{"schemaVersion":"cwiki-fiche-1.0","identifiers":{"inchiKey":"QIFOZYUACLDTAJ-IBGZPJMESA-N","prefName":"ADB-FUBICA","symbol":"ADB-FUBICA","iupacName":"N-[(2R)-1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]indole-3-carboxamide","aliases":["N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-3-carboxamide","(S)-N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indole-3-carboxamide","1H-indole-3-carboxamide, N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-"],"cas":null,"pubchemCid":"129601417","chebiId":null,"smiles":null,"molecularFormula":"C22H24FN3O2","molecularWeight":381.4,"xrefs":{"pubchem":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/129601417"}},"classification":{"family":"scra","familyLabel":"Cannabinoïde synthétique (SCRA)","origin":"synthetic","originLabel":"Synthétique","structuralClassFr":"Indole-3-carboxamide portant un groupement 4-fluorobenzyle sur l'azote N1 du noyau indole et une tête tert-leucinamide, dérivée de la L-tert-leucine, sur la fonction amide. Le radical ADB désigne ce groupement 1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yle, et le radical FUBICA la combinaison d'un benzyle fluoré et d'un indole-3-carboxamide. La molécule est l'homologue à noyau indole de l'ADB-FUBINACA, dont elle ne diffère que par le remplacement de l'azote N2 de l'indazole par un carbone, et l'homologue à tête tert-leucinamide de l'AB-FUBICA. Elle ne possède aucun squelette terpénophénolique : elle ne partage avec le THC que la cible pharmacologique, pas la structure."},"originSynthesis":{"heading":"Origine (recherche pharmaceutique → marché illicite)","summaryFr":"Aucune voie de biosynthèse n'existe : la molécule n'est produite par aucun organisme vivant et ne dérive d'aucun précurseur végétal. Elle relève exclusivement de la chimie de synthèse, par assemblage d'un indole-3-carboxamide, d'un benzyle fluoré sur l'azote indolique et d'un fragment tert-leucinamide sur la fonction amide. Aucun détail opératoire n'est donné ici.","originNote":"Molécule entièrement synthétique, absente du cannabis comme de tout organisme vivant. Elle provient d'une production en laboratoire clandestin : la saisie qui a permis son identification portait sur de la poudre en vrac fabriquée en Chine. Comme les autres agonistes de synthèse, elle est ensuite mise en solution puis pulvérisée sur un support végétal inerte vendu comme mélange à fumer, ou incorporée à des liquides pour cigarette électronique. Ce mode de fabrication répartit la substance de façon très inégale à l'intérieur d'un même sachet, et le produit fini circule sous des noms de fantaisie, parfois présenté comme licite. Rien de cela ne relève du chanvre ni des produits au cannabidiol.","discovered":"La caractérisation pharmacologique de cette série de carboxamides est attribuée aux travaux de Samuel D. Banister et de ses collaborateurs, publiés en septembre 2015 dans ACS Chemical Neuroscience. La première description de la molécule dans des produits illicites revient à Zhenhua Qian, Zhendong Hua, Cuimei Liu et Wei Jia, du laboratoire national des stupéfiants de Pékin : ils l'ont identifiée dans une vingtaine de kilogrammes de poudre saisis en juin 2015 lors du démantèlement d'un laboratoire clandestin de la province du Hubei, en Chine, aux côtés de l'ADB-BINACA, de l'AB-FUBICA et de l'AB-BICA, et ont publié ce travail dans Forensic Toxicology en 2016. Sa seule mesure fonctionnelle vérifiable date de 2019 et provient de l'équipe de Christophe Stove, à Gand."