{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"IJBZOOZRAXHERC-DOFZRALJSA-N","prefName":"AM404","symbol":"AM404","iupacName":"(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-hydroxyphenyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide","aliases":["N-arachidonoylphenolamine","AM404","N-(4-hydroxyphenyl)arachidonylamide"],"cas":"183718-77-6","pubchemCid":"6604822","chebiId":null,"smiles":"CCCCC/C=C\\C/C=C\\C/C=C\\C/C=C\\CCCC(=O)NC1=CC=C(C=C1)O","molecularFormula":"C26H37NO2","molecularWeight":395.6,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6604822"}},"classification":{"family":"ecs_tool","familyLabel":"Modulateur ECS (recherche)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"N-acylphénolamine : amide formé entre l'acide arachidonique et le 4-aminophénol. La molécule reprend la chaîne grasse polyinsaturée en C20 de l'anandamide, mais le groupement éthanolamine y est remplacé par un noyau phénolique para-hydroxylé, ce qui la range parmi les analogues synthétiques des N-acyléthanolamines plutôt que parmi les cannabinoïdes terpénophénoliques du cannabis."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (outil de recherche)","summaryFr":"Aucune voie végétale : AM404 ne provient pas du cannabis. Sa seule formation naturelle documentée est métabolique et se déroule chez le mammifère. Après ingestion de paracétamol, la désacétylation hépatique libère le p-aminophénol, qui gagne le système nerveux central et y est conjugué à l'acide arachidonique par l'amide hydrolase des acides gras (FAAH). Cette conjugaison disparaît chez les souris dépourvues de FAAH, ce qui désigne cette enzyme comme responsable de la réaction. La formation a lieu surtout au niveau supraspinal, dans le cerveau et la moelle épinière, et a également été observée dans des neurones sensitifs périphériques.","originNote":"AM404 n'existe ni dans le cannabis ni dans aucune autre plante. C'est une molécule de synthèse, obtenue par condensation de l'acide arachidonique avec le 4-aminophénol. Elle possède toutefois une origine endogène particulière : elle se forme chez l'être humain après la prise de paracétamol, le foie désacétylant d'abord ce médicament en p-aminophénol, lequel franchit la barrière hémato-encéphalique avant d'être conjugué dans le tissu nerveux.","discovered":"AM404 a été décrit en 1997 dans Science par Marcello Beltramo, Daniele Piomelli et Alexandros Makriyannis, comme premier inhibiteur sélectif du transport membranaire de l'anandamide ; son nom vient de la série de composés « AM » du laboratoire de Makriyannis. En 2005, l'équipe d'Edward Högestätt et de Peter Zygmunt a montré que la même molécule se forme dans le système nerveux à partir du paracétamol, ce qui a fait passer AM404 du statut d'outil pharmacologique à celui de métabolite actif d'un médicament courant."},"pharmacology":{"summaryFr":"AM404 a été conçu comme inhibiteur sélectif du transport membranaire de l'anandamide : en freinant la recapture de cet endocannabinoïde par les neurones et les astrocytes, il prolonge sa durée de vie synaptique et amplifie indirectement la signalisation CB1, sans se comporter lui-même en agoniste cannabinoïde franc. La pharmacologie s'est ensuite révélée plus large, puisque la molécule active puissamment le récepteur vanilloïde TRPV1, cible qui explique une bonne part de ses effets antinociceptifs et anticonvulsivants chez l'animal, et inhibe faiblement les cyclo-oxygénases purifiées. Sa notoriété tient surtout à sa seconde identité : en 2005, la conjugaison du p-aminophénol à l'acide arachidonique par la FAAH a été mise en évidence dans le cerveau et la moelle épinière, faisant d'AM404 un métabolite actif du paracétamol et une explication candidate de l'action centrale de cet antalgique. Les données humaines manquent : AM404 a été détecté dans le liquide céphalo-rachidien de patients ayant reçu du paracétamol, mais la molécule n'a jamais été administrée comme telle à l'être humain, et il n'existe ni essai clinique, ni posologie, ni profil de sécurité établi. Un signal d'abus mérite d'être noté, le composé s'étant montré auto-administré par voie intraveineuse chez le singe écureuil, avec