{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"NSOGAHPJIFTUHV-YINRMENDSA-N","prefName":"Levonantradol","symbol":"CP 50,556-1","iupacName":"[(6S,6aR,9R,10aR)-9-hydroxy-6-methyl-3-[(2R)-5-phenylpentan-2-yl]oxy-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrophenanthridin-1-yl] acetate;hydrochloride","aliases":["Levonantradol","Levonantradol HCl","Levonantradol hydrochloride","CP-50556-1","CP 50556-1 hydrochloride","DA-52090"],"cas":null,"pubchemCid":"5361880","chebiId":null,"smiles":"C[C@H]1[C@@H]2CC[C@H](C[C@H]2C3=C(N1)C=C(C=C3OC(=O)C)O[C@H](C)CCCC4=CC=CC=C4)O.Cl","molecularFormula":"C27H36ClNO4","molecularWeight":474,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5361880"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoïde synthétique (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Octahydrophénanthridine : un squelette tricyclique azoté portant un acétate phénolique, un éther 5-phénylpentan-2-yle sur le cycle aromatique et un hydroxyle sur le cycle cyclohexane. Ce cyclohexane porte son hydroxyle en position 3 par rapport au point d'attache à l'aryle, motif des cyclohexylphénols de la famille CP, mais le composé n'est pas un tétrahydrocannabinol. Une synthèse asymétrique et la confirmation de l'architecture tridimensionnelle de son noyau par RMN et calcul ont été publiées en 2013 (Sheshenev et coll., 2013)."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (recherche pharmaceutique → marché illicite)","summaryFr":"Aucune voie de biosynthèse : composé de synthèse chimique de la famille des octahydrophénanthridines, sans équivalent naturel publié dans les sources consultées.","originNote":"Le levonantradol (CP 50,556-1) est un cannabinoïde de synthèse de la famille des nantradols, structurellement nouveau et apparenté aux cannabinoïdes (Milne et coll., 1979). Il forme une paire d'énantiomères avec le dextronantradol, qui est inactif chez la souris (Little et coll., 1988). Une source encyclopédique attribue son développement au laboratoire Pfizer (repère tertiaire, Wikipédia) ; aucune source primaire consultée ne le confirme.","discovered":"Les plus anciennes publications retrouvées sur le nantradol datent de 1979 (Milne et coll., 1979). L'année de première synthèse du levonantradol n'est pas établie dans les sources consultées."},"pharmacology":{"summaryFr":"Le levonantradol (CP 50,556-1) est un cannabinoïde de synthèse de la famille des nantradols, dont l'énantiomère lévogyre est la forme active. Chez la souris, par voie intraveineuse, il est actif entre 0,123 et 1,5 mg/kg, alors que l'énantiomère dextrogyre est inactif (Little et coll., 1988). Il présente une affinité (Ki) de 2,9 nM pour le CB1 de rat, valeur répertoriée par ChEMBL. Testé chez des patients en chimiothérapie et en douleur postopératoire dans les années 1980, il a notamment entraîné somnolence, vertiges, hypotension et douleur au point d'injection ; aucune donnée sur un usage hors cadre médical n'est publiée dans les sources consultées.","receptorSummaryFr":"Le levonantradol se fixe sur le récepteur CB1. Chez la souris, par voie intraveineuse, il est actif entre 0,123 et 1,5 mg/kg, son énantiomère dextrogyre étant inactif ; ses effets (baisse de l'activité spontanée, antinociception, hypothermie, catalepsie) sont qualifiés d'effets induits par les cannabinoïdes, et leur stéréosélectivité suggère un mécanisme spécifique de type récepteur (Little et coll., 1988). Dans des membranes de neuroblastome, il inhibe l'adénylate cyclase à des concentrations micromolaires, de façon stéréosélective (Howlett et Fleming, 1984). Son Ki sur le CB1 de rat est de 2,9 nM, valeur répertoriée par ChEMBL et issue de Han et coll., 2013. Aucune valeur d'affinité pour le CB2 n'a été retrouvée dans les sources consultées.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":90,"reported":"Ki 2,9 nM sur le CB1 de rat, déplacement de [3H]SR141716A (valeur répertoriée par ChEMBL, issue de Han et coll., 2013)","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Little et coll., stéréosélectivité de cannabinoïdes structurellement nouveaux chez la souris, J Pharmacol Exp Ther 1988","pmid":"2849657","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2849657/"},{"label":"Howlett et Fleming, inhibition de l'adénylate cyclase dans des membranes de neuroblastome, Mol Pharmacol 1984","pmid":"6092901","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6092901/"},{"label":"Han et coll., utilité thérapeutique des agonistes sélectifs du CB2, J Med Chem 2013","pmid":"23865723","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23865723/"},{"label":"Shepard, pharmacocinétique du levonantradol chez l'animal et l'humain, J Clin Pharmacol 1981","pmid":"7298868","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7298868/"},{"label":"Tyson