},"pharmacology":{"summaryFr":"L'ADB-FUBICA appartient aux indole-3-carboxamides à tête tert-leucinamide et constitue l'homologue à noyau indole de l'ADB-FUBINACA. Sa seule caractérisation fonctionnelle vérifiable est celle de Wouters et de ses collaborateurs, en 2019 : dans un essai de recrutement de la β-arrestine 2 sur le récepteur CB1 humain, elle présente une concentration efficace médiane de 12,3 nM et un effet maximal représentant environ trois fois celui du JWH-018 pris comme référence. C'est le profil d'un agoniste à très haute efficacité, quand le THC n'est qu'un agoniste partiel de CB1, et c'est cette absence de plafond d'effet qui explique la toxicité documentée de la classe : convulsions, délire agité, troubles du rythme cardiaque, vomissements incoercibles, atteinte rénale aiguë et décès. Ces constats appartiennent toutefois à d'autres composés de la série, non à l'ADB-FUBICA elle-même, pour laquelle aucune observation clinique n'a été publiée : les données humaines manquent entièrement. Son métabolisme de phase I, étudié sur microsomes hépatiques humains, est dominé par une N-désalkylation et une hydroxylation de la tête tert-leucinamide ; le métabolite acide issu de l'hydrolyse de l'amide n'active pas CB1 de façon mesurable jusqu'à 1 µM et ne contribue donc pas à l'activité. Les valeurs de 2,6 nM sur CB1 et de 3,0 nM sur CB2 souvent reprises en ligne n'ont pas pu être retrouvées dans la source primaire à laquelle elles sont attribuées. Aucun bénéfice thérapeutique n'est établi.","receptorSummaryFr":"Agoniste des récepteurs cannabinoïdes. La seule valeur fonctionnelle vérifiable pour cette molécule provient de Wouters et de ses collaborateurs, en 2019 : dans un essai de recrutement de la β-arrestine 2 sur le récepteur CB1 humain exprimé en cellules HEK293T, la concentration efficace médiane est de 12,3 nM, avec un intervalle de confiance à 95 % allant de 9,68 à 16,1 nM, et l'effet maximal atteint 313 % de celui du JWH-018 pris comme référence, soit environ trois fois son efficacité. C'est le profil d'un agoniste à très haute efficacité, là où le THC n'est qu'un agoniste partiel de CB1, et cette absence de plafond d'effet comparable est précisément ce qui rend la classe dangereuse. Les valeurs de 2,6 nM sur CB1 et de 3,0 nM sur CB2 largement reprises en ligne renvoient à l'article de Banister et de ses collaborateurs de 2015, dont le titre ne cite pas l'ADB-FUBICA parmi les huit composés étudiés : elles n'ont pas pu être confirmées dans la source primaire et ne doivent pas être présentées comme établies. Aucune mesure propre à cette molécule n'a été identifiée sur CB2, ni sur TRPV1, GPR55, PPARγ ou 5-HT1A.","binding":[{"target":"CB1","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":88,"reported":"CE50 12,3 nM (IC 95 % 9,68 à 16,1 nM), effet maximal 313 % de celui du JWH-018, essai de recrutement de la β-arrestine 2 sur CB1 humain (Wouters et al., 2019)","confidence":"medium"},{"target":"CB2","efficacy":"full_agonist","relativeActivity":55,"reported":null,"confidence":"low"}],"references":[{"label":"Wouters E, Mogler L, Cannaert A, Auwärter V, Stove C. Functional evaluation of carboxy metabolites of synthetic cannabinoid receptor agonists featuring scaffolds based on L-valine or L-tert-leucine. Drug Test Anal. 2019;11(8):1183-1191. Seule mesure fonctionnelle publiée pour l'ADB-FUBICA : CE50 de 12,3 nM sur CB1 et effet maximal de 313 % de celui du JWH-018 ; le métabolite ADB-FUBICA-COOH n'active pas CB1 jusqu'à 1 µM.","pmid":"31021521","doi":"10.1002/dta.2607","url":"https://biblio.ugent.be/publication/8617063"},{"label":"Qian Z, Hua Z, Liu C, Jia W. Four types of cannabimimetic indazole and indole derivatives, ADB-BINACA, AB-FUBICA, ADB-FUBICA, and AB-BICA, identified as new psychoactive substances. Forensic Toxicol. 2016;34(1):133-143. Première identification de l'ADB-FUBICA dans une vingtaine de kilogrammes de poudre saisie en juin 2015 dans un laboratoire clandestin du Hubei, en Chine.","pmid":"26793280","doi":"10.1007/s11419-015-0297-2","url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4705129/"},{"label":"Li J, Liu C, Li T, Hua Z. UPLC-HR-MS/MS-based determination study on the metabolism of four synthetic cannabinoids, ADB-FUBICA, AB-FUBICA, AB-BICA and ADB-BICA, by human liver microsomes. Biomed Chromatogr. 