{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N","prefName":"Cannabigérol","symbol":"CBG","iupacName":"2-[(2E)-3,7-diméthylocta-2,6-dién-1-yl]-5-pentylbenzène-1,3-diol","aliases":["Cannabigérol"],"cas":"25654-31-3","pubchemCid":"5315659","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)C/C=C(\\C)/CCC=C(C)C)O","molecularFormula":"C21H32O2","molecularWeight":316.48,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5315659"}},"classification":{"family":"principal","familyLabel":"Phytocannabinoïde majeur","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Voie biosynthétique","summaryFr":"Décarboxylation du CBGA - précurseur biosynthétique direct du THCA, du CBDA et du CBCA dans la plante mature","originNote":"Plante","discovered":"1964"},"pharmacology":{"summaryFr":"On l'appelle la « cellule mère » du cannabis car sa forme acide - le CBGA - est le précurseur biosynthétique direct du THCA, du CBDA et du CBCA via les trois synthases correspondantes. Dans la plante mature, le CBG ne représente plus que des traces ; les variétés à fort rendement en CBG sont récoltées tôt ou issues de chimiotypes sélectionnés génétiquement. Sa pharmacologie est pourtant remarquable : Cascio & Pertwee (BJP 2010, 159:129) démontrent que le CBG est un agoniste α2-adrénergique très puissant (EC50 0,2–72,8 nM) et un antagoniste 5-HT1A modéré (KB 51,9 nM) - un profil qui le distingue nettement du CBD. C'est cette α2-agonisme qui explique l'effet « clair et fonctionnel » rapporté par les utilisateurs, mais aussi un signal de sédation/hypotension à dose élevée, désormais documenté dans la littérature 2024. Faible affinité CB1/CB2 (agoniste partiel µM range), antagoniste TRPM8, agoniste PPARγ. Pas de médicament approuvé. Pipeline clinique : Phase 1 dans la maladie inflammatoire chronique de l'intestin (NCT05129423) et l'anxiété. Statut légal : non listé en tant que stupéfiant dans les 30 juridictions UE+UK+CH+NO ; en Suisse, le BetmVV-EDI exempte explicitement le CBG de l'Annexe 6 (cannabinoïdes synthétiques).","receptorSummaryFr":"Agoniste α-2 adrénergique très puissant (EC50 0,2–72,8 nM), antagoniste 5-HT1A modéré (KB 51,9 nM), antagoniste TRPM8, faible affinité CB1/CB2","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":30,"reported":"agoniste partiel faible · µM range","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":35,"reported":"agoniste partiel","confidence":"medium"},{"target":"α2-adrénergique","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":90,"reported":"EC50 0,2–72,8 nM","confidence":"medium"},{"target":"5-HT1A","efficacy":"antagonist","relativeActivity":55,"reported":"KB = 51,9 nM","confidence":"medium"},{"target":"TRPM8","efficacy":"antagonist","relativeActivity":50,"reported":"antagoniste","confidence":"medium"},{"target":"PPARγ","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":40,"reported":"agoniste","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Cascio & Pertwee - BJP 2010 · α2/5-HT1A","pmid":"20002104","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20002104/"},{"label":"Farha - antibactérien MRSA","pmid":null,"doi":"10.1021/acsinfecdis.9b00419","url":"https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.9b00419"},{"label":"Valdeolivas - Huntington 2015","pmid":"25252936","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25252936/"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":60},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":85},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":25},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":50},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":65}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"industrial-exempt","scheduleLabel":"Exception chanvre","frScheduleStatus":null,"tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Autorisé · règlement (UE) 2021/2115","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Autorisé · usage adulte","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Cascio & Pertwee - BJP 2010 · α2/5-HT1A","pmid":"20002104","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20002104/"},{"label":"Farha - antibactérien MRSA","pmid":null,"doi":"10.1021/acsinfecdis.9b00419","url":"https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.9b00419"},{"label":"Valdeolivas - Huntington 2015","pmid":"25252936","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25252936/"}],"meta":{"slug":"cbg","url":"https://phytogrammes.com/wiki/cbg","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"high","dataCompletenessPct":80,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}