et coll., essai de phase I du levonantradol dans les nausées induites par la chimiothérapie, Am J Clin Oncol 1985","pmid":"4083271","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4083271/"},{"label":"Citron et coll., efficacité antiémétique du levonantradol comparée au delta-9-THC, Cancer Treat Rep 1985","pmid":"2981616","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2981616/"},{"label":"Joss et coll., levonantradol, antiémétique à taux élevé d'effets indésirables, Cancer Chemother Pharmacol 1982","pmid":"7139853","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7139853/"},{"label":"Stambaugh et coll., évaluation de doses croissantes de levonantradol intramusculaire, J Clin Pharmacol 1984","pmid":"6392353","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6392353/"},{"label":"Jain et coll., levonantradol intramusculaire et placebo dans la douleur postopératoire aiguë, J Clin Pharmacol 1981","pmid":"7028791","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7028791/"},{"label":"Sheshenev et coll., synthèse asymétrique et analyse structurale du levonantradol, Chem Commun 2013","pmid":"23535893","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23535893/"},{"label":"Milne et coll., activité analgésique stéréospécifique du nantradol, NIDA Res Monogr 1979","pmid":"121368","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/121368/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (conventions de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, CID 5361880 (chlorhydrate de levonantradol)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5361880"},{"label":"ChEMBL, CHEMBL2111116 (données d'activité CB1)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL2111116/"},{"label":"Wikipédia, Levonantradol (repère tertiaire)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/Levonantradol"}]},"pharmacokinetics":"Seul le désacétyl-levonantradol est détecté dans le plasma, en raison d'une désacétylation rapide in vivo (Shepard, 1981). Chez l'humain, ses concentrations plasmatiques vont de moins de 5 à 51 ng/mL pour des doses de 0,25 à 3,0 mg ; une bonne absorption orale est suggérée par des concentrations et une activité clinique comparables obtenues à des doses presque identiques par voie orale et intramusculaire (Shepard, 1981). Chez l'animal, le pic du désacétyl-levonantradol survient entre 1 et 2 heures, sa demi-vie d'élimination est de 1 à 2 heures, et la voie orale exige une dose environ dix fois supérieure pour un niveau plasmatique équivalent, ce qui indique un métabolisme de premier passage important (Shepard, 1981). Aucune demi-vie humaine n'est publiée dans les sources consultées.","metabolism":"La désacétylation est la transformation principale décrite : l'ester acétique du levonantradol est hydrolysé in vivo en désacétyl-levonantradol, seul composé détecté dans le plasma (Shepard, 1981). Ce métabolite inhibe, comme le composé parent, l'adénylate cyclase dans des membranes de neuroblastome (Howlett et Fleming, 1984). Les voies oxydatives et les métabolites secondaires ne sont pas décrits dans les sources consultées.","detection":"Le dosage plasmatique repose sur une chromatographie liquide haute performance avec détection électrochimique, méthode spécifique, appliquée au levonantradol et à son dérivé désacétylé (Shepard, 1981). Aucune méthode publiée de détection urinaire ou de dépistage toxicologique n'a été retrouvée dans les sources consultées.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":55},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":10},{"key":"sleep","label":"Repos","description":"Effet sédatif rapporté dans la littérature : endormissement facilité, phases de repos profond plus continues.","intensity":25},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":10},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":5}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Les données humaines proviennent d'essais cliniques des années 1980, menés chez des patients atteints de cancer et chez des patients opérés. Dans un essai de phase I portant sur 34 patients, les effets indésirables les plus fréquents sont les vertiges (65 %), une sensation de brûlure ou un érythème au point d'injection (48 %), une sédation légère (44 %), une hypotension orthostatique (37 %), une dysphorie (29 %) et une rétention urinaire (10 %) ; la rétention urinaire marquée est survenue chez 3 patients sur 7 à la dose la plus élevée de l'essai (Tyson et coll., 1985). Dans un essai en double aveugle portant sur 26 patients, 91,7 % des patients sous levonantradol ont signalé au moins un effet indésirable, surtout somnolence et vertiges (Citron et coll., 1985). Dans un essai contrôlé contre placebo