2018;32(1):e4113. Métabolisme de phase I et marqueurs urinaires proposés.","pmid":"28992356","doi":"10.1002/bmc.4113","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28992356/"},{"label":"Watanabe S, Yamane H, Iwai T, Matsushita R, Seto Y. In vitro metabolic profiling of new synthetic cannabinoids, ADB-FUBIATA, AFUBIATA, CH-FUBIATA, and CH-PIATA. Arch Toxicol. 2023. Comparaison des sites d'hydroxylation : celui de l'ADB-FUBICA est le fragment 3,3-diméthylbutanamide, contrairement à l'ADB-FUBIATA.","pmid":"37755504","doi":"10.1007/s00204-023-03605-1","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37755504/"},{"label":"Banister SD, Moir M, Stuart J, et al. Pharmacology of indole and indazole synthetic cannabinoid designer drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA and 5F-ADBICA. ACS Chem Neurosci. 2015;6(9):1546-1559. Référence citée par Qian et ses collaborateurs pour la pharmacologie de cette série ; l'ADB-FUBICA ne fait pas partie des huit composés du titre, et les valeurs de 2,6 nM et 3,0 nM qui lui sont attribuées en ligne n'ont pas pu être vérifiées dans cette source.","pmid":"26134475","doi":"10.1021/acschemneuro.5b00112","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26134475/"},{"label":"PubChem, Compound Summary CID 129601417, ADB-FUBICA. Formule, masse moléculaire, nom systématique et synonymes.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/129601417"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 17 février 2026. L'ADB-FUBICA n'y est pas nommée ; texte intégral de la définition générique des dérivés du 3-carboxamide indole en annexe IV.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"Légifrance, arrêté du 31 mars 2017 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants, introduisant les définitions génériques de familles de cannabinoïdes de synthèse dont les dérivés du 3-carboxamide indole.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000034372039"},{"label":"Directive déléguée (UE) 2019/369 de la Commission modifiant l'annexe de la décision-cadre 2004/757/JAI. Liste des substances ajoutées, dont l'ADB-CHMINACA et le CUMYL-4CN-BINACA ; l'ADB-FUBICA n'y figure pas.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX%3A32019L0369"},{"label":"Wikipedia, ADB-FUBICA. Source des statuts nationaux cités pour l'Allemagne (NpSG) et le Royaume-Uni (classe B), et des valeurs de 2,6 nM et 3,0 nM largement reprises en ligne.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/ADB-FUBICA"}]},"pharmacokinetics":"Aucune donnée de pharmacocinétique humaine n'a été publiée : ni absorption, ni distribution, ni demi-vie, ni concentrations sanguines n'ont été mesurées pour cette molécule. Les seuls éléments disponibles sont in vitro, sur microsomes hépatiques humains, et décrivent une transformation par les enzymes de phase I. Par analogie de classe, et sans aucune mesure propre à cette substance, les agonistes de synthèse fumés sont réputés atteindre le cerveau en quelques minutes puis quitter rapidement le sang, ce qui complique la documentation biologique des intoxications.","metabolism":"Le métabolisme de phase I a été étudié in vitro sur microsomes hépatiques humains par Li et ses collaborateurs en 2018, en même temps que celui de l'AB-FUBICA, de l'AB-BICA et de l'ADB-BICA, par chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse haute résolution. Les voies dominantes pour les quatre substances sont la N-désalkylation, qui retire le benzyle fluoré, et l'hydroxylation du fragment 1-amino-alkyle, c'est-à-dire de la tête tert-leucinamide ; l'hydrolyse de la liaison amide et une déshydrogénation sont également observées, à un moindre degré. Watanabe et ses collaborateurs ont confirmé en 2023 que le site d'hydroxylation préférentiel de l'ADB-FUBICA est bien le fragment 3,3-diméthylbutanamide, alors que son analogue à liaison acétamide, l'ADB-FUBIATA, s'hydroxyle plutôt du côté de l'indole : une différence d'un seul groupement méthylène