{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"WVOLTBSCXRRQFR-DLBZAZTESA-N","prefName":"Acide cannabidiolique","symbol":"CBDA","iupacName":"(1R,6R)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)-4-pentyl-2-(2,4-dihydroxybenzoyl)cyclohex-3-en-1-ol carboxylic acid","aliases":["Acide cannabidiolique","CBD-A"],"cas":"1244-58-2","pubchemCid":"160570","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O","molecularFormula":"C22H30O4","molecularWeight":358.47,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/160570"}},"classification":{"family":"mineur","familyLabel":"Phytocannabinoïde mineur","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Voie biosynthétique","summaryFr":"Forme acide native du CBD dans la plante crue - perd son groupement carboxyle pour devenir CBD lors de la décarboxylation thermique","originNote":"Plante (acide)","discovered":"1955"},"pharmacology":{"summaryFr":"Le CBDA est la forme acide native du CBD telle qu'elle existe dans la plante crue, avant décarboxylation thermique. Si vous chauffez la fleur (combustion, vaporisation, cuisson au four), le CBDA perd son groupement carboxyle et devient du CBD - d'où la confusion fréquente entre les deux. Sous forme non décarboxylée, le CBDA présente une affinité 5-HT1A plusieurs centaines de fois supérieure à celle du CBD, ce qui en fait un candidat sérieux contre la nausée chimio-induite et l'anxiété aiguë (travaux de Bolognini, Rock et Parker, 2013). Conservation à froid, à l'abri de la lumière. Administration typique : huiles « raw », jus de feuilles fraîches, gélules à libération prolongée.","receptorSummaryFr":"Inhibiteur sélectif de la COX-2, agoniste 5-HT1A (affinité plusieurs centaines de fois supérieure à celle du CBD), modulateur GPR55","binding":[{"target":"COX-2","efficacy":"antagonist","relativeActivity":70,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"5-HT1A","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":90,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"GPR55","efficacy":"modulator","relativeActivity":45,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"Bolognini · Br J Pharmacol 2013","pmid":"23488637","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23488637/"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":65},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":55},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":40},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":35},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":30}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"industrial-exempt","scheduleLabel":"Exception chanvre","frScheduleStatus":null,"tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":"Non listé","reference":"Conventions ONU 1961/1971 - non visé","url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Non listé en tant qu'isolat","reference":"Règlement (UE) 2015/2283 (novel food) si extrait","url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Régime cannabis Tableau B / exception 0,3 % THC","reference":"Arrêté du 30 décembre 2021, NOR SSAP2137971A","url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Bolognini · Br J Pharmacol 2013","pmid":"23488637","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23488637/"}],"meta":{"slug":"cbda","url":"https://phytogrammes.com/wiki/cbda","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"medium","dataCompletenessPct":80,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}