réamorçage de la recherche de drogue, effets tous deux atténués par un antagoniste CB1.","receptorSummaryFr":"AM404 agit sur plusieurs cibles à la fois. L'effet le mieux établi est l'inhibition du transport membranaire de l'anandamide : en freinant la recapture de cet endocannabinoïde par les neurones et les astrocytes, la molécule prolonge sa présence dans la fente synaptique et renforce indirectement la signalisation CB1. AM404 est par ailleurs un activateur puissant du canal vanilloïde TRPV1, cible qui rend compte d'une bonne part de ses effets chez l'animal. L'affinité directe pour CB1 et CB2 reste faible, et le travail fondateur de 1997 rapportait que la molécule n'activait pas par elle-même les récepteurs cannabinoïdes et n'inhibait pas l'hydrolyse de l'anandamide. Une inhibition des cyclo-oxygénases COX-1 et COX-2 purifiées a été montrée in vitro, mais la revue de synthèse de 2023 ne la retient pas comme déterminante in vivo. Sont également décrits un relais en aval par les canaux calciques Cav3.2, un axe TRPV1 vers mGlu5 vers CB1 dans la substance grise périaqueducale, et un blocage des canaux sodiques Nav1.7 et Nav1.8 sur les neurones sensitifs périphériques.","binding":[{"target":"TRPV1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":80,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"Transporteur membranaire de l'anandamide","efficacy":"antagonist","relativeActivity":75,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"Canaux sodiques Nav1.7 et Nav1.8","efficacy":"antagonist","relativeActivity":45,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB1","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":15,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"COX-1 et COX-2","efficacy":"antagonist","relativeActivity":12,"reported":null,"confidence":"low"},{"target":"CB2","efficacy":"partial_agonist","relativeActivity":10,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"Beltramo M, Stella N, Calignano A, Lin SY, Makriyannis A, Piomelli D. Functional role of high-affinity anandamide transport, as revealed by selective inhibition. Science. 1997;277(5329):1094-7.","pmid":"9262477","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9262477/"},{"label":"Högestätt ED, Jönsson BAG, Ermund A, Andersson DA, Björk H, Alexander JP, Cravatt BF, Basbaum AI, Zygmunt PM. Conversion of acetaminophen to the bioactive N-acylphenolamine AM404 via fatty acid amide hydrolase-dependent arachidonic acid conjugation in the nervous system. J Biol Chem. 2005;280(36):31405-12.","pmid":"15987694","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15987694/"},{"label":"Mallet C, Desmeules J, Pegahi R, Eschalier A. An updated review on the metabolite (AM404)-mediated central mechanism of action of paracetamol (acetaminophen): experimental evidence and potential clinical impact. J Pain Res. 2023;16:1081-1094.","pmid":"37016715","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10066900/"},{"label":"Schindler CW, Scherma M, Redhi GH, Vadivel SK, Makriyannis A, Goldberg SR, Justinova Z. Self-administration of the anandamide transport inhibitor AM404 by squirrel monkeys. Psychopharmacology (Berl). 2016;233(10):1867-77.","pmid":"26803499","doi":"10.1007/s00213-016-4211-3","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26803499/"},{"label":"Muramatsu S, Shiraishi S, Miyano K, et al. Metabolism of AM404 from acetaminophen at human therapeutic dosages in the rat brain. Anesth Pain Med. 2016;6(1):e32873.","pmid":"27110534","doi":"10.5812/aapm.32873","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110534/"},{"label":"Stueber T, Meyer S, Jangra A, Hage A, Eberhardt M, Leffler A. Activation of the capsaicin-receptor TRPV1 by the acetaminophen metabolite N-arachidonoylaminophenol (AM404). Life Sci. 2018;194:67-74.","pmid":"29273526","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29273526/"},{"label":"PubChem, fiche composé CID 6604822 (AM404), National Library of Medicine.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6604822"},{"label":"ChEMBL, enregistrement CHEMBL39878 (AM404), European Bioinformatics Institute.