déplace la voie métabolique, ce qui interdit de prédire l'une à partir de l'autre. L'hydrolyse de l'amide produit l'acide correspondant, l'ADB-FUBICA-COOH ; dans cette classe, cette transformation est attribuée à la carboxylestérase 1, et l'acide peut aussi se former par pyrolyse lorsque le produit est fumé. Li et ses collaborateurs recommandent de cibler les métabolites de N-désalkylation et d'hydroxylation pour documenter une consommation.","detection":"L'identification de référence repose sur le travail de 2015 : chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution, chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse pour le profil de fragmentation par impact électronique, et résonance magnétique nucléaire du proton et du carbone 13, complétée par les séquences DEPT, COSY, HSQC et HMBC, pour l'élucidation de structure. Pour rechercher une consommation, ce sont les métabolites de N-désalkylation et d'hydroxylation qui servent de cibles urinaires, la molécule mère étant peu retrouvée ; l'acide ADB-FUBICA-COOH constitue un marqueur supplémentaire, mais il n'est pas spécifique d'un seul composé parent et il est pharmacologiquement inactif. Les tests immunologiques destinés au cannabis ne la détectent pas : sa mise en évidence exige une méthode ciblée en spectrométrie de masse, dans un laboratoire disposant du standard analytique correspondant. Les essais fonctionnels de type recrutement de la β-arrestine 2 permettent en complément de mesurer une activité cannabinoïde globale dans un échantillon, sans identifier la molécule qui en est responsable.","subjectiveEffects":{"profile":[{"key":"calm","label":"Apaisement","description":"Détente du corps et de l'esprit ; baisse du bruit mental sans somnolence marquée.","intensity":6},{"key":"focus","label":"Clarté","description":"Attention soutenue et pensée claire ; lucidité fonctionnelle, pas d'euphorie.","intensity":4},{"key":"sleep","label":"Sommeil","description":"Effet sédatif : aide à l'endormissement et à la continuité du sommeil profond.","intensity":6},{"key":"appetite","label":"Appétit","description":"Stimulation de la faim et de l'appréciation gustative (effet « munchies »).","intensity":8},{"key":"uplift","label":"High","description":"Euphorie et intensité sensorielle ; perception du temps et de l'espace modifiée.","intensity":6}],"doseRanges":null,"humanDataCharacterised":false},"indications":{"approvedMedicines":[]},"harmProfile":{"unstudiedBanner":true,"bannerTextFr":"Aucune dose humaine caractérisée : données animales / in vitro uniquement. Profil d'effet, marge de sécurité et toxicité aiguë non documentés en clinique humaine.","toxicologyFr":"Aucune observation clinique, aucune série de cas et aucun décès attribués à l'ADB-FUBICA ne figurent dans la littérature identifiée : la toxicologie propre à cette substance est vide, et ce vide ne vaut pas innocuité. Ce que la pharmacologie établit est en revanche préoccupant : l'essai fonctionnel de 2019 la range parmi les agonistes de CB1 à très haute efficacité, avec un effet maximal environ trois fois supérieur à celui du JWH-018, quand le THC n'est qu'un agoniste partiel. C'est cet agonisme complet, sans plafond d'effet, qui rend la classe dangereuse : les agonistes de synthèse documentés sont associés à des convulsions, un délire agité, des tachyarythmies, des vomissements incoercibles, des atteintes rénales aiguës et des décès. Ces constats appartiennent à d'autres composés, dont l'ADB-FUBINACA, sa voisine à noyau indazole, impliquée dans plusieurs intoxications sévères et dans un décès où la concentration sanguine post mortem mesurée était de 7,3 nanogrammes par millilitre ; ils ne peuvent pas être transposés tels quels à l'ADB-FUBICA. S'y ajoute le danger propre au conditionnement : la poudre est pulvérisée sur un support végétal, ce qui rend la répartition imprévisible d'une prise à l'autre, et le produit fini est souvent vendu sous une autre identité, parfois présenté comme licite ou comme un produit au cannabidiol, si bien que la personne exposée ignore ce qu'elle consomme. Le métabolite acide majeur n'active pas CB1 de façon mesurable jusqu'à 1 µM, ce qui écarte au moins une hypothèse de bioactivation."