{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N","prefName":"Cannabidiol","symbol":"CBD","iupacName":"2-[(1R,6R)-3-méthyl-6-prop-1-én-2-ylcyclohex-2-én-1-yl]-5-pentylbenzène-1,3-diol","aliases":["Cannabidiol"],"cas":"13956-29-1","pubchemCid":"644019","chebiId":null,"smiles":"CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O","molecularFormula":"C21H30O2","molecularWeight":314.46,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/644019"}},"classification":{"family":"principal","familyLabel":"Phytocannabinoïde majeur","origin":"natural","originLabel":"Naturel","structuralClassFr":null},"originSynthesis":{"heading":"Voie biosynthétique","summaryFr":"Décarboxylation thermique du CBDA, lui-même produit à partir du CBGA via la CBDA-synthase","originNote":"Plante","discovered":"1940"},"pharmacology":{"summaryFr":"Le cannabinoïde majeur non psychotrope. Contrairement au THC, le CBD ne se fixe pas orthostériquement sur CB1 : il agit comme modulateur allostérique négatif (Laprairie BJP 2015) avec une affinité directe > 10 µM. Sa polypharmacologie est large - agoniste 5-HT1A (Russo 2005, Ki ≈ 16 µM), agoniste TRPV1 (EC50 ≈ 3,5 µM) / TRPV2 / TRPA1, antagoniste GPR55 (Ryberg 2007), modulateur positif de la glycine GlyRα3, inhibiteur du recapture de l'adénosine, agoniste PPARγ. C'est cette polypharmacologie qui explique l'éventail thérapeutique : épilepsie pharmaco-résistante, anxiété, inflammation, douleur. Pharmacocinétique : Tmax 2,5–5 h ; biodisponibilité orale 6–19 % multipliée par 5 avec un repas riche en graisses (label FDA Epidiolex) ; demi-vie 56–61 h. Inhibiteur fort du CYP2C19 - l'interaction cliniquement significative avec le clobazam (Devinsky NEJM 2017) impose une surveillance en polythérapie. Médicament : Epidiolex/Epidyolex (Jazz/GW Pharma) approuvé par la FDA en juin 2018 et l'EMA en septembre 2019 pour le syndrome de Dravet, le syndrome de Lennox-Gastaut et les crises associées à la sclérose tubéreuse de Bourneville. En France post-arrêt Kanavape (CJUE C-663/18, 19 novembre 2020), le CBD ≤ 0,3 % THC est autorisé en consommation adulte.","receptorSummaryFr":"Modulateur allostérique négatif de CB1 (Ki > 10 µM), agoniste 5-HT1A (Ki ≈ 16 µM), agoniste TRPV1 (EC50 ≈ 3,5 µM), antagoniste GPR55","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"modulator","relativeActivity":25,"reported":"MAN · Ki > 10 µM","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":35,"reported":"agoniste/antagoniste faible","confidence":"medium"},{"target":"5-HT1A","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":65,"reported":"Ki ≈ 16 µM","confidence":"medium"},{"target":"TRPV1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":55,"reported":"EC50 ≈ 3,5 µM","confidence":"medium"},{"target":"GPR55","efficacy":"antagonist","relativeActivity":60,"reported":"antagoniste","confidence":"medium"},{"target":"PPARγ","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":40,"reported":"agoniste","confidence":"medium"}],"references":[{"label":"Laprairie - BJP 2015 · MAN CB1","pmid":"26218440","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26218440/"},{"label":"Russo - 5-HT1A 2005","pmid":"15829007","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15829007/"},{"label":"Devinsky - Dravet NEJM 2017","pmid":"28538134","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28538134/"}]},"pharmacokinetics":null,"metabolism":null,"detection":null,"subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":90},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":65},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":55},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":25},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":40}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":true},"indications":{"approvedMedicines":[{"brand":"Epidiolex / Epidyolex","context":"FDA 2018 · EMA 2019 - Dravet, LGS, TSC"}]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":false,"bannerTextFr":null,"toxicologyFr":null},"legal":{"scheduleStatus":"industrial-exempt","scheduleLabel":"Exception chanvre","frScheduleStatus":null,"tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Autorisé · règlement (UE) 2021/2115","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Autorisé · usage adulte","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Laprairie - BJP 2015 · MAN CB1","pmid":"26218440","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26218440/"},{"label":"Russo - 5-HT1A 2005","pmid":"15829007","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15829007/"},{"label":"Devinsky - Dravet NEJM 2017","pmid":"28538134","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28538134/"}],"meta":{"slug":"cbd","url":"https://phytogrammes.com/wiki/cbd","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-05-01","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}