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/search?q=AM404&format=json"},{"label":"AM404, notice de synthèse générale (cibles Nav1.7 et Nav1.8, historique), Wikipedia.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/AM404"}]},"pharmacokinetics":"Les paramètres pharmacocinétiques d'AM404 chez l'être humain ne sont pas établis, la molécule n'ayant jamais été administrée directement. Ce qui est documenté concerne sa formation endogène. Chez le rat recevant du paracétamol à des doses équivalentes aux doses thérapeutiques humaines, AM404 apparaît dans le cerveau à des concentrations de l'ordre de quelques centaines de picogrammes par gramme de tissu, soit environ cent mille fois moins que le paracétamol mesuré dans le même compartiment. Chez l'être humain, AM404 a été retrouvé dans le liquide céphalo-rachidien après une dose unique d'un gramme de paracétamol, chez dix-sept des vingt-six patients étudiés. La molécule est très lipophile, mais c'est son précurseur p-aminophénol qui franchit la barrière hémato-encéphalique, la conjugaison ayant lieu ensuite dans le tissu nerveux. Aucune demi-vie, aucune clairance et aucune biodisponibilité ne sont publiées.","metabolism":"AM404 est lui-même un métabolite, formé par la FAAH à partir du p-aminophénol issu de la désacétylation hépatique du paracétamol. Son propre devenir métabolique reste peu décrit. La FAAH, qui catalyse sa formation, hydrolyse aussi les amides d'acides gras : la coupure de la liaison amide, qui restituerait l'acide arachidonique et le 4-aminophénol, constitue la voie de dégradation attendue, sans qu'elle ait été caractérisée en détail. Aucun métabolite d'AM404 n'a été identifié chez l'être humain et aucune étude d'interaction avec les cytochromes P450 n'est disponible.","detection":"AM404 se dose par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem, technique employée pour le retrouver dans le plasma, le liquide céphalo-rachidien et le tissu cérébral après administration de paracétamol. Les concentrations attendues se situant au niveau du picogramme par gramme de tissu, la méthode exige un étalon interne marqué et une préparation d'échantillon soignée. AM404 ne figure dans aucun panel de dépistage toxicologique de routine, urinaire ou salivaire, et n'est recherché ni par les laboratoires antidopage ni par la police scientifique, faute de statut de substance contrôlée. Sa présence dans un prélèvement humain traduit plus vraisemblablement une prise de paracétamol qu'une exposition à la molécule elle-même.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":12},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":8},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":10},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":8},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":8}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Le profil de sécurité d'AM404 chez l'être humain est inconnu : la molécule n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique et il n'existe ni dose sans effet, ni dose toxique documentée. Les signaux disponibles viennent de l'animal. Le plus notable concerne le potentiel d'abus : chez le singe écureuil, AM404 administré par voie intraveineuse a maintenu un comportement d'auto-administration et a réamorcé la recherche de drogue précédemment associée aux cannabinoïdes ou à la cocaïne, ces deux effets étant réduits par un antagoniste des récepteurs CB1 ; les auteurs en concluent que les composés augmentant le tonus endocannabinoïde par blocage du transport membranaire peuvent présenter un potentiel d'abus. L'activation marquée de TRPV1 laisse par ailleurs attendre des effets sensoriels et thermorégulateurs communs aux agonistes vanilloïdes. Des travaux de toxicologie de la reproduction explorent une implication du système endocannabinoïde, via AM404, dans les effets du paracétamol sur le développement gonadique chez le rongeur, sans conclusion transposable à l'être humain. En pratique, AM404 est un réactif de laboratoire et ne doit pas être ingéré."