},"legal":{"scheduleStatus":"controlled-clause","scheduleLabel":"Stupéfiant : clause générique","frScheduleStatus":"controlled-clause","tiers":[{"jurisdiction":"international","jurisdictionLabel":"International","label":null,"reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"eu","jurisdictionLabel":"Union européenne","label":"Il n'existe pas de liste unique de stupéfiants à l'échelle de l'Union : le contrôle repose sur les législations nationales, sur les conventions des Nations unies et, pour quelques substances seulement, sur l'ajout à l'annexe de la décision-cadre 2004/757/JAI par directive déléguée, après une évaluation formelle des risques. L'ADB-FUBICA ne figure pas dans cette annexe : la directive déléguée (UE) 2019/369, qui y a ajouté l'ADB-CHMINACA et le CUMYL-4CN-BINACA, ne la mentionne pas, et aucune évaluation des risques européenne ne lui a été consacrée. Elle est en revanche suivie au titre du système d'alerte précoce de l'Union, et plusieurs États membres l'atteignent par des définitions génériques de familles chimiques, sur le modèle de la clause française : l'Allemagne la range sous la loi relative aux nouvelles substances psychoactives, le NpSG, qui procède également par groupes structuraux. Hors Union, le Royaume-Uni la classe en catégorie B par définition générique. Au niveau international, la molécule ne figure ni à la convention unique de 1961 ni à la convention de 1971. Sa voisine à noyau indazole, l'ADB-FUBINACA, est au contraire nommée individuellement dans plusieurs textes, dont l'annexe IV française : un seul atome de différence dans le noyau suffit à changer le statut réglementaire, et confondre les deux codes conduit à des conclusions fausses dans les deux sens.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null},{"jurisdiction":"fr","jurisdictionLabel":"France","label":"Classée comme stupéfiant en France, mais pas sous son nom propre : l'ADB-FUBICA ne figure nommément ni dans l'annexe IV de l'arrêté du 22 février 1990 ni dans la liste consolidée publiée par l'ANSM, où seule sa voisine à noyau indazole, l'ADB-FUBINACA, apparaît nommée. Elle relève de la clause générique introduite par l'arrêté du 31 mars 2017, celle qui vise les dérivés du 3-carboxamide indole : cette définition couvre les molécules portant sur l'azote du noyau indole un substituant de type halogénobenzyle, et dont l'azote du pont carboxamide porte un groupement de type 1-amino-1-oxo-butan-2-yl, que ce groupement soit lui-même substitué ou non en position 3 par un ou deux substituants de type alkyle. Le 4-fluorobenzyle et la tête 1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yle de l'ADB-FUBICA correspondent exactement à cette description : le rattachement se fait donc par clause générique, et non par inscription nominative. La clause de la même annexe relative aux tétrahydrocannabinols, à leurs esters, éthers et sels ne s'applique pas ici, la molécule n'étant ni un ester, ni un éther, ni un sel du THC. Production, détention, cession, importation et usage relèvent du régime des stupéfiants. La substance n'a aucun statut alimentaire, cosmétique ou thérapeutique et n'entre dans aucun produit au cannabidiol licite.","reference":null,"url":null,"effectiveDate":null,"lastVerified":"2026-05-01","supersededBy":null}],"sourcesFr":"EUR-Lex, UNODC, CND, ANSM, IUPHAR/BPS, ChEBI, EUDA."},"references":[{"label":"Wouters E, Mogler L, Cannaert A, Auwärter V, Stove C. Functional evaluation of carboxy metabolites of synthetic cannabinoid receptor agonists featuring scaffolds based on L-valine or L-tert-leucine. Drug Test Anal. 2019;11(8):1183-1191. Seule mesure fonctionnelle publiée pour l'ADB-FUBICA : CE50 de 12,3 nM sur CB1 et effet maximal de 313 % de celui du JWH-018 ; le métabolite ADB-FUBICA-COOH n'active pas CB1 jusqu'à 1 µM.","pmid":"31021521","doi":"10.1002/dta.2607","url":"https://biblio.ugent.be/publication/8617063"},{"label":"Qian Z, Hua Z, Liu C, Jia W. Four types of cannabimimetic indazole and indole derivatives, ADB-BINACA, AB-FUBICA, ADB-FUBICA, and AB-BICA, identified as new psychoactive substances. Forensic Toxicol. 2016;34(1):133-143. Première identification de l'ADB-FUBICA dans une vingtaine de kilogrammes de poudre saisie en juin 2015 dans un laboratoire clandestin du Hubei, en Chine.","pmid":"26793280","doi":"10.1007/s11419-015-0297-2","url":"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4705129/"},{"label":"Li J, Liu C, Li T, Hua Z. UPLC-HR-MS/MS-based determination study on the metabolism of four synthetic cannabinoids, ADB-FUBICA, AB-FUBICA, AB-BICA and ADB-BICA, by human liver microsomes. Biomed Chromatogr. 2018;32(1):e4113. Métabolisme de phase I et marqueurs urinaires proposés.","pmid":"28992356","doi":"10.1002/bmc.4113","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28992356/"},{"label":"Watanabe S, Yamane H, Iwai T, Matsushita R, Seto Y. In vitro metabolic profiling of new synthetic cannabinoids, ADB-FUBIATA, AFUBIATA, CH-FUBIATA, and CH-PIATA. Arch Toxicol. 2023. Comparaison des sites d'hydroxylation : celui de l'ADB-FUBICA est le fragment 3,3-diméthylbutanamide, contrairement à l'ADB-FUBIATA.","pmid":"37755504","doi":"10.1007/s00204-023-03605-1","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37755504/"},{"label":"Banister SD, Moir M, Stuart J, et al. Pharmacology of indole and indazole synthetic cannabinoid designer drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA and 5F-ADBICA. ACS Chem Neurosci. 2015;6(9):1546-1559. Référence citée par Qian et ses collaborateurs pour la pharmacologie de cette série ; l'ADB-FUBICA ne fait pas partie des huit composés du titre, et les valeurs de 2,6 nM et 3,0 nM qui lui sont attribuées en ligne n'ont pas pu être vérifiées dans cette source.","pmid":"26134475","doi":"10.1021/acschemneuro.5b00112","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26134475/"},{"label":"PubChem, Compound Summary CID 129601417, ADB-FUBICA. Formule, masse moléculaire, nom systématique et synonymes.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/129601417"},{"label":"ANSM, liste consolidée des substances classées comme stupéfiants, mise à jour du 17 février 2026. L'ADB-FUBICA n'y est pas nommée ; texte intégral de la définition générique des dérivés du 3-carboxamide indole en annexe IV.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://ansm.sante.fr/uploads/2026/02/17/20260217-stupefiants-liste-consolidee.pdf"},{"label":"Légifrance, arrêté du 31 mars 2017 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants, introduisant les définitions génériques de familles de cannabinoïdes de synthèse dont les dérivés du 3-carboxamide indole.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000034372039"},{"label":"Directive déléguée (UE) 2019/369 de la Commission modifiant l'annexe de la décision-cadre 2004/757/JAI. Liste des substances ajoutées, dont l'ADB-CHMINACA et le CUMYL-4CN-BINACA ; l'ADB-FUBICA n'y figure pas.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX%3A32019L0369"},{"label":"Wikipedia, ADB-FUBICA. Source des statuts nationaux cités pour l'Allemagne (NpSG) et le Royaume-Uni (classe B), et des valeurs de 2,6 nM et 3,0 nM largement reprises en ligne.","pmid":null,"doi":null,"url":"https://en.wikipedia.org/wiki/ADB-FUBICA"}],"meta":{"slug":"adb-fubica","url":"https://phytogrammes.com/wiki/adb-fubica","lastVerified":"2026-05-01","dataUpdatedAt":"2026-07-29","confidence":"high","dataCompletenessPct":90,"disclaimerFr":"Contenu éditorial informatif, sans valeur d'avis médical ni juridique. Sources primaires citées par fiche. Réservé aux adultes."}}