{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"YJYIDZLGVYOPGU-XNTDXEJSSA-N","prefName":"Cannabigérovarine","symbol":"CBGV","iupacName":"2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-propylbenzene-1,3-diol","aliases":["cannabigérovarine","cannabigerovarin","CBGV","cannabigérivarine"],"cas":"55824-11-8","pubchemCid":"59444407","chebiId":null,"smiles":"CCCC1=CC(=C(C(=C1)O)C/C=C(\\C)/CCC=C(C)C)O","molecularFormula":"C19H28O2","molecularWeight":288.4,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/59444407"}},"classification":{"family":"principal","familyLabel":"Phytocannabinoïde majeur","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":"Cannabinoïde de type résorcinol (branche varine), homologue propylique du cannabigérol."},"originSynthesis":{"heading":"Voie biosynthétique","summaryFr":"Naît de la décarboxylation de l'acide cannabigérovarinique (CBGVA), la branche « varine » (chaîne propyle) de la biosynthèse cannabinoïde. Formé dans les trichomes glandulaires, il sert de précurseur aux formes propyliques comme le THCV et le CBDV.","originNote":"Chanvre (Cannabis sativa L.), surtout dans les chimiotypes riches en varines.","discovered":"Isolé du chanvre (Cannabis sativa L.) parmi les cannabinoïdes mineurs de type varine."},"pharmacology":{"summaryFr":"Le CBGV est l'homologue propylique du CBG : sa chaîne latérale ne compte que trois carbones au lieu de cinq. Non psychotrope, il naît de la décarboxylation de l'acide cannabigérovarinique (CBGVA) et alimente la branche « varine » de la plante, qui mène au THCV et au CBDV. Comme le CBG, il présente une affinité modeste pour les récepteurs CB1 et CB2 et interagit avec les canaux TRP ; ses données restent essentiellement précliniques.","receptorSummaryFr":"Homologue propyle du CBG : affinité modeste pour les récepteurs CB1 et CB2, et interaction avec les canaux TRP (notamment antagonisme de TRPM8), à l'image de son homologue pentyle. Molécule non psychotrope.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":12,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":18,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"TRPM8","efficacy":"antagonist","relativeActivity":40,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"PubChem CID 59444407 : Cannabigerovarin (identité, formule, InChIKey, IUPAC)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/59444407"},{"label":"PubChem : synonymes et identifiants (CID 59444407)","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/cid/59444407/synonyms/JSON"},{"label":"MedChemExpress : Cannabigerovarin (CBGV), fiche réactif","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.medchemexpress.com/cannabigerovarin.html"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":55},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":65},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":25},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":45},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":40}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. 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Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}