},"legal":{"scheduleStatus":"unscheduled","scheduleLabel":"Non listé","frScheduleStatus":"unscheduled","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Aucun instrument de l'Union européenne ne classe AM404. La molécule ne figure pas dans les tableaux des conventions des Nations unies de 1961 et de 1971, et aucune décision d'exécution du Conseil prise au titre du règlement (UE) 2017/2101 relatif aux nouvelles substances psychoactives ne la vise. Elle ne bénéficie d'aucune autorisation de mise sur le marché comme médicament, ni d'aucun statut reconnu d'ingrédient alimentaire ou cosmétique. En pratique, AM404 circule uniquement comme réactif de laboratoire et les États membres la traitent comme une substance chimique non classée.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"AM404 n'est nommé dans aucune annexe de l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants. Il n'est pas davantage atteint par la clause générique de l'annexe IV, qui vise « les tétrahydrocannabinols, leurs esters, éthers, sels ainsi que les sels des dérivés précités » : AM404 n'est ni un tétrahydrocannabinol ni un dérivé de celui-ci, mais un amide d'acide gras sans noyau terpénophénolique. Il ne relève pas non plus des classements génériques visant les agonistes cannabinoïdes de synthèse, dont il ne partage ni la structure ni le mode d'action. Le statut applicable est donc celui d'une substance non classée, réservée dans les faits à la recherche. AM404 ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché en France et n'a pas sa place dans un produit de consommation ; le paracétamol dont il dérive reste, lui, un médicament encadré.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Beltramo M, Stella N, Calignano A, Lin SY, Makriyannis A, Piomelli D. Functional role of high-affinity anandamide transport, as revealed by selective inhibition. Science. 1997;277(5329):1094-7.","pmid":"9262477","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9262477/"},{"label":"Högestätt ED, Jönsson BAG, Ermund A, Andersson DA, Björk H, Alexander JP, Cravatt BF, Basbaum AI, Zygmunt PM. Conversion of acetaminophen to the bioactive N-acylphenolamine AM404 via fatty acid amide hydrolase-dependent arachidonic acid conjugation in the nervous system. J Biol Chem. 2005;280(36):31405-12.","pmid":"15987694","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15987694/"},{"label":"Mallet C, Desmeules J, Pegahi R, Eschalier A. An updated review on the metabolite (AM404)-mediated central mechanism of action of paracetamol (acetaminophen): experimental evidence and potential clinical impact. J Pain Res. 2023;16:1081-1094.","pmid":"37016715","doi":null,"url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10066900/"},{"label":"Schindler CW, Scherma M, Redhi GH, Vadivel SK, Makriyannis A, Goldberg SR, Justinova Z. Self-administration of the anandamide transport inhibitor AM404 by squirrel monkeys. Psychopharmacology (Berl). 2016;233(10):1867-77.","pmid":"26803499","doi":"10.1007/s00213-016-4211-3","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26803499/"},{"label":"Muramatsu S, Shiraishi S, Miyano K, et al. Metabolism of AM404 from acetaminophen at human therapeutic dosages in the rat brain. Anesth Pain Med. 2016;6(1):e32873.","pmid":"27110534","doi":"10.5812/aapm.32873","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110534/"},{"label":"Stueber T, Meyer S, Jangra A, Hage A, Eberhardt M, Leffler A. Activation of the capsaicin-receptor TRPV1 by the acetaminophen metabolite N-arachidonoylaminophenol (AM404). Life Sci. 2018;194:67-74.","pmid":"29273526","doi":null,"url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29273526/"},{"label":"PubChem, fiche composé CID 6604822 (AM404), National Library of Medicine.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6604822"},{"label":"ChEMBL, enregistrement CHEMBL39878 (AM404), European Bioinformatics Institute.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/search?q=AM404&format=json"},{"label":"AM404, notice de synthèse générale (cibles Nav1.7 et Nav1.8, historique), Wikipedia.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/AM404"}],"meta":{"slug":"am404","url":"https://phytogrammes.com/wiki/am404","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-07-29","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}