deux tiers de la puissance subjective du Δ9-THC. Naturellement présent à l'état de traces (< 1 % du contenu cannabinoïdique total) ; les volumes commerciaux proviennent quasi exclusivement de l'isomérisation acide du CBD, ce qui pose des questions de pureté (sous-produits Δ10-THC, Δ6a,10a-THC, etc.). Légalement assimilé au THC dans la plupart des juridictions européennes via les clauses « isomères » des annexes nationales.","receptorSummaryFr":"Agoniste partiel CB1 (Ki ≈ 44–78 nM, environ deux fois moins puissant que le Δ9-THC) ; CB2 plus faible","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":70,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":60,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"GPR55","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":35,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":55},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":40},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":60},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":75},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":75}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-clause","scheduleLabel":"Stupéfiant : clause générique","frScheduleStatus":null,"tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Capturé par les rédactions THC-isomères dans la plupart des États membres (DE BtMG, NL Lijst I, IT Tab. I, ES Lista I) ; ES Orden SND/380/2025 explicitement","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Stupéfiant, couvert par la rédaction THC-isomères de l'Arrêté du 22 février 1990","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[],"meta":{"slug":"delta-8-thc","url":"https://phytogrammes.com/wiki/delta-8-thc","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"low","dataCompletenessPct":70,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}