portant sur 20 patients, les effets psychomimétiques étaient légers et les effets limitants étaient la somnolence et l'hypotension (Stambaugh et coll., 1984). Un autre essai rapporte des effets affectifs majeurs chez 6 patients sur 23 et une douleur au point d'injection chez 13 patients, ses auteurs déconseillant son usage comme antiémétique (Joss et coll., 1982). Dans l'essai de douleur postopératoire, 23 patients sur 40 traités ont signalé au moins un effet indésirable, la somnolence étant la plus fréquente (Jain et coll., 1981). Aucune posologie de référence n'est établie : les doses de ces essais anciens ne doivent pas être transposées hors du cadre médical, et aucune donnée sur l'usage récréatif n'est publiée dans les sources consultées."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Au niveau de l'Union européenne, aucune mesure de contrôle harmonisée n'a été identifiée pour cette molécule dans les sources consultées ; le contrôle relève du droit national.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Le levonantradol n'est pas nommé dans la liste consolidée des stupéfiants de l'ANSM (mise à jour du 16 février 2026) et ne figure pas dans la Green List 2026 de l'INCB (conventions de 1971). Sa structure ne répond pas à la définition des cyclohexylphénols ou dérivés du 2-(3-hydroxycyclohexyl)phénol, car le substituant en position 5 du noyau phénol est un éther (O-alkyle) et non un groupe alkyle lié directement au noyau. Elle ne répond pas non plus à la définition des tétrahydrocannabinols (arrêté du 22 février 1990) ni à celle du noyau benzo[c]chromène (décision du 22 mai 2024), son squelette étant azoté.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Little et coll., stéréosélectivité de cannabinoïdes structurellement nouveaux chez la souris, J Pharmacol Exp Ther 1988","pmid":"2849657","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2849657/"},{"label":"Howlett et Fleming, inhibition de l'adénylate cyclase dans des membranes de neuroblastome, Mol Pharmacol 1984","pmid":"6092901","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6092901/"},{"label":"Han et coll., utilité thérapeutique des agonistes sélectifs du CB2, J Med Chem 2013","pmid":"23865723","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23865723/"},{"label":"Shepard, pharmacocinétique du levonantradol chez l'animal et l'humain, J Clin Pharmacol 1981","pmid":"7298868","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7298868/"},{"label":"Tyson et coll., essai de phase I du levonantradol dans les nausées induites par la chimiothérapie, Am J Clin Oncol 1985","pmid":"4083271","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4083271/"},{"label":"Citron et coll., efficacité antiémétique du levonantradol comparée au delta-9-THC, Cancer Treat Rep 1985","pmid":"2981616","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2981616/"},{"label":"Joss et coll., levonantradol, antiémétique à taux élevé d'effets indésirables, Cancer Chemother Pharmacol 1982","pmid":"7139853","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7139853/"},{"label":"Stambaugh et coll., évaluation de doses croissantes de levonantradol intramusculaire, J Clin Pharmacol 1984","pmid":"6392353","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6392353/"},{"label":"Jain et coll., levonantradol intramusculaire et placebo dans la douleur postopératoire aiguë, J Clin Pharmacol 1981","pmid":"7028791","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7028791/"},{"label":"Sheshenev et coll., synthèse asymétrique et analyse structurale du levonantradol, Chem Commun 2013","pmid":"23535893","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23535893/"},{"label":"Milne et coll., activité analgésique stéréospécifique du nantradol, NIDA Res Monogr 1979","pmid":"121368","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/121368/"},{"label":"ANSM, liste consolidée des stupéfiants, mise à jour du 16 février 2026","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"INCB, Green List 2026 (conventions de 1971)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.incb.org/incb/uploads/documents/Psychotropics/forms/greenlist/2026/2510307E.pdf"},{"label":"PubChem, CID 5361880 (chlorhydrate de levonantradol)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5361880"},{"label":"ChEMBL, CHEMBL2111116 (données d'activité CB1)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL2111116/"},{"label":"Wikipédia, Levonantradol (repère tertiaire)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/Levonantradol"}],"meta":{"slug":"cp-50-556-1","url":"https://phytogrammes.com/wiki/cp-50-556-1